EnfermerasLas enfermeras editan una guía para el correcto uso de un fármaco en enfermedades inflamatoriasEl Consejo General de Enfermería (CGE), a través de su Instituto de Investigación y la colaboración de la Asociación ConArtritis, ha editado una guía para el correcto uso de ‘metotrexato’, uno de los medicamentos de referencia en el tratamiento de las enfermedades inflamatorias inmunomediadas
AlergiasLos alergólogos recuerdan la importancia de celebrar una Navidad seguraLa Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (Seaic) recordó la importancia de celebrar una Navidad segura para las personas alérgicas a alimentos, para las que estas fechas se convierten en un auténtico reto
AlergiasLos alergólogos recuerdan la importancia de celebrar una Navidad seguraLa Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (Seaic) recordó la importancia de celebrar una Navidad segura para las personas alérgicas a alimentos, para las que estas fechas se convierten en un auténtico reto
AlzheimerCeafa ofrece recomendaciones para pacientes con alzheimer y sus familias en las fiestas navideñasLas fechas navideñas son época de reuniones familiares, tradiciones y, en muchas ocasiones, desplazamientos a otras ciudades. Es por ello por lo que la Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa) comparte una serie de recomendaciones destinadas a facilitar el día a día en estas fechas y promover un entorno estable para quienes conviven con esta enfermedad, familiares y personas cuidadoras
OncologíaEl teléfono 24 horas de oncología pediátrica recibe más de 3.600 llamadas al año en AndalucíaEl servicio de asistencia telefónica de oncología infantil 24 horas, que atienden oncólogos pediátricos desde el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla y del Hospital Universitario Regional de Málaga para toda Andalucía, recibe una media de 10 llamadas al día de los pacientes y sus familiares, lo que supone más de 3.650 consultas al año
CronicidadLa POP contribuye de manera "clave" al Plan de Atención Primaria y Comunitaria 2025-2027La Atención Primaria y Comunitaria refuerza su centralidad en el sistema sanitario español con la aprobación del nuevo Plan de Acción de Atención Primaria y Comunitaria 2025-2027. La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) ha participado activamente a lo largo de todo el proceso, aportando su visión centrada en las personas con necesidades crónicas de salud, sus familias y personas cuidadoras
ELAEl Congreso apoya por unanimidad la propuesta del PP sobre financiación de la ‘ley ELA’El Pleno del Congreso de los Diputados apoyó este jueves por unanimidad la proposición no de ley del Grupo Parlamentario Popular para garantizar la dotación adecuada de recursos para asegurar el pleno cumplimiento de la llamada ‘ley ELA’. La iniciativa cosechó 348 votos a favor y no recibió ni noes ni abstenciones
MaternidadCongelar óvulos de joven, un recurso para las mujeres que desean planificar la maternidad de manera más flexibleLa preservación de la fertilidad mediante la congelación de óvulos, técnica conocida como vitrificación, se ha convertido en un recurso para las mujeres que desean planificar la maternidad de manera más flexible, especialmente en una sociedad que cada vez pospone más la edad a la que tener hijos, según coinciden en señalar distintos expertos
SaludLa sífilis tiene sus raíces en América antes de Colón, según un estudioLa sífilis, una infección de transmisión sexual causada por una bacteria, tiene su origen en América antes de la llegada de Cristóbal Colón a ese continente y se extendió por el mundo con el dominio europeo en aquella época del año
ELAEl PP pide garantizar la dotación de recursos de los pacientes con ELA porque “sin financiación no hay ley”El Grupo Parlamentario Popular pidió este martes en el Pleno del Congreso de los Diputados garantizar la dotación de recursos de los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) porque “sin financiación no hay ley”, una afirmación que llevó a la mayoría de los partidos a criticar al PP por patrimonializar esta normativa
FarmaciaCofares pone en valor a los farmacéuticos comunitarios con su campaña de NavidadCofares celebra la Navidad con una campaña multicanal cuyo fin es reconocer el rol sociosanitario y la contribución de sus socios, que cuidan de la salud de la población desde el corazón de cada ciudad y cada pueblo, generando un vínculo único con sus pacientes
ELAEl Gobierno “garantiza la dotación presupuestaria” de los pacientes con ELALa portavoz del Gobierno y ministra de Educación, Formación Profesional y Deportes, Pilar Alegría, aseguró este martes en la rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros que “el Gobierno garantiza la dotación presupuestaria” para los pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
Barómetro SanitarioCerca del 80% de la población espera una media de 8,9 días para ser atendida en Atención PrimariaCerca del 80% de la población espera una media de 8,9 días para ser atendida en Atención Primaria y casi un 39% de la población española percibe que no se reciben los mismos servicios sanitarios dependiendo de la comunidad autónoma donde se resida, según se desprende de la tercera oleada de 2024 del Barómetro Sanitario, publicado este martes
SanidadLa POP reclama mejorar la Atención Primaria con planes de cronicidad y más recursos para acercar la salud al pacienteLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) reclamó este lunes la mejora de la gestión de la Atención Primaria, con recursos adaptados a las necesidades de salud de cada territorio, especialmente invirtiendo más en acercar la salud a las personas, la atención domiciliaria, el desarrollo de planes de cronicidad desplegados por todas las comunidades con indicadores comunes, la mejora de la continuidad asistencial, y el aumento de la financiación
VoluntariadoILUNION, reconocida por el voluntariado de Retail en el Hospital Vall d’HebronILUNION Retail ha sido reconocida, junto con otras entidades y asociaciones, por su participación en un proyecto solidario y de voluntariado del Hospital General Vall d’Hebrón, en Barcelona, en un acto celebrado en el pabellón docente del centro y al que asistieron la directora asistencial, María José Abadias, y la coordinadora de Atención y Participación Ciudadana, Ana Martí
SaludLos niños con enfermedades crónicas tardan dos años de media en ser diagnosticados tras los primeros síntomasDos tercios de los niños comienzan a presentar síntomas de enfermedad antes de los cinco años, pero el diagnóstico se produce, en promedio, dos años más tarde. Está es una de las principales conclusiones del estudio ‘Impacto social en la infancia y adolescencia con enfermedad crónica y discapacidad asociada’, realizado por la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) en colaboración con la Universidad Complutense de Madrid (UCM)
El Consejo General de Enfermería (CGE), a través de su Instituto de Investigación y la colaboración de la Asociación ConArtritis, ha editado una guía para el correcto uso de ‘metotrexato’, uno de los medicamentos de referencia en el tratamiento de las enfermedades inflamatorias inmunomediadas
La Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (Seaic) recordó la importancia de celebrar una Navidad segura para las personas alérgicas a alimentos, para las que estas fechas se convierten en un auténtico reto
La Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (Seaic) recordó la importancia de celebrar una Navidad segura para las personas alérgicas a alimentos, para las que estas fechas se convierten en un auténtico reto
La ONCE dedica cuatro cupones a la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) los días 30 y 31 de diciembre de 2024 y 1 y 2 de enero de 2025. De esta forma, un total de 20 millones de cupones (cinco cada día) apoyarán a pacientes y familiares y fomentarán la investigación
La Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (Seaic) recordó la importancia de celebrar una Navidad segura para las personas alérgicas a alimentos, para las que estas fechas se convierten en un auténtico reto
La Federación Española de Familias de Cáncer Infantil (Fefci), junto a sus 23 asociaciones, destacó este sábado los avances en la supervivencia de esta enfermedad en España y que alcanza el 83,9% a los cinco años del diagnóstico
El Pleno del Congreso de los Diputados apoyó este jueves por unanimidad la proposición no de ley del Grupo Parlamentario Popular para garantizar la dotación adecuada de recursos para asegurar el pleno cumplimiento de la llamada ‘ley ELA’. La iniciativa cosechó 348 votos a favor y no recibió ni noes ni abstenciones
La preservación de la fertilidad mediante la congelación de óvulos, técnica conocida como vitrificación, se ha convertido en un recurso para las mujeres que desean planificar la maternidad de manera más flexible, especialmente en una sociedad que cada vez pospone más la edad a la que tener hijos, según coinciden en señalar distintos expertos
La sífilis, una infección de transmisión sexual causada por una bacteria, tiene su origen en América antes de la llegada de Cristóbal Colón a ese continente y se extendió por el mundo con el dominio europeo en aquella época del año
El Día Nacional de la Esclerosis Múltiple protagoniza el cupón de la ONCE de este miércoles, 18 de diciembre, cuando cinco millones de boletos apoyarán a pacientes y familiares en toda España
El Grupo Parlamentario Popular pidió este martes en el Pleno del Congreso de los Diputados garantizar la dotación de recursos de los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) porque “sin financiación no hay ley”, una afirmación que llevó a la mayoría de los partidos a criticar al PP por patrimonializar esta normativa
Cofares celebra la Navidad con una campaña multicanal cuyo fin es reconocer el rol sociosanitario y la contribución de sus socios, que cuidan de la salud de la población desde el corazón de cada ciudad y cada pueblo, generando un vínculo único con sus pacientes
El Día Nacional de la Esclerosis Múltiple protagoniza el cupón de la ONCE de este miércoles, 18 de diciembre, cuando cinco millones de boletos apoyarán a pacientes y familiares en toda España
Cerca del 80% de la población espera una media de 8,9 días para ser atendida en Atención Primaria y casi un 39% de la población española percibe que no se reciben los mismos servicios sanitarios dependiendo de la comunidad autónoma donde se resida, según se desprende de la tercera oleada de 2024 del Barómetro Sanitario, publicado este martes
Esclerosis Múltiple España (EME) demandó más medidas de protección social tras el diagnóstico de la enfermedad. Así lo expresó la entidad ante el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, que se conmemora el 18 de diciembre
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) reclamó este lunes la mejora de la gestión de la Atención Primaria, con recursos adaptados a las necesidades de salud de cada territorio, especialmente invirtiendo más en acercar la salud a las personas, la atención domiciliaria, el desarrollo de planes de cronicidad desplegados por todas las comunidades con indicadores comunes, la mejora de la continuidad asistencial, y el aumento de la financiación
ILUNION Retail ha sido reconocida, junto con otras entidades y asociaciones, por su participación en un proyecto solidario y de voluntariado del Hospital General Vall d’Hebrón, en Barcelona, en un acto celebrado en el pabellón docente del centro y al que asistieron la directora asistencial, María José Abadias, y la coordinadora de Atención y Participación Ciudadana, Ana Martí
La Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aedem-Cocemfe) y sus 44 entidades miembros reclamaron este jueves una financiación estable, suficiente y puntual para las asociaciones de esclerosis múltiple, ante la conmemoración del día nacional de esta enfermedad que se celebra el 18 de diciembre
Dos tercios de los niños comienzan a presentar síntomas de enfermedad antes de los cinco años, pero el diagnóstico se produce, en promedio, dos años más tarde. Está es una de las principales conclusiones del estudio ‘Impacto social en la infancia y adolescencia con enfermedad crónica y discapacidad asociada’, realizado por la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) en colaboración con la Universidad Complutense de Madrid (UCM)
La asociación adELA organizó este miércoles un encuentro navideño en el distrito de Tetuán de Madrid, donde está radicada, en el que participaron pacientes, miembros de la organización y familiares y que sirvió para recordar la necesidad de que haya espacios de apoyo para las personas con ELA
