SaludLos alumnos del María Teresa Íñigo de Toro se unen por la ELA en Navidad: 'Un guerrero nunca se rinde'Los alumnos de sexto del colegio público María Teresa Íñigo de Toro de Valladolid han querido aportar su granito de arena estas navidades para mejorar la calidad de vida de los afectos con esclerosis lateral amiotrófica, y dedicarán la recaudación de su mercadillo Navisexto a la Asociación de Afectados de ELA Castilla y León (ELACyL)
ParlamentoFeijóo resume el 2024 del Gobierno como “12 meses, 12 causas" y Sánchez replica: “Ustedes con el bulo y nosotros con el BOE”El líder del Partido Popular, Alberto Núñez Feijóo, utilizó este miércoles su último 'cara a cara' del año con Pedro Sánchez para recriminarle que su balance de 2024 se resume en “12 meses, 12 causas” a las puertas de la tercera declaración ante el juez de su esposa, Begoña Gómez. El presidente del Gobierno, por su parte, dijo que el año acaba como empezó, con el PP en el “bulo” y su Ejecutivo con el BOE
Ley ELAVox dice que advirtió de que el Gobierno “faltaría a su palabra con la ‘ley ELA’La portavoz de Vox en el Congreso de los Diputados, Pepa Millán, manifestó este martes que su partido ya advirtió de que el Gobierno “faltaría a su palabra con la ‘ley ELA’”, que dejaría “abandonados a los enfermos” que sufren esta enfermedad y que el presidente del Ejecutivo, Pedro Sánchez, “dejaría sin financiación” esta ley que “tantas personas necesitan”
Ley ELAFeijóo exige al Gobierno que ponga “ya” la financiación de la ‘ley ELA’El presidente del PP, Alberto Núñez Feijóo, reclamó este lunes al Gobierno de Pedro Sánchez que ponga “ya” los recursos económicos contemplados en la ‘ley ELA’, independientemente de si aprueba o no los Presupuestos de 2025
Mercadillo solidarioFundación Mapfre celebra su mercadillo solidario de Navidad para ayudar a los enfermos de ELAFundación Mapfre celebrará el próximo 15 de diciembre en el Hotel Wellington de Madrid (Calle Velázquez, 8) su Mercadillo Solidario que, en esta decimoprimera edición, destinará la recaudación de sus puestos a la Asociación adELA, una entidad sin ánimo de lucro cuya misión es mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por la ELA u otras enfermedades de la motoneurona
ELAAmpliaciónEl Senado aprueba de manera definitiva y por unanimidad la ‘ley ELA’El Pleno del Senado aprobó este miércoles de manera definitiva y por unanimidad la proposición de Ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, que fue respaldada por 259 votos
ELAAvanceEl Senado aprueba definitivamente y por unanimidad la ‘ley ELA’El Pleno del Senado aprobó este miércoles por unanimidad la proposición de Ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible
ELABustinduy expresa su “enorme satisfacción” por la ‘Ley ELA’ como “gran victoria” para “el conjunto del país”El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, expresó este miércoles su “enorme satisfacción” por la aprobación definitiva en el Pleno del Senado de la Proposición de Ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, que considera una “gran victoria” para “el conjunto del país”
MadridEl Hospital Puerta de Hierro cumple 60 años atendiendo 200.000 urgencias anuales y 100 operaciones diariasLa Comunidad de Madrid celebra el 60 aniversario del Hospital público Universitario Puerta de Hierro de Majadahonda, referente nacional e internacional que atiende a cerca de 200.000 urgencias anuales o 100 operaciones quirúrgicas diarias. El centro, que nació en 1964 en la capital, recuperará ahora esas primeras instalaciones para abrir la primera residencia del mundo en exclusiva para pacientes con ELA
Ley ELAUnzué: “Esta vez, por suerte, ganamos todos, porque en un año habrá otras mil personas diagnosticadas de ELA”El exfutbolista y miembro de la asociación ConEla Juan Carlos Unzué aseguró este jueves en el Congreso de los Diputados que, “esta vez, por suerte, ganamos todos”. “Y no lo digo solo por los 4.000 afectados en nuestro país, lo digo especialmente porque, dentro de 11 o 12 meses, otras mil personas estarán diagnosticadas de ELA en nuestro país y las habrá de todas las ideologías y procedencias”, advirtió
Ley ELALa ‘ley ELA’ costará entre 184 y 230 millones de euros al año, según un estudio de la Fundación LuzónLa ‘ley ELA’ costará entre 184 y 230 millones de euros anuales, según un estudio de la Fundación Luzón publicado este jueves, el mismo día que el Congreso de los Diputados aprobó esta normativa, aunque debe seguir su tramitación en el Senado, que “cubrirá, a partir de ahora, los altos costes que deben asumir los más de 4.000 pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en España
ELA‘Vivir con ELA’, este sábado en ‘Informe Semanal’El programa ‘Informe Semanal’ emitirá este sábado a las 21.30 horas el reportaje ‘Vivir con ELA’, que se acerca al día a día de quienes tienen esta enfermedad neurodegenerativa, ante la inminente aprobación de la ley que pretende protegerles y mejorar su calidad de vida
ELA‘Vivir con ELA’, este sábado en ‘Informe Semanal’El programa ‘Informe Semanal’ emitirá este sábado a las 21,30 horas el reportaje ‘Vivir con ELA’, que se acerca al día a día de quienes tienen esta enfermedad neurodegenerativa, ante la inminente aprobación de la ley que pretende protegerles y mejorar su calidad de vida
Esclerosis lateralconELA, Feder y ASEM aplauden el acuerdo de la Ley ELA que convierte a España en "pionera"La Confederación Nacional de Entidades de ELA (conELA), la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (ASEM) manifestaron este lunes su satisfacción por el acuerdo alcanzado entre todos los grupos parlamentarios para un texto unificado de Ley ELA, que puede hacer de España un país "pionero en el cuidado" de estas personas
La Comunidad de Madrid aprobará en 2025 un nuevo decreto que regulará el Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia, para agilizar los plazos y trámites administrativos en la resolución de los expedientes y potenciar las prestaciones, principalmente las de cuidados en el hogar
Los alumnos de sexto del colegio público María Teresa Íñigo de Toro de Valladolid han querido aportar su granito de arena estas navidades para mejorar la calidad de vida de los afectos con esclerosis lateral amiotrófica, y dedicarán la recaudación de su mercadillo Navisexto a la Asociación de Afectados de ELA Castilla y León (ELACyL)
La Fundación Reina Sofía destinará 2.854.132 euros a la investigación en Alzheimer y otras enfermedades neurodegenerativas, a proyectos sociales en apoyo a los más desfavorecidos y al cuidado del medio ambiente, en el año 2025
El líder del Partido Popular, Alberto Núñez Feijóo, utilizó este miércoles su último 'cara a cara' del año con Pedro Sánchez para recriminarle que su balance de 2024 se resume en “12 meses, 12 causas” a las puertas de la tercera declaración ante el juez de su esposa, Begoña Gómez. El presidente del Gobierno, por su parte, dijo que el año acaba como empezó, con el PP en el “bulo” y su Ejecutivo con el BOE
La portavoz de Vox en el Congreso de los Diputados, Pepa Millán, manifestó este martes que su partido ya advirtió de que el Gobierno “faltaría a su palabra con la ‘ley ELA’”, que dejaría “abandonados a los enfermos” que sufren esta enfermedad y que el presidente del Ejecutivo, Pedro Sánchez, “dejaría sin financiación” esta ley que “tantas personas necesitan”
Fundación Mapfre celebrará el próximo 15 de diciembre en el Hotel Wellington de Madrid (Calle Velázquez, 8) su Mercadillo Solidario que, en esta decimoprimera edición, destinará la recaudación de sus puestos a la Asociación adELA, una entidad sin ánimo de lucro cuya misión es mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por la ELA u otras enfermedades de la motoneurona
El próximo martes 10 de diciembre el Tribunal Constitucional de Italia se pronunciará sobre si las personas con gran discapacidad pueden participar en los procesos electorales, si se admite la firma digital para sancionar los censos electorales
Francina Armengol llegó a la Presidencia del Congreso de los Diputados en agosto de 2023 y en poco más de un año ha vivido acontecimientos excepcionales. “Uno de los días más emotivos de mi mandato ha sido la reforma del artículo 49, la primera reforma social desde que existe la Constitución”
La Reina entregó este jueves a Juan Carlos Unzué el premio 'Altavoz' de la Fundación Aequitas en un acto que se celebró en el claustro de los Jerónimos del Museo del Prado y en el que se conmemoró el 25 aniversario de la fundación
La consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, destacó este miércoles la atención a los pacientes oncológicos y a los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y la salud mental “como claves de la humanización de la asistencia sanitaria”
El senador socialista Juan Ramón Amores, que tiene ELA, aseguró este miércoles que es “un día mágico” y una jornada “para celebrar” por los enfermos “de hoy” y “por los que ya no están”
El Pleno del Senado aprobó este miércoles de manera definitiva y por unanimidad la proposición de Ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, que fue respaldada por 259 votos
La ministra de Sanidad, Mónica García, aseguró este miércoles que “hay que eliminar la inequidad” en el cribado del cáncer colorrectal entre comunidades autónomas, ya que “nos estamos dejando un 60% de la población fuera del beneficio de poder tener un diagnóstico precoz”
Los Premios Seres 2024 han reconocido el trabajo de ILUNION, Leroy Merlin y Samsung por su innovación social al servicio de colectivos vulnerables
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, expresó este miércoles su “enorme satisfacción” por la aprobación definitiva en el Pleno del Senado de la Proposición de Ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, que considera una “gran victoria” para “el conjunto del país”
El senador socialista por Albacete y diagnosticado de ELA, Juan Ramón Amores, mostró este martes su “satisfacción” por el acuerdo alcanzado en la Cámara Alta para aprobar mañana la proposición de Ley de la ELA y subrayó que “es un día muy feliz que no imaginaba realmente que fuera a llegar”
La Comunidad de Madrid celebra el 60 aniversario del Hospital público Universitario Puerta de Hierro de Majadahonda, referente nacional e internacional que atiende a cerca de 200.000 urgencias anuales o 100 operaciones quirúrgicas diarias. El centro, que nació en 1964 en la capital, recuperará ahora esas primeras instalaciones para abrir la primera residencia del mundo en exclusiva para pacientes con ELA
El exfutbolista y miembro de la asociación ConEla Juan Carlos Unzué aseguró este jueves en el Congreso de los Diputados que, “esta vez, por suerte, ganamos todos”. “Y no lo digo solo por los 4.000 afectados en nuestro país, lo digo especialmente porque, dentro de 11 o 12 meses, otras mil personas estarán diagnosticadas de ELA en nuestro país y las habrá de todas las ideologías y procedencias”, advirtió
La ‘ley ELA’ costará entre 184 y 230 millones de euros anuales, según un estudio de la Fundación Luzón publicado este jueves, el mismo día que el Congreso de los Diputados aprobó esta normativa, aunque debe seguir su tramitación en el Senado, que “cubrirá, a partir de ahora, los altos costes que deben asumir los más de 4.000 pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en España
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, defendió este jueves que la aprobación de la ‘ley ELA” es una demostración de que “los derechos sociales valen más que las estrategias políticas”
La Confederación Nacional de Entidades de ELA (conELA), la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (ASEM) manifestaron este lunes su satisfacción por el acuerdo alcanzado entre todos los grupos parlamentarios para un texto unificado de Ley ELA, que puede hacer de España un país "pionero en el cuidado" de estas personas
