El Principado implantará el test de ADN fetal para reducir las amniocentesisEl Servicio de Salud del Principado de Asturias (Sespa) implantará en los próximos meses el test de ADN fetal, un análisis de sangre que se practicará a las mujeres embarazadas para reducir el número de pruebas invasivas necesarias para confirmar alteraciones cromosómicas en el feto como las amniocentesis
MadridMaestre contesta a Cifuentes que “huelga a la japonesa” ya la hacen las mujeres todos los díasLa portavoz del Gobierno municipal de Madrid, Rita Maestre, desdeñó este jueves la “huelga a la japonesa” que ha prometido hacer la presidenta de la Comunidad, Cristina Cifuentes, el próximo jueves 8 de marzo, indicando que eso es lo que hacen las mujeres todos los días y ahora se trata de “visibilizar” lo que ocurre si no ejercen el papel que culturalmente se les ha asignado
El Congreso pide al Gobierno una mayor protección laboral de los donantes vivosLa Comisión de Sanidad y Servicios Sociales del Congreso de los Diputados aprobó este jueves por unanimidad una proposición no de ley “en relación al fomento de las donaciones de donantes vivos’ para proteger en el ámbito laboral a estas “personas solidarias y altruistas”, según propuso Ciudadanos
MadridTodos los grupos municipales piden a Montoro que permita invertir el superávitEl Pleno del Ayuntamiento de Madrid aprobó por unanimidad este miércoles instar al Ministerio de Hacienda y Función Pública que flexibilice la regla de gasto para que los municipios puedan invertir su superávit con criterios homogéneos, así como aumentar la tasa de reposición de funcionarios y abrir un debate sobre la financiación local en paralelo a la autonómica
Día de las Enfermedades RarasLos médicos de familia no están formados en enfermedades rarasLos médicos de Atención Primaria no tienen la formación específica para diagnosticar con facilidad a los pacientes con enfermedades raras, según el doctor Álvaro Pérez Martín, coordinador del Grupo de Trabajo de Cronicidad, Dependencia y Enfermedades Raras de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen)
Día de las Enfermedades RarasCris contra el Cáncer pide apoyos para un proyecto de investigación sobre sarcoma de EwingLa Fundación Cris contra el Cáncer pidió este miércoles financiación para un proyecto de investigación que se lleva a cabo entre el Hospital Virgen del Rocío y la Universidad de Valencia sobre el sarcoma de Ewing, uno de los tumores óseos más agresivos que afecta sobre todo a niños y adolescentes
Día de las Enfermedades RarasLa biopsia líquida y la inmunoterapia, claves para abordar los tumores rarosNuevas técnicas diagnósticas y terapéuticas como la biopsia líquida y la inmunoterapia permiten aislar alteraciones moleculares más allá del origen de un tumor raro, lo que permite su abordaje terapéutico, según destaca el Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes (Gethi) con motivo de la celebración, este miércoles, del Día Mundial de las Enfermedades Raras
Día de las Enfermedades RarasFeder insta a reconocer la investigación en enfermedades raras como un desafío global dentro de la OMSLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha instado a las autoridades sanitarias a reconocer la investigación en enfermedades raras (ER) como un desafío global dentro de la Organización Mundial de la Salud (OMS), en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra hoy con el lema 'Construyamos HOY, para el MAÑANA'
Día de las Enfermedades RarasReportajeEsclerodermia: la otra cara del colágenoLa esclerodermia es una enfermedad rara que afecta a entre tres y cuatro personas por cada 10.000, en su mayoría mujeres. Se caracteriza por un exceso de colágeno y, según denuncian los propios pacientes, por la “incomprensión” que genera entre su propio entorno, ya que entre los efectos más devastadores se encuentran rachas de profundo agotamiento
MóvilesUno de cada tres menores ha recibido mensajes sexuales a través del móvilEl 31% de los menores españoles han recibido algún tipo de mensaje sexual a través del móvil, según un estudio publicado en el libro ‘Entre selfies y whatsapps. Oportunidades y riesgos para la infancia y la adolescencia conectada’, que presentó hoy Gedisa Editorial en la sede de la Comisión Europea en Madrid
El 47% de los pacientes con enfermedades raras no tiene tratamiento en EspañaEl 47% de los pacientes con enfermedades raras (ER) no tienen tratamiento en España, según los primeros resultados del Estudio de Necesidades Socio-sanitarias de las Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (Estudio ENSERio) desarrollado por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), dados a conocer este martes
El 70% de las decisiones clínicas dependen del diagnóstico in vitroEl 70% de las decisiones clínicas dependen del diagnóstico in vitro (IVD) en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades como las oncológicas, cardiovasculares e infecciosas, según el informe ‘El diagnóstico in vitro hoy. Un cambio de paradigma en la calidad de vida y el proceso de atención a los pacientes’, presentado este lunes por la Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (Fenin)
El riesgo de fractura de cadera osteoporótica aumenta en un 40% en pacientes con diabetesEl riesgo de fractura de cadera osteoporótica se incrementa en un 40% en los pacientes con diabetes tipo 2, según afirmaron varios expertos durante la celebración de la XIV Reunión de Osteoporosis que la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) celebra este lunes en Madrid
La FEMP celebrará mañana una cumbre de alcaldes sobre la imposibilidad de invertir el superávit municipalEl presidente de la Federación Española de Municipios y Provincias (FEMP), Abel Caballero, ha convocado para mañana, martes, una reunión de alcaldes y cargos electos locales sobre las actuales limitaciones que la regla de gasto pone al uso del superávit local, y “a partir de ahí, desde la FEMP, tomar las decisiones correspondientes” para defender la financiación municipal. Esta Cumbre Local se celebrará al día siguiente del encuentro que el titular de Hacienda y Función Pública, Cristóbal Montoro, mantendrá este lunes por la tarde con la FEMP, y en la misma Caballero informará a los representantes de las entidades locales de lo tratado con el ministro
La FEMP celebrará el martes una cumbre de alcaldes sobre la imposibilidad de invertir el superávit municipalEl presidente de la Federación Española de Municipios y Provincias (FEMP), Abel Caballero, ha convocado para este próximo martes una reunión de alcaldes y cargos electos locales sobre las actuales limitaciones que la regla de gasto pone al uso del superávit local, y “a partir de ahí, desde la FEMP, tomar las decisiones correspondientes” para defender la financiación municipal. Esta Cumbre Local se celebrará al día siguiente del encuentro que el titular de Hacienda y Función Pública, Cristóbal Montoro, mantendrá este lunes por la tarde con la FEMP, y en la misma Caballero informará a los representantes de las entidades locales de lo tratado con el ministro
En España hay más de 4.000 reclusos con discapacidad pero sólo la mitad tiene certificado oficialUn total de 4.366 reclusos en España tienen discapacidad y sólo la mitad de ellos cuentan con un certificado oficial, según se puso de manifiesto en una Mesa Redonda organizada por el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) en la que participaron asociaciones y representantes implicados en el sector de la discapacidad
Con una muestra sanguínea se pueden determinar los componentes exactos para que la vacuna para niños con alergia al polen sea más eficaz, a diferencia de las habituales pruebas cutáneas que, en ocasiones, dan lugar a falsos positivos
El Servicio de Salud del Principado de Asturias (Sespa) implantará en los próximos meses el test de ADN fetal, un análisis de sangre que se practicará a las mujeres embarazadas para reducir el número de pruebas invasivas necesarias para confirmar alteraciones cromosómicas en el feto como las amniocentesis
La Confederación Española de Familias de Personas Sordas (Fiapas) apeló este viernes a la responsabilidad social y política para prevenir el incremento de los problemas auditivos
El Gobierno y las comunidades autónomas introdujeron este jueves la definición de 'sordoceguera' en el reglamento de la Ley 27/2007 por la que se reconocen las lenguas de signos españolas y se regulan los medios de apoyo a la comunicación oral de las personas sordas, con discapacidad auditiva y sordociegas, con el objetivo de visibilizar sus necesidades especiales de comunicación
La directora general de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Alba Ancochea, destacó este miércoles que una parte significativa de las personas con enfermedades poco frecuentes recibe un tratamiento "inadecuado"
La Comunidad de Madrid presentó este miércoles, Día Mundial de las Enfermedades Raras, la IV edición de la 'Guía de Orientaciones para la Valoración de la Discapacidad en Enfermedades Raras'
La Fundación Cris contra el Cáncer pidió este miércoles financiación para un proyecto de investigación que se lleva a cabo entre el Hospital Virgen del Rocío y la Universidad de Valencia sobre el sarcoma de Ewing, uno de los tumores óseos más agresivos que afecta sobre todo a niños y adolescentes
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha instado a las autoridades sanitarias a reconocer la investigación en enfermedades raras (ER) como un desafío global dentro de la Organización Mundial de la Salud (OMS), en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra hoy con el lema 'Construyamos HOY, para el MAÑANA'
La esclerodermia es una enfermedad rara que afecta a entre tres y cuatro personas por cada 10.000, en su mayoría mujeres. Se caracteriza por un exceso de colágeno y, según denuncian los propios pacientes, por la “incomprensión” que genera entre su propio entorno, ya que entre los efectos más devastadores se encuentran rachas de profundo agotamiento
El 31% de los menores españoles han recibido algún tipo de mensaje sexual a través del móvil, según un estudio publicado en el libro ‘Entre selfies y whatsapps. Oportunidades y riesgos para la infancia y la adolescencia conectada’, que presentó hoy Gedisa Editorial en la sede de la Comisión Europea en Madrid
El 47% de los pacientes con enfermedades raras (ER) no tienen tratamiento en España, según los primeros resultados del Estudio de Necesidades Socio-sanitarias de las Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (Estudio ENSERio) desarrollado por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), dados a conocer este martes
El 70% de las decisiones clínicas dependen del diagnóstico in vitro (IVD) en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades como las oncológicas, cardiovasculares e infecciosas, según el informe ‘El diagnóstico in vitro hoy. Un cambio de paradigma en la calidad de vida y el proceso de atención a los pacientes’, presentado este lunes por la Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (Fenin)
Un total de 4.366 reclusos en España tienen discapacidad y sólo la mitad de ellos cuentan con un certificado oficial, según se puso de manifiesto en una Mesa Redonda organizada por el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) en la que participaron asociaciones y representantes implicados en el sector de la discapacidad
