Los pediatras de Atención Primaria, con las enfermedades rarasLa Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria (AEPap) se ha unido a 'Hay un gesto que lo cambia todo', una campaña impulsada por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) que consiste en pintarse una línea verde en la cara y después difundirlo en redes sociales a través del hashtag '#Hazlasvisibles'
La mayoría de las autonomías elevó el gasto sanitario por habitante en los primeros años de la crisisSólo siete comunidades autónomas redujeron realmente su gasto sanitario por habitante durante la primera fase de la crisis, entre 2008 y 2011, mientras que la diez restantes o bien lo mantuvieron o bien lo incrementaron, según los datos que revela el informe 'La Sanidad Española en cifras', que fue presentado este jueves
La OMS pide 920 millones para atender crisis sanitarias en cuatro paísesLa Organización Mundial de la Salud (OMS) hizo este martes un llamamiento a la comunidad internacional por valor de 1.043,7 millones de dólares (unos 920 millones de euros) para que las entidades humanitarias internacionales puedan proporcionar ayuda en materia sanitaria a 25 millones de personas en Iraq, República Centroafricana, Siria y Sudán del Sur
Madrid. La Comunidad elabora un mapa interactivo con hospitales y médicos referentes en enfermedades rarasEl presidente de la Comunidad de Madrid, Ignacio González, acompañado del consejero de Sanidad, Javier Maldonado, y de la delegada de la Federación de Enfermedades Raras de Madrid, Elena Escalante, presentó este lunes un nuevo mapa sanitario interactivo para la atención de 29 enfermedades raras o poco frecuentes, que se distribuyen en 131 unidades de 18 centros hospitalarios de la red pública madrileña
Hepatitis C. Más de 100.00 pacientes se beneficiaran de los nuevos fármacosEl Comité de Abordaje para la Hepatitis C informó este viernes a la Plataforma de Afectados (Plafhc) que ha contabilizado más de 200.000 pacientes diagnosticados con la enfermedad, de los cuáles el 54 por ciento, unos 100.000, se encuentran con fibrosis en estadios F2, F3 y F4, los más graves, y comenzarán a recibir los nuevos fármacos disponibles en el mercado
Madrid. La clínica Vitaldent de Valdemoro, primera en Madrid 100% digitalVitaldent, compañía de servicios odontológicos integrales, que este año celebra su 25 aniversario, inauguró este jueves en Valdemoro su primera clínica en la Comunidad de Madrid 100% digital, en un acto que contó con la presencia del alcalde del municipio, David Conde Rodríguez, y del presidente y fundador de Vitaldent, Ernesto Colman
Madrid. La receta electrónica ya ha beneficiado a casi 1,6 millones de ciudadanos en la regiónEl consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Javier Maldonado, se refirió hoy en el Pleno de la Asamblea a la implantación de la receta electrónica en todos los centros de salud y consultorios locales de la región y destacó que ha beneficiado ya a un total de 1.581.687 ciudadanos
Más de la mitad de los afectados por depresión no recibe tratamiento en EspañaMás del 50% de las personas que acuden a atención primaria en España y que presentan un cuadro depresivo o ansioso no reciben el tratamiento adecuado por las dificultades que encuentran los profesionales sanitarios para establecer un diagnóstico correcto
Defensa asegura que no se han modificado las prestaciones sanitarias de los militaresEl Ministerio de Defensa asegura que no se han modificado las prestaciones sanitarias de los militares después de que entrara en vigor el nuevo consorcio del Instituto Social de las Fuerzas Armadas (Isfas), según confirmaron a Servimedia fuentes militares y ministeriales
Extremadura expone en Sevilla su modelo de atención a las personas con enfermedades rarasEl director gerente del Servicio Extremeño de Salud (SES), Joaquín García, presentó hoy en Sevilla el Nodo de Asistencia Personalizada (Naper), que la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha puesto como ejemplo nacional digno de ser extrapolado al resto de comunidades autónomas
Alonso reclama compromiso político y social para hacer frente a las enfermedades rarasEl ministro de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Alfonso Alonso, reclamó este jueves el compromiso de instituciones y fuerzas políticas para hacer frente a las enfermedades poco frecuentes, así como mejorar la equidad, preservar la calidad y la universalidad y, al mismo tiempo, ofrecer una medicina en la que la innovación y la atención personalizada sean la norma
Discapacidad. Cocemfe apoya la recogida de firmas para la protección social de los enfermos de fibromialgiaLa Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) se une a la campaña de captación de firmas puesta en marcha por una de sus entidades, la Confederación Nacional de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica, para promover una Iniciativa Legislativa Popular (ILP) que mejore la protección sociolaboral, sanitaria y económica de los afectados por esta enfermedad
El Consejo General de Colegios de Fisioterapeutas de España (Cgcfe) destaca la importancia de la fisioterapia en el tratamiento de las enfermedades raras, que en España afectan a más de tres millones de personas
Expertos, representantes de instituciones públicas y pacientes defendieron este viernes la necesidad de recursos económicos para la financiación de tratamientos para las enfermedades raras y la adopción de criterios únicos y homogéneos de evaluación en torno a los medicamentes huérfanos
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) solicitó este martes la creación de un programa específico para la atención de personas sin diagnóstico en todas las comunidades autónomas, en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el 28 de febrero
Más del 50% de las personas que acuden a atención primaria en España y que presentan un cuadro depresivo o ansioso no reciben el tratamiento adecuado por las dificultades que encuentran los profesionales sanitarios para establecer un diagnóstico correcto
