SanidadEl médico rural de Zamora Hermenegildo Marcos, nuevo vicepresidente de los médicos generales y de familia europeosEl doctor Hermenegildo Marcos, representante nacional de médicos de Atención Primaria Rural del Consejo General de Médicos (Cgcom) se ha alzado con una de las vicepresidencias de la Unión Europea de Médicos Generales y de Familia (UEMO) durante la Asamblea General celebrada este sábado en Murcia en el marco de la cumbre sanitaria promovida por el Cgcom
MadridLa estrategia municipal de Madrid para atender a personas cuidadoras, Premio Supercuidadores 2023El Ayuntamiento de Madrid fue galardonado este viernes en la novena edición de los Premios Supercuidadores por su labor en el Centro Municipal de Atención Integral Neurocognitiva (Cmain) Doctor Salgado Alba y por su Estrategia municipal para la atención de las personas cuidadoras de personas dependientes
Daño Cerebral AdquiridoPersonas con daño cerebral reclaman una estrategia nacional que valore las “secuelas invisibles”La Federación Española de Daño Cerebral (Fedace) exige una estrategia nacional que ponga en marcha protocolos de actuación desde el primer momento de la lesión y que se contemplen sus “secuelas invisibles”, que tienen un “gran impacto” en la vida diaria de medio millón de personas en España
SaludPresentan el nuevo ‘Kalendario Solidario’ para apoyar a los enfermos de ELALa periodista Karmen Garrido, junto con la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA), lanzan la tercera edición del ‘Kalendario Solidario Derecho a vivir 2024’ para apoyar a los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
ONCEEl Cupón de la ONCE del 29 de octubre difunde el Día Mundial del IctusEl Día Mundial del Ictus protagoniza el cupón de la ONCE del próximo domingo, 29 de octubre. Cinco millones y medio de cupones difundirán esta fecha en apoyo de pacientes y sus familiares, según informaron desde la entidad este martes
Salud‘#Hemato2023’ promueve una campaña de concienciación para que la población “conozca mujer su sangre”Con el objetivo de que la población conozca mejor su sangre y a los médicos que la estudian, así como los principales avances de su especialidad, el LXV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) y XXXIX Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (SETH), '#Hemato2023', salen a las calles de Sevilla con la campaña “Acércate a la hematología. Conocemos tu sangre, ¿nos conoces tú?”, una actividad de concienciación promovida por la SEHH, la SETH y la Sociedad Española de Transfusión Sanguínea, con el apoyo de BeiGene y Roche, que tendrá lugar en la capital andaluza del 25 al 28 de octubre.
DiscapacidadLa Fundación Síndrome de Dravet prepara nuevos proyectos para apoyar a las familiasLa Fundación Síndrome de Dravet prepara nuevas acciones de apoyo a las 400 familias con enfermos que presentan esta patología en España. Además, organiza una nueva una carrera multitudinaria, 'Reto Dravet', para sensibilizar a la sociedad
DiscapacidadEnfermos de ELA lanzan una canción solidaria que es un canto de amor a la vidaEnfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) presentan en redes sociales una canción ‘Soñé con vivir’ para revindicar su derecho a una existencia digna. Interpretada por el grupo Los Meconios, es un canto de amor a la vida, que lleva ya miles de reproducciones
SaludLa Sociedad Española de Cuidados Paliativos denuncia un “claro déficit de recursos”Los expertos participantes en la presentación de las 14º Jornadas Internacionales de la Sociedad Española de Cuidados Paliativos (Secpal) y de las 11º Jornadas de la Sociedad Castellano y Leonesa de Cuidados Paliativos (PaCyL), que se celebran este viernes y sábado en Salamanca, alertaron de que existe un “claro déficit de recursos en cuidado paliativos en España”
Día Mundial ASMDDos hermanos con ASMD son los primeros niños españoles en recibir el único tratamiento para esta enfermedad raraMaricruz y Diego son dos hermanos segovianos de 14 y 11 años que padecen Déficit de Esfingomielinasa Ácida. Esta patología conocida como ASMD (por sus siglas en inglés) es una enfermedad genética ultra-rara que causa un mal funcionamiento de órganos vitales como el pulmón, el hígado o el bazo. Los dos pequeños han sido los primeros pacientes pediátricos españoles en recibir el único tratamiento existente para el ASMD, que aún no se comercializa en España
SaludMantener rutinas de conducta, clave para el cuidado de paciente de alzhéimer en el domicilioMantener rutinas de conducta es clave para el cuidado de paciente de alzhéimer en el domicilio, según las conclusiones extraídas del webinar organizado por la Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa) con título ‘El paciente en el domicilio. Previniendo riesgos y mejorando el cuidado’
Día MundialMujeres con cáncer de mama reclaman que se valore correctamente su grado de discapacidadLas mujeres que se han enfrentado al cáncer de mama en España tienen una asignatura pendiente: mantener el grado de discapacidad por las secuelas que les produce el linfedema, la inflamación del brazo que corresponde a la mama operada. Por ello, piden a la Administración que valore correctamente la discapacidad que este tumor puede producir en cada paciente
ELAEl Senado pide al Gobierno la creación de un Centro Nacional de Investigación de la ELAEl Senado aprobó este martes por 146 votos a favor, ninguno en contra y 115 abstenciones la moción del Grupo Parlamentario Popular por la que se pide al Gobierno la creación de un Centro Nacional de Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), así como blindar por ley la ayuda para que estos pacientes y sus familias tengan la mejor calidad de vida posible
ELAEl Senado pedirá al Gobierno la creación de un Centro Nacional de Investigación de la ELAEl Grupo Parlamentario Popular en el Senado espera este martes la aprobación, gracias a su mayoría absoluta en esta Cámara, de una moción en la que pide al Gobierno la creación de un Centro Nacional de Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), así como blindar por ley la ayuda para que estos pacientes y sus familias tengan la mejor calidad de vida posible
Día Mundial DolorPacientes con dolor neuropático reclaman recibir tratamiento rápido para “no tirar la toalla”“El dolor neuropático es como si te prendieran fuego”. Así empieza su relato a Servimedia María Huerta, una de las fundadoras de la Asociación Española de Pacientes con Dolor Neuropático, Dolor Crónico y Neuralgia del Trigémino. Su objetivo es, junto con la ayuda de un grupo de expertos, intentar que los enfermos "no se rindan" ante este tipo de dolores agudos, persistentes e incapacitantes
Medio ambienteCasi 20 ONG piden a Ribera que impulse nuevos límites de contaminación en la UE en 2030Un total de 19 organizaciones sociales, de defensa de la salud y ecologistas han pedido a la vicepresidenta tercera del Gobierno y ministra para la Transición Ecológica y el Reto Demográfico en funciones, Teresa Ribera, que impulse nuevos límites de contaminación del aire en la UE en 2030
Parada cardíacaJulina, la niña que recuperó sus patines tras olvidarse de hablar y andar después de sufrir una parada cardíaca‘Julina’ Lajo es una adolescente con una cardiopatía congénita que, con siete años, sufrió una parada cardíaca que duró unos 25 minutos. Tras salvar su vida, tuvo que emprender un largo proceso para volver a aprender tareas básicas como hablar, andar o tragar. Pese a la complicada situación, su determinación y el trabajo de las Unidades de Daño Cerebral le han permitido volver a patinar y pintar, dos de sus actividades favoritas antes de la parada, y a continuar su trayectoria escolar sin haber tenido que repetir curso
MayoresLos mayores reclaman mayores pensiones para las mujeres porque viven "más años pero en peores condiciones”La gerontóloga y autora de ‘Yo vieja’, Anna Freixas, apela a la “inteligencia” del Estado para proporcionar a las mujeres mayores una “pensión suficiente” para vivir holgadamente, lo que redundaría positivamente en su felicidad, en su salud y en su aportación a la sociedad. “Que todas las viejas tengan una buena pensión, veríais cómo cambiaba el mundo”, sentenció
IsraelUnicef alerta de que a los niños de Gaza "se les acaba el tiempo" y pide "una pausa humanitaria inmediata"La Agencia de las Naciones Unidas para la Infancia (Unicef) alertó este sábado de que "a los niños y niñas de Gaza se les acaba el tiempo" y pidió "una pausa humanitaria inmediata y un acceso seguro para mantener y ampliar los servicios vitales para la infancia", cuando se cumple una semana del inicio de la guerra entre Israel y Hamás
El doctor Hermenegildo Marcos, representante nacional de médicos de Atención Primaria Rural del Consejo General de Médicos (Cgcom) se ha alzado con una de las vicepresidencias de la Unión Europea de Médicos Generales y de Familia (UEMO) durante la Asamblea General celebrada este sábado en Murcia en el marco de la cumbre sanitaria promovida por el Cgcom
La Unión Europea de Médicos Generales/de Familia (UEMO) y la Unión Europea de Médicos Jóvenes (EJD) urgieron este viernes a promover el papel de los médicos de familia para garantizar la sostenibilidad de los sistemas sanitarios
El Ayuntamiento de Madrid fue galardonado este viernes en la novena edición de los Premios Supercuidadores por su labor en el Centro Municipal de Atención Integral Neurocognitiva (Cmain) Doctor Salgado Alba y por su Estrategia municipal para la atención de las personas cuidadoras de personas dependientes
La Federación Española de Daño Cerebral (Fedace) exige una estrategia nacional que ponga en marcha protocolos de actuación desde el primer momento de la lesión y que se contemplen sus “secuelas invisibles”, que tienen un “gran impacto” en la vida diaria de medio millón de personas en España
La falta de información sobre los cánceres hematológicos más desconocidos invisibiliza a los pacientes que los sufren, según se puso de manifiesto durante el LXV Congreso de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH)
La periodista Karmen Garrido, junto con la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA), lanzan la tercera edición del ‘Kalendario Solidario Derecho a vivir 2024’ para apoyar a los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
El Día Mundial del Ictus protagoniza el cupón de la ONCE del próximo domingo, 29 de octubre. Cinco millones y medio de cupones difundirán esta fecha en apoyo de pacientes y sus familiares, según informaron desde la entidad este martes
Con el objetivo de que la población conozca mejor su sangre y a los médicos que la estudian, así como los principales avances de su especialidad, el LXV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) y XXXIX Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (SETH), '#Hemato2023', salen a las calles de Sevilla con la campaña “Acércate a la hematología. Conocemos tu sangre, ¿nos conoces tú?”, una actividad de concienciación promovida por la SEHH, la SETH y la Sociedad Española de Transfusión Sanguínea, con el apoyo de BeiGene y Roche, que tendrá lugar en la capital andaluza del 25 al 28 de octubre.
La Fundación Síndrome de Dravet prepara nuevas acciones de apoyo a las 400 familias con enfermos que presentan esta patología en España. Además, organiza una nueva una carrera multitudinaria, 'Reto Dravet', para sensibilizar a la sociedad
Enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) presentan en redes sociales una canción ‘Soñé con vivir’ para revindicar su derecho a una existencia digna. Interpretada por el grupo Los Meconios, es un canto de amor a la vida, que lleva ya miles de reproducciones
El ministro de Sanidad en funciones, José Miñones, confirmó este viernes que el compromiso con las tecnologías digitales es ya una realidad para el Ministerio de Sanidad a través de la Estrategia de Salud Digital, a la que se dedican más de 800 millones de euros desde 2021
Los expertos participantes en la presentación de las 14º Jornadas Internacionales de la Sociedad Española de Cuidados Paliativos (Secpal) y de las 11º Jornadas de la Sociedad Castellano y Leonesa de Cuidados Paliativos (PaCyL), que se celebran este viernes y sábado en Salamanca, alertaron de que existe un “claro déficit de recursos en cuidado paliativos en España”
La Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen) analizó este viernes las aplicaciones sanitarias de la Inteligencia Artificial a las consultas de los facultativos de Familia
Maricruz y Diego son dos hermanos segovianos de 14 y 11 años que padecen Déficit de Esfingomielinasa Ácida. Esta patología conocida como ASMD (por sus siglas en inglés) es una enfermedad genética ultra-rara que causa un mal funcionamiento de órganos vitales como el pulmón, el hígado o el bazo. Los dos pequeños han sido los primeros pacientes pediátricos españoles en recibir el único tratamiento existente para el ASMD, que aún no se comercializa en España
Mantener rutinas de conducta es clave para el cuidado de paciente de alzhéimer en el domicilio, según las conclusiones extraídas del webinar organizado por la Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa) con título ‘El paciente en el domicilio. Previniendo riesgos y mejorando el cuidado’
Las mujeres que se han enfrentado al cáncer de mama en España tienen una asignatura pendiente: mantener el grado de discapacidad por las secuelas que les produce el linfedema, la inflamación del brazo que corresponde a la mama operada. Por ello, piden a la Administración que valore correctamente la discapacidad que este tumor puede producir en cada paciente
El Senado aprobó este martes por 146 votos a favor, ninguno en contra y 115 abstenciones la moción del Grupo Parlamentario Popular por la que se pide al Gobierno la creación de un Centro Nacional de Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), así como blindar por ley la ayuda para que estos pacientes y sus familias tengan la mejor calidad de vida posible
El Grupo Parlamentario Popular en el Senado espera este martes la aprobación, gracias a su mayoría absoluta en esta Cámara, de una moción en la que pide al Gobierno la creación de un Centro Nacional de Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), así como blindar por ley la ayuda para que estos pacientes y sus familias tengan la mejor calidad de vida posible
“El dolor neuropático es como si te prendieran fuego”. Así empieza su relato a Servimedia María Huerta, una de las fundadoras de la Asociación Española de Pacientes con Dolor Neuropático, Dolor Crónico y Neuralgia del Trigémino. Su objetivo es, junto con la ayuda de un grupo de expertos, intentar que los enfermos "no se rindan" ante este tipo de dolores agudos, persistentes e incapacitantes
‘Julina’ Lajo es una adolescente con una cardiopatía congénita que, con siete años, sufrió una parada cardíaca que duró unos 25 minutos. Tras salvar su vida, tuvo que emprender un largo proceso para volver a aprender tareas básicas como hablar, andar o tragar. Pese a la complicada situación, su determinación y el trabajo de las Unidades de Daño Cerebral le han permitido volver a patinar y pintar, dos de sus actividades favoritas antes de la parada, y a continuar su trayectoria escolar sin haber tenido que repetir curso
La gerontóloga y autora de ‘Yo vieja’, Anna Freixas, apela a la “inteligencia” del Estado para proporcionar a las mujeres mayores una “pensión suficiente” para vivir holgadamente, lo que redundaría positivamente en su felicidad, en su salud y en su aportación a la sociedad. “Que todas las viejas tengan una buena pensión, veríais cómo cambiaba el mundo”, sentenció
La Agencia de las Naciones Unidas para la Infancia (Unicef) alertó este sábado de que "a los niños y niñas de Gaza se les acaba el tiempo" y pidió "una pausa humanitaria inmediata y un acceso seguro para mantener y ampliar los servicios vitales para la infancia", cuando se cumple una semana del inicio de la guerra entre Israel y Hamás
