Enfermos TrasplantadosUn joven decide ser cardiólogo de niño para curar a su padre trasplantado de corazónPedro Sánchez García fue trasplantado de corazón en el Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda de Madrid. Veinte años después, su hijo David trabaja allí como cardiólogo. “Crecí viendo a mi padre enfermo”, asegura el joven que encontró su vocación en las numerosas visitas a su padre allí ingresado. “Lo miraba y me decía ‘voy a ser médico para curarlo”, afirma David
DiscapacidadUna lupa inteligente que "habla" lee textos e imágenes para personas con baja visiónEneko Calvo, Uxue Mancisidor y Apurva San Juan son tres estudiantes vascos que unieron "esfuerzo, dedicación y motivación" para diseñar una lupa inteligente que capta imágenes de textos y los convierte en archivos de audio y que puede mejorar la vida de ocho millones de personas con baja visión
EleccionesEl adelanto electoral frustra de nuevo la reforma de la Constitución para eliminar el término ‘disminuidos’La convocatoria adelantada de las elecciones generales al próximo 23 de julio impide que se aprueben varias leyes con tinte social que el Gobierno había enviado al Parlamento, entre ellas una reforma de la Constitución para sustituir el término ‘disminuidos’ por ‘personas con discapacidad’ (algo similar ya ocurrió en 2018), así como las leyes de familias, seguridad del paciente, atención a la clientela, enseñanzas artísticas superiores, bomberos forestales y agentes medioambientales
Daño cerebralVídeoLas personas con daño cerebral que viven en el medio rural tienen “más secuelas” que las que residen en ciudadLas personas con Daño Cerebral Adquirido (DCA) que viven en el medio rural presentan “más secuelas” que aquellas que residen en zonas urbanas, según denuncian las asociaciones Adacebur (Burgos), Ictus de Asturias, Adacea Jaén, Adace Castilla-La Mancha y Sarela (Santiago de Compostela), que también alertan de que estas personas cada vez “son más jóvenes”
InmigraciónMSF pide investigar denuncias de secuestros, desapariciones y devoluciones forzosas de migrantes y refugiados en LesbosMédicos Sin Fronteras (MSF) alertó este viernes del deterioro de las condiciones de vida de personas migrantes y solicitantes de asilo en la isla griega de Lesbos, donde se han producido numerosas denuncias sobre personas refugiadas empujadas a la fuerza al mar, supuestos secuestros y devoluciones en caliente, detenciones arbitrarias y privaciones de alimento y refugio
Día EpilepsiaPacientes con síndrome de Dravet reclaman un tratamiento integralLa Fundación Síndrome de Dravet reivindicó este miércoles un tratamiento multidisciplinar e integral para las personas con esta epilepsia rara, sobre todo niños, así como dar visibilidad a esta enfermedad y sensibilizar a la sociedad sobre los retos y dificultades a las que se enfrentan los pacientes
Día de la EsquizofreniaLos afectados de esquizofrenia "no somos un diagnóstico, sino personas con una enfermedad”Javier Baines, un pamplonés de 41 años, cursó un grado superior de Realización de Cine y Vídeo en la Escuela de Andoain (Guipúzcoa) y actualmente trabaja por las tardes en la Filmoteca de Navarra, pero por la mañana su película es otra muy distinta. Tres veces por semana asiste a la Clínica de Rehabilitación San Francisco Javier de Pamplona para tratar un cuadro de esquizofrenia paranoide que protagoniza desde hace más de 20 años
Atención PrimariaLa OCU denuncia hasta cinco días de espera para conseguir una cita presencial en Atención Primaria en EspañaLa Organización de Consumidores y Usuarios (OCU) denunció este lunes que el tiempo medio que los españoles han de esperar para obtener una cita presencial con el médico de familia asciende a 4,9 días hábiles y es de 4,8 días para una cita telefónica utilizando la web del Servicio de Salud de cada comunidad autónoma o la correspondiente aplicación para el móvil
Día Ensayo ClínicoUno de cada cuatro ensayos clínicos en España investiga enfermedades rarasUno de cada cuatro ensayos clínicos autorizados en España en 2022 investigó enfermedades raras, aumentando un 3% respecto a 2021 y marcando un máximo histórico con 233 ensayos dedicados a estas patologías minoritarias, según el Informe Anual sobre Ensayos Clínicos en España realizado por la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (Aelmhu)
Día BehçetLos reumatólogos lanzan la campaña ‘Los relatos de la SER’ para visibilizar el síndrome de BehçetLa Sociedad Española de Reumatología (SER) ha puesto en marcha la campaña de concienciación ‘Los relatos de la SER’ para visibilizar las enfermedades reumáticas autoinmunes sistémicas (ERAS) como el síndrome de Behçet, una patología que se caracteriza por lesiones en la piel y mucosas y alteraciones en ojos y articulaciones
Medicina familiarMiñones anuncia la aprobación este año de un nuevo Plan de Mejora de Infraestructuras de Atención PrimariaEl ministro de Sanidad, José Miñones, anunció este viernes que este año se aprobará un nuevo Plan de Mejora de Infraestructuras de Atención Primaria y destacó que los profesionales de la Medicina Familiar y Comunitaria son referentes y “su labor asistencial única representa lo más puro de la profesión y genera una relación médico-paciente inigualable”
TabacoEl Comité de Prevención del Tabaquismo recuerda que los vapeadores son “puerta de entrada al tabaco”El presidente del Comité Nacional para la Prevención del Tabaquismo (CNPT), Andrés Zamorano, advirtió este viernes de que los vapeadores son una “puerta de entrada” al tabaco para los más jóvenes y pidió al Gobierno que apruebe “ya” medidas para alcanzar “una generación libre de humo, tabaco y nicotina en 2030”
Ley de la ELACiudadanos pide explicaciones al Gobierno sobre el “bloqueo” en la tramitación de la ley de la ELACiudadanos registró este jueves en el Congreso de los Diputados una batería de preguntas por escrito para pedir explicaciones al Gobierno sobre el “bloqueo” en la tramitación de la ley de la ELA, cuya toma en consideración se aprobó por unanimidad en marzo de 2022 y cuyo plazo de presentación de enmiendas ha sido prorrogado 48 veces
SaludLa mitad de los niños con parálisis cerebral en España sufre desnutrición, según un estudioLa mitad de los niños con parálisis cerebral en España sufren desnutrición, según el ‘Estudio NUT-PCI’, presentado este miércoles en el XLV Congreso de la Sociedad Española de Neurología Pediátrica (Senep). Además, "el riesgo de desnutrición aumenta a medida que la parálisis cerebral es más severa", según los especialistas en Neuropediatría
SaludPacientes con hidradenitis supurativa denuncian que tardan más de diez años en lograr un diagnósticoLa Asociación de Enfermos de Hidrosadenitis Supurativa (Asendhi) denunció este martes que en España se tarda “una media de 10,5 años" en diagnosticar a los pacientes con esta patología. La hidrosadenitis o hidradenitis supurativa una enfermedad inflamatoria de la piel que suele aparecer en la pubertad y afecta emocionalmente al paciente
Pedro Sánchez García fue trasplantado de corazón en el Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda de Madrid. Veinte años después, su hijo David trabaja allí como cardiólogo. “Crecí viendo a mi padre enfermo”, asegura el joven que encontró su vocación en las numerosas visitas a su padre allí ingresado. “Lo miraba y me decía ‘voy a ser médico para curarlo”, afirma David
La Unión de Trasplantados de Órganos Sólidos (UTxS) homenajeará a los donantes y sus familiares el próximo miércoles, 7 de junio, además de sensibilizar a la sociedad para fomentar la donación de órganos, bajo el lema ‘Puedo ser la pieza que otros necesitan’
La exdiputada de Ciudadanos y exportavoz del grupo parlamentario Sara Giménez señaló que no haber aprobado la ley de la ELA deja al Gobierno “con un punto negro en esta legislatura” porque tuvo la oportunidad de haber mostrado “calidad humana” con los pacientes y sus familias, pero “no le ha dado la gana”
La Fundación Síndrome de Dravet, a través de su plataforma RetoDravet, pone en marcha una campaña de sensibilización y recaudación de fondos para impulsar la investigación de esta epilepsia rara y severa, que hoy no tiene cura y causa discapacidad en todos los que niños que la presentan
Eneko Calvo, Uxue Mancisidor y Apurva San Juan son tres estudiantes vascos que unieron "esfuerzo, dedicación y motivación" para diseñar una lupa inteligente que capta imágenes de textos y los convierte en archivos de audio y que puede mejorar la vida de ocho millones de personas con baja visión
La Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aeden-Cocemfe) busca dar visibilidad a los síntomas de la esclerosis múltiple y su impacto en la vida de las personas afectadas, con motivo del Día Mundial de esta enfermedad. que se celebra este martes, 30 de mayo
Las personas con Daño Cerebral Adquirido (DCA) que viven en el medio rural presentan “más secuelas” que aquellas que residen en zonas urbanas, según denuncian las asociaciones Adacebur (Burgos), Ictus de Asturias, Adacea Jaén, Adace Castilla-La Mancha y Sarela (Santiago de Compostela), que también alertan de que estas personas cada vez “son más jóvenes”
La Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aeden-Cocemfe) destacó este viernes la necesidad de dar visibilidad a los síntomas de la esclerosis múltiple y su impacto en la vida de las personas, con motivo del Día Mundial de esta enfermedad que se celebra el 30 de mayo
Cerca de un centenar de representantes de organizaciones de pacientes de toda España se han reunido en el II Círculo de pAZientes con la finalidad de promover el conocimiento y la colaboración de las asociaciones de pacientes en la toma de decisiones sanitarias nacionales y europeas
La Fundación Síndrome de Dravet reivindicó este miércoles un tratamiento multidisciplinar e integral para las personas con esta epilepsia rara, sobre todo niños, así como dar visibilidad a esta enfermedad y sensibilizar a la sociedad sobre los retos y dificultades a las que se enfrentan los pacientes
Javier Baines, un pamplonés de 41 años, cursó un grado superior de Realización de Cine y Vídeo en la Escuela de Andoain (Guipúzcoa) y actualmente trabaja por las tardes en la Filmoteca de Navarra, pero por la mañana su película es otra muy distinta. Tres veces por semana asiste a la Clínica de Rehabilitación San Francisco Javier de Pamplona para tratar un cuadro de esquizofrenia paranoide que protagoniza desde hace más de 20 años
Con motivo del Día Mundial de la esquizofrenia que se conmemora mañana, 24 de mayo, varias entidades han impulsado la campaña ‘#SoyMásQueEsquizofrenia’ para situar en primer lugar a la persona con diagnóstico de esquizofrenia y reivindiar que es algo más que un diagnóstico
Uno de cada cuatro ensayos clínicos autorizados en España en 2022 investigó enfermedades raras, aumentando un 3% respecto a 2021 y marcando un máximo histórico con 233 ensayos dedicados a estas patologías minoritarias, según el Informe Anual sobre Ensayos Clínicos en España realizado por la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (Aelmhu)
La Sociedad Española de Reumatología (SER) ha puesto en marcha la campaña de concienciación ‘Los relatos de la SER’ para visibilizar las enfermedades reumáticas autoinmunes sistémicas (ERAS) como el síndrome de Behçet, una patología que se caracteriza por lesiones en la piel y mucosas y alteraciones en ojos y articulaciones
El ministro de Sanidad, José Miñones, anunció este viernes que este año se aprobará un nuevo Plan de Mejora de Infraestructuras de Atención Primaria y destacó que los profesionales de la Medicina Familiar y Comunitaria son referentes y “su labor asistencial única representa lo más puro de la profesión y genera una relación médico-paciente inigualable”
El presidente del Comité Nacional para la Prevención del Tabaquismo (CNPT), Andrés Zamorano, advirtió este viernes de que los vapeadores son una “puerta de entrada” al tabaco para los más jóvenes y pidió al Gobierno que apruebe “ya” medidas para alcanzar “una generación libre de humo, tabaco y nicotina en 2030”
Ciudadanos registró este jueves en el Congreso de los Diputados una batería de preguntas por escrito para pedir explicaciones al Gobierno sobre el “bloqueo” en la tramitación de la ley de la ELA, cuya toma en consideración se aprobó por unanimidad en marzo de 2022 y cuyo plazo de presentación de enmiendas ha sido prorrogado 48 veces
La mitad de los niños con parálisis cerebral en España sufren desnutrición, según el ‘Estudio NUT-PCI’, presentado este miércoles en el XLV Congreso de la Sociedad Española de Neurología Pediátrica (Senep). Además, "el riesgo de desnutrición aumenta a medida que la parálisis cerebral es más severa", según los especialistas en Neuropediatría
La ONCE y el Hospital Clínic de Barcelona colaborarán para impulsar la sensibilización, información y derivación de pacientes del Instituto de Oftalmología de este centro hospitalario a la organización, gracias a un convenio firmado este lunes entre ambas entidades
