Búsqueda

  • Más de 3,5 millones de personas padecen migraña en España La Sociedad Española de Neurología (SEN) informó este jueves que en España más de 3,5 millones de personas padecen migraña, de los cuales casi un millón la sufre de forma crónica, lo que supone tener dolor de cabeza más de 15 días al mes Noticia pública
  • Pacientes con fibrosis quística piden un rápido acceso a los nuevos fármacos La Federación Española de Fibrosis Quística reivindicó este lunes, víspera del día mundial de la enfermedad, la necesidad del acceso rápido a los últimos tratamientos, sobre todo al fármaco ‘Orkambi’ (aprobado recientemente en Estados Unidos), “que supondría una mejora considerable en la calidad de vida” de los afectados Noticia pública
  • ’25 segundos para 2,5 millones’, campaña de sensibilización sobre la esclerodermia La Asociación española de Esclerodermia anima a todos los afectados por esta enfermedad reumática y rara a participar en la campaña de sensibilización ’25 segundos para 2,5 millones’, en la que personas de toda Europa graban pequeños vídeos donde muestran su experiencia como enfermos de esclerodermia y los cuelgan en las redes sociales con los hashtag ‘#diamundialesclerodermia’ y ‘#descubrelaesclerodermia’ Noticia pública
  • (REPORTAJE) El género en la salud mental, una incomprensible ausencia Durante mucho tiempo la dimensión de género ha sido excluida de las cuestiones relacionadas con la salud mental, pero esta ausencia también es patente en el mundo asociativo del mismo ámbito. Así lo desvela en 'Diagnóstico sobre la situación frente a la igualdad de mujeres y hombres en Fedeafes', estudio del que se desprende que la mayoría de las asociaciones de salud mental existentes en España "ignoran en sus estatutos la importancia de trabajar en pos de la igualdad de las mujeres y los hombres", tan necesaria, entre otras cosas, para paliar las consecuencias de la doble discriminación que sufren éstas a causa de su condición de mujeres y de su enfermedad mental Noticia pública
  • (REPORTAJE) LA INCOMPRENSIBLE AUSENCIA Durante mucho tiempo la dimensión de género ha sido excluida de las cuestiones relacionadas con la salud mental, pero esta ausencia también es patente en el mundo asociativo del mismo ámbito. Así lo desvela en 'Diagnóstico sobre la situación frente a la igualdad de mujeres y hombres en Fedeafes', estudio del que se desprende que la mayoría de las asociaciones de salud mental existentes en España "ignoran en sus estatutos la importancia de trabajar en pos de la igualdad de las mujeres y los hombres" tan necesaria, entre otras cosas, para paliar las consecuencias de la doble discriminación que sufren éstas a causa de su condición de mujeres y de su enfermedad mental Noticia pública
  • (REPORTAJE) La incomprensible ausencia Durante mucho tiempo la dimensión de género ha sido excluida de las cuestiones relacionadas con la salud mental, pero esta ausencia también es patente en el mundo asociativo del mismo ámbito. Así lo desvela en 'Diagnóstico sobre la situación frente a la igualdad de mujeres y hombres en Fedeafes', estudio del que se desprende que la mayoría de las asociaciones de salud mental existentes en España "ignoran en sus estatutos la importancia de trabajar en pos de la igualdad de las mujeres y los hombres" tan necesaria, entre otras cosas, para paliar las consecuencias de la doble discriminación que sufren éstas a causa de su condición de mujeres y de su enfermedad mental Noticia pública
  • España aumenta un 12,9% el número de trasplantes en lo que va de año El número de trasplantes realizados en España se ha incrementado un 12,9% en lo que va de año, según informó este martes en Madrid el director de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), Rafael Matesanz, quien indicó igualmente que el dato de los donantes ha aumentado también un 14% entre enero y mayo de 2015 Noticia pública
  • Ampliación 24-M. Sánchez se compromete a crear centros de referencia para las enfermedades raras en todos los territorios de España El secretario general del PSOE, Pedro Sánchez, se comprometió es lunes a crear centros de referencia sobre las enfermedades raras en todos los territorios de España en los que se apueste por la investigación del tratamiento Noticia pública
  • España "está ibuprofenizada", según los médicos de familia de Semergen El presidente de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen), José Luis Llisterri, afirmó hoy que "España está ibuprofenizada" y que se está abusando de dosis más altas de las que serían efectivas en los tratamientos con este antiinflamatorio, el ibuprofeno Noticia pública
  • Sanidad advierte de que altas dosis de ibuprofeno conllevan riesgo cardiovascular La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) recomendó este lunes no administrar dosis altas de ibuprofeno o dexibuprofeno a pacientes con patología cardiovascular grave, como insuficiencia cardiaca, cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica o enfermedad cerebrovascular, porque es peligroso Noticia pública
  • Día Salud. Feaps participa en una investigación para mejorar la atención sanitaria a personas con discapacidad intelectual La Confederación Española de Organizaciones en favor de las Personas con Discapacidad Intelectual (Feaps) participará en una investigación para mejorar la atención sanitaria a personas con discapacidad intelectual, que recogerá datos de salud de 900 personas con estas discapacidades para describir su estado y necesidades de salud Noticia pública
  • Los paquetes de tabaco menos atractivos captan menos fumadores nuevos La iniciativa el ‘plain packaging’ o ‘paquete genérico’ consigue que con paquetes de tabaco menos atractivos se capte a menos fumadores nuevos Noticia pública
  • Hoy es el Día Mundial del Glaucoma Hoy es el Día Mundial del Glaucoma, una enfermedad caracterizada por la presencia de una lesión en el nervio óptico progresiva e irreversible, causada por un nivel demasiado alto de la presión intraocular, que se calcula que en España afecta a cerca de un millón de personas Noticia pública
  • Mañana es el Día Mundial del Glaucoma, un problema que afecta a cerca de un millón de personas en España Mañana es el Día Mundial del Glaucoma, una enfermedad caracterizada por la presencia de una lesión en el nervio óptico progresiva e irreversible, causada por un nivel demasiado alto de la presión intraocular, que se calcula que afecta en España a cerca de un millón de personas Noticia pública
  • Los pediatras de Atención Primaria, con las enfermedades raras La Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria (AEPap) se ha unido a 'Hay un gesto que lo cambia todo', una campaña impulsada por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) que consiste en pintarse una línea verde en la cara y después difundirlo en redes sociales a través del hashtag '#Hazlasvisibles' Noticia pública
  • La Universidad Francisco de Vitoria inaugura su Escuela de Enfermedades Raras La Universidad Francisco de Vitoria inaugura este viernes su Escuela de Enfermedades Raras 3eras y el primer encuentro científico con expertos a nivel nacional e internacional sobre este tipo de problemas de salud poco frecuentes Noticia pública
  • La Universidad Francisco de Vitoria inaugura mañana su Escuela de Enfermedades Raras La Universidad Francisco de Vitoria inaugurará este viernes su Escuela de Enfermedades Raras 3eras y el primer encuentro científico con expertos a nivel nacional e internacional sobre este tipo de problemas de salud poco frecuentes Noticia pública
  • Madrid. La Universidad Francisco de Vitoria inaugura el viernes su Escuela de Enfermedades Raras La Universidad Francisco de Vitoria inaugura el próximo viernes, 27 de febrero, su Escuela de Enfermedades Raras 3eras y el primer encuentro científico con expertos a nivel nacional e internacional sobre este tipo de problemas de salud poco frecuentes Noticia pública
  • Expertos apuestan por facilitar recursos económicos y adoptar criterios únicos en el tratamiento de enfermedades raras Expertos, representantes de instituciones públicas y pacientes defendieron este viernes la necesidad de recursos económicos para la financiación de tratamientos para las enfermedades raras y la adopción de criterios únicos y homogéneos de evaluación en torno a los medicamentes huérfanos Noticia pública
  • Feder pide la creación de un programa para la atención de personas sin diagnóstico en todas las comunidades La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) solicitó este martes la creación de un programa específico para la atención de personas sin diagnóstico en todas las comunidades autónomas, en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el 28 de febrero Noticia pública
  • Hepatitis. Presentan un nuevo fármaco para tratar la hepatitis C Un grupo de especialistas presentaron este miércoles en Madrid un nuevo fármaco para combatir la hepatitis C que, en combinación con otros medicamentos, tiene una eficacia cercana al 90% en los cuatro genotipos principales del virus y que comenzó su comercialización en España la semana pasada Noticia pública
  • Hepatitis. Los afectados denuncian que el comité de expertos es un “obstáculo” para los hepatólogos La Plataforma de Afectados por la Hepatitis C (Plafhc), que cumple su vigesimoséptimo día de encierro en el Hospital 12 de Octubre de Madrid, ha denunciado este martes que el comité de expertos al que el Ministerio de Sanidad le ha encargado la redacción del Plan de Abordaje de la Hepatitis C resulta un “obstáculo” para los hepatólogos, quienes deberían decidir a quién dar el tratamiento Noticia pública
  • Rajoy: "No habrá ni un solo español al que un médico prescriba un medicamento que se quede sin él" El presidente del Gobierno, Mariano Rajoy, aseguró este sábado que "ningún español al que un médico prescriba un medicamento se quedará sin él" Noticia pública
  • Pacientes con hepatitis C amenazan con multiplicar los encierros en hospitales si Sanidad no rectifica El presidente de la Plataforma de Afectados de Hepatitis C, Mario Cortés, advirtió este martes que las personas afectadas con esta enfermedad se irán encerrando en “todos los hospitales de España que sea preciso para conseguir que podamos por fin tener derecho a la vida y acceder a los tratamientos necesarios”. Por el momento, un grupo de pacientes con esta patología están encerrados en el 12 de Octubre de Madrid y desde anoche también en el Hospital Provincial de Córdoba Noticia pública
  • Madrid. Los fisioterapeutas denuncian ante Sanidad el incumplimiento de la ley que reconoce su autonomía El Colegio Profesional de Fisioterapeutas de la Comunidad de Madrid (Cpfcm) remitió un dictamen a la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid para instarle a que actualice las funciones de los profesionales de la Fisioterapia tal y como se recoge en la Ley 55/2033 del Personal Estatutario de los Servicios de salud, según informó hoy la Institución Colegial a través de un comunicado Noticia pública