El ejercicio mejora la condición física de los niños con cáncer y fibrosisLa incorporación del ejercicio físico a la terapia mejora entre un 15 y un 20% la condición física de los niños con cáncer, según los resultados de un estudio realizado con niños con leucemia linfoplástica aguda. Lo mismo ocurre con niños con fibrosis quística, que ven reducida su posibilidad de ingreso en un 10%
Una Gala reivindica la labor de payasos de hospitalSaniclown, Asociación Nacional de Clowns por la Sanidad, celebrará los próximos días 9 y 10 de enero en Madrid la gala ‘De Corazón por Narices’ con el objetivo de mantener y fomentar las intervenciones de equipos de payasos terapéuticos en hospitales
La actividad en las urgencias infantiles se dispara por la contaminaciónLas atenciones en urgencias se han triplicado a causa de los altos niveles de polución registrados en los últimos días, cuestión que afecta con mayor incidencia a los niños, de los cuales el 10% son asmáticos, patología que incrementa el riesgo de sufrir una enfermedad respiratoria asociada a la contaminación, según informó hoy la Sociedad Española de Inmunología Clínica, Alergología y Asma Pediátrica (Seicap)
Impulso solidario a la investigación sobre microtiaLa Asociación de Microtia de España (AME) ha donado 10.000 euros a un proyecto de investigación impulsado por el Institut Químic de Sarrià (IQS), el Hospital Sant Joan de Déu y el Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT) para tratar de mejorar la calidad de vida de los pacientes con esta malformación, unos 5.000 en España
Doce centros públicos sanitarios españoles, premiados por sus prácticas segurasRepresentantes de 12 centros del Sistema Nacional de Salud recogieron este miércoles el premio concedido por la Red Europea de Seguridad del Paciente y Calidad (PaSQ) y entregado en la sede del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, en el marco de una jornada europea sobre ‘Implementación de prácticas clínicas seguras’
Alonso: "Hay que fomentar la creación de unidades paliativas específicas"El ministro de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Alfonso Alonso, reconoció este martes que "hay que fomentar la creación de unidades paliativas específicas", en concreto las pediátricas, que "son escasas", para evitar casos como el de Andrea, la niña gallega de 12 años a la que un centro hospitalario de Santiago no quería ofrecerle la 'muerte digna' que reclamaban sus padres a pesar de estar desahuciada y a la que finalmente se le ha retirado el soporte vital tras decisión judicial
España alcanza los 190.000 donantes de médula en el primer semestre de 2015España alcanza los 190.000 donantes de médula en el primer semestre de este año, según los datos de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) y el Registro Español de Donantes de Médula Ósea (Redmo). Estas cifras permitirán conseguir un año antes de lo previsto los objetivos del Plan Nacional de Médula, cifrados en 200.000 donantes al finalizar 2016
Madrid. El Hospital Infanta Leonor incorpora el canal de televisión infantil FAN3El Hospital Universitario Infanta Leonor, situado en Villa de Vallecas, ha firmado un convenio de colaboración con la Fundación Atresmedia para que los niños ingresados en este centro sanitario público de la Comunidad de Madrid puedan ver el canal de televisión infantil FAN3
Sanidad y las comunidades acuerdan vacunar de la varicela a los bebés en 2016El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud acordó hoy incluir la vacuna de la varicela en edad pediátrica en el calendario vacunacional a partir del 2016. Este acuerdo tendrá un coste de 6,5 millones de euros y pretende inmunizar a los niños que nazcan el próximo año, ya que la primera dosis se pondrá entre los 12 y 15 meses y, a los cuatro años, se suministrará la segunda dosis de recuerdo
Niños con enfermedades reumáticas participan desde hoy en un campamento de verano diseñado a su medidaUn total de 40 niños de entre 8 y 14 años procedentes de varios lugares de España participan desde este sábado en la tercera edición del campamento de verano para menores con enfermedades reumáticas, que organiza la Sociedad Española de Reumatología (SER) y que se desarrollará en la granja escuela Albitana de la localidad madrileña de Brunete
Niños con enfermedades reumáticas participan desde mañana en un campamento de verano diseñado a su medidaUn total de 40 niños de entre 8 y 14 años procedentes de varios lugares de España participarán desde mañana, sábado, en la tercera edición del campamento de verano para menores con enfermedades reumáticas, que organiza la Sociedad Española de Reumatología (SER) y que se desarrollará en la granja escuela Albitana de la localidad madrileña de Brunete
Día Asma. El Gregorio Marañón lanza un cuento infantil para concienciar sobre el asma alérgica graveEl Hospital Materno-Infantil Gregorio Marañón de Madrid y Novartis, con el aval de la Sociedad Española de Inmunología Clínica y Asma Pediátrica (Seicap) y la Sociedad Española de Neumología Pediátrica (SENP), presentaron este martes la iniciativa ‘Busca a Guille’, una campaña de información y concienciación en base a un cuento infantil sobre la importancia de un correcto diagnóstico y control del asma alérgica grave
Madrid. Médicos y pacientes debaten hoy en el Clínico sobre enfermedades rarasEl Hospital Clínico San Carlos de Madrid acoge este martes la II Jornada Con las Enfermedades Raras, un encuentro que reunirá a pacientes, familiares y profesionales sanitarios para analizar la situación actual de las personas con problemas de salud poco frecuentes en España, que suman unos tres millones
Madrid. La Comunidad elabora un mapa interactivo con hospitales y médicos referentes en enfermedades rarasEl presidente de la Comunidad de Madrid, Ignacio González, acompañado del consejero de Sanidad, Javier Maldonado, y de la delegada de la Federación de Enfermedades Raras de Madrid, Elena Escalante, presentó este lunes un nuevo mapa sanitario interactivo para la atención de 29 enfermedades raras o poco frecuentes, que se distribuyen en 131 unidades de 18 centros hospitalarios de la red pública madrileña
Madrid. Médicos y pacientes debaten mañana en el Clínico sobre enfermedades rarasEl Hospital Clínico San Carlos de Madrid acoge este martes la II Jornada Con las Enfermedades Raras, un encuentro que reunirá a pacientes, familiares y profesionales sanitarios para analizar la situación actual de las personas con problemas de salud poco frecuentes en España, que suman unos tres millones
Madrid. Médicos y pacientes debaten el martes en el Clínico sobre enfermedades rarasEl Hospital Clínico San Carlos de Madrid acoge este próximo martes la II Jornada Con las Enfermedades Raras, un encuentro que reunirá a pacientes, familiares y profesionales sanitarios para analizar la situación actual de las personas con problemas de salud poco frecuentes en España, que suman unos tres millones
La incorporación del ejercicio físico a la terapia mejora entre un 15 y un 20% la condición física de los niños con cáncer, según los resultados de un estudio realizado con niños con leucemia linfoplástica aguda. Lo mismo ocurre con niños con fibrosis quística, que ven reducida su posibilidad de ingreso en un 10%
ILUNION Fisioterapia y Salud ha firmado un acuerdo con el Hospital San Rafael de Madrid por el que éste ofrece a sus pacientes fisioterapia respiratoria, tanto pediátrica como para adultos
España alcanza los 190.000 donantes de médula en el primer semestre de este año, según los datos de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) y el Registro Español de Donantes de Médula Ósea (Redmo). Estas cifras permitirán conseguir un año antes de lo previsto los objetivos del Plan Nacional de Médula, cifrados en 200.000 donantes al finalizar 2016
El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud acordó hoy incluir la vacuna de la varicela en edad pediátrica en el calendario vacunacional a partir del 2016. Este acuerdo tendrá un coste de 6,5 millones de euros y pretende inmunizar a los niños que nazcan el próximo año, ya que la primera dosis se pondrá entre los 12 y 15 meses y, a los cuatro años, se suministrará la segunda dosis de recuerdo
Expertos, representantes de instituciones públicas y pacientes defendieron este viernes la necesidad de recursos económicos para la financiación de tratamientos para las enfermedades raras y la adopción de criterios únicos y homogéneos de evaluación en torno a los medicamentes huérfanos
