FRANCIA DESIGNA A 67 HOSPITALES COMO CENTROS DE REFERENCIA PARA EL DIAGNOSTICO DE ENFERMEDADES RARASFrancia ha designado como centros de referencia para el diagnóstico de enfermedades raras a 67 hospitales, según ha anunciado el Ministerio de Sanidad galo al hacer balance de los resultados del primer año de funcionamiento del plan lanzado en 2005 para la mejora de la atención que reciben estos enfermos
LOS PACIENTES CRONICOS TENDRAN RECETAS ESPECIALES PARA AHORRARLES VISITAS AL MEDICO DE CABECERAEl Consejo de Gobierno aprobó hoy varias medidas tendentes a mejorar la atención sanitaria a los pacientes crónicos y polimedicados, entre ellas la dispensación de recetas de fármacos y pañales que servirán para varios meses, o el tiempo que determine el facultativo. Eso permitirá que estos enfermos consigan las medicinas en las farmacias sin necesidad de acudir al médico de cabecera continuamente
EL PP RECTIFICA Y DECIDE APOYAR LA CREACIÓN "INMEDIATA" DE UNA UNIDAD ESPECIFICA PARA ENFERMOS DE ESCLEROSISEl PP de la Asamblea de Madrid ha decidido rectificar su decisión de no secundar, en el pasado pleno, una iniciativa socialista consistente en reclamar al Gobierno regional la creación de una unidad específica para atender a los enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Los populares presentarán en la sesión plenaria del próximo jueves una proposición no de ley en la que se insta al Ejecutivo autonómico a poner en marcha "de manera inmediata" ese servicio hospitalario
CARREFOUR Y LA ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA INFORMAN SOBRE ESTA ENFERMEDADCarrefour y la Asociación Española de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ADELA) celebrarán mañana, día 18 de junio, una jornada informativa y de participación ciudadana para promover el conocimiento de esta enfermedad, con motivo el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) que tendrá lugar el próximo 21 de junio
MADRID.IU PIDE MAS INVESTIGACION CON CELULAS MADRE EMBRIONARIAS PARA MEJORAR LA SALUD DE DOS MILLONES DE MADRILEÑOSIU de la Asamblea de Madrid ha presentado una iniciativa, elaborada a instancias de la Fundación Ataxias, en la que insta a la Comunidad de Madrid a impulsar el desarrollo de la investigación con células madre embrionarias, lo que permitiría mejorar las patologías de enfermos de ataxia, diabetes, médula e infartos, e incrementar la salud de dos millones de madrileños
LA REINA INAUGURA LAS II JORNADAS INTERNACIONALES SOBRE ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICALa reina doña Sofía inaugurará hoy en Toledo las II Jornadas Internacionales sobre Esclerosis Lateral Amiotrófia (ELA), que se celebrarán hasta mañana organizadas por la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ADELA) y promovidas por el Grupo del Sur de Europa-Africa de la Alianza Internacional de Asociaciones de ELA/EMN. Al acto asistirá también la ministra de Sanidad y Consumo, Ana Pastor
SANIDAD DESARROLLARA UNA CAMPAÑA DIVULGATIVA SOBRE LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICALa minisra de Sanidad y Consumo, Ana Pastor, anunció hoy que su departamento publicará antes de fin de año un folleto informativo sobre la esclerosis lateral amiotrófica, para sensibilizar a la población sobre la incidencia de esta enfermedad y las necesidades de los pacientes
LA REINA INAUGURARA LAS II JORNADAS INTERNACIONALES SOBRE ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICALa Reina inaugurará las II Jornadas Internacionales sobre Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), que se celebrarán los días 4 y 5 de octubre en el Palacio de Benacazón de Toledo, organizadas por la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ADELA) y promovidas por el Grupo del Sur de Europa- Africa de la Alianza Iternacional de Asociaciones de ELA/EMN
MAÑANA SE CELEBRA EL DIA MUNDIAL DE LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICAMañana se celebra el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). La ELA es una enfermedad terminal neurodegenerativa, que atrofia y paraliza sin remisión todos los músculos del cuerpo hasta dejarls inútiles
EL SENADO PIDE UN ORGANISMO QUE INVESTIGUE LAS ENFERMEDADES RARASEl pleno del Senado aprobó anoche, por 176 votos a favor y 70 abstenciones, una moción del PP que insta al Gobierno a crear un Instituto Nacional de Investigación Clínica y Básica en Enfermedades Raras, dependiente del Ministerio de Sanidad y Consumo y de alto nivel diagnóstico y asistencial
EL SENADO INSTA AL GOBIERNO A CREAR UN INSTITUTO DE INVESTIGACION DE ENFERMEDADES RARASEl pleno del Senado aprobó hoy, por 176 votos a favor y 70 abstenciones, una moción del PP que insta al Gobierno a crear un Instituto Nacional de Investigación Clínica y Básica en Enfermedades Raras, dependiente del Ministerio de Sanidad y Consumo, y de alto nivel de diagnóstico y asistencial
EL PSOE PIDE UNA UNIDAD INTEGRAL DE ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA EN LA SANIDAD PUBLICAEl Grupo Socialista del Congreso ha pedido al Ministeio de Sanidad y Consumo la creación de una Unidad Integral de Esclerosis Lateral Amiotrófica con los recursos necesarios para investigar sobre esta enfermedad degenerativa terminal, que afecta a 4.000 personas en España
CADA AÑO SE DIAGNOSTICAN EN ESPAÑA 900 CASOS DE ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICACada año se diagnostican en España 900 casos de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), un proceso degenerativo que provoca atrofia muscular, insuficiencia respiratoria y finalmente la muerte, egún afirmó hoy el director general para la Prestación Asistencial de la Consejería de Sanidad de la Generalitat valenciana, Marciano Gómez
Francia ha designado como centros de referencia para el diagnóstico de enfermedades raras a 67 hospitales, según ha anunciado el Ministerio de Sanidad galo al hacer balance de los resultados del primer año de funcionamiento del plan lanzado en 2005 para la mejora de la atención que reciben estos enfermos
