Covid-19La mala gestión de la pandemia de la covid-19 limita el progreso de la esperanza de vidaUn estudio del Instituto de Medición y Evaluación de la Salud (IHME) de Washington (EEUU) comprobó que la mala gestión en algunos países de la covid-19 limitó el progreso de la esperanza de vida que desde 1990 se incrementó en 6,2 años hasta que se frenó en los años de la pandemia
SaludMás de 23 millones de personas tienen algún tipo de enfermedad neurológica en EspañaMás de 23 millones de personas tienen algún tipo de enfermedad neurológica en España, según el estudio ‘Carga mundial, regional y nacional de los trastornos que afectan al sistema nervioso, 1990-2021: un análisis sistemático para el Estudio de la carga mundial de enfermedades 2021’, publicado este viernes en la revista ‘Lancet Neurology’ y del cual informó la Sociedad Española de Neurología (SEN)
InfanciaLos 4,9 millones de niños fallecidos en el mundo en 2022 marcaron un “mínimo histórico”El número de niños que murieron antes de cumplir cinco años alcanzó un “mínimo histórico”, al marcar los 4,9 millones en 2022, según las estimaciones publicadas este miércoles por el Grupo Interinstitucional de las Naciones Unidas para la Estimación de la Mortalidad Infantil
AntropologíaDescubren restos infantiles con síndrome de Down y de Edwards de miles de años de antigüedadInvestigadores liderados desde el Instituto Max Planck de Antropología Evolutiva de Alemania han analizado cerca de 10.000 genomas antiguos y han encontrado seis casos de personas con síndrome de Down y una con síndrome de Edwards, que en su mayoría murieron antes o poco después de nacer hace miles de años
MadridMadrid aplica una terapia avanzada en un bebé tras detectarse el primer caso de atrofia muscular espinal en la regiónLa Comunidad de Madrid ha detectado el primer caso de Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo 1 en un recién nacido en la región, a través del Programa de Cribado Neonatal, que identifica enfermedades poco frecuentes mediante la conocida prueba del talón. El bebé ha recibido un tratamiento de terapia avanzada que, con un coste de un millón de euros, sufraga la sanidad pública madrileña
DiscapacidadFiapas y Codepeh defienden el cribado auditivo como clave para detectar las sorderas postnatalesLa Confederación Española de Familias de Personas Sordas (Fiapas) y la Comisión para la Detección Precoz de la Sordera Infantil (Codepeh) han puesto en marcha un nuevo trabajo orientado a revisar toda la literatura científica sobre la importancia del cribado auditivo para detectar las sorderas postnatales
InvestigaciónUna prueba ecográfica al final del embarazo evita complicaciones gravesUn estudio Doppler de la circulación fetal en la última ecografía del embarazo detecta a bebés de riesgo y reduce a la mitad las complicaciones graves que requieren el ingreso en la UCI de estos bebés a término, según los resultados del ensayo clínico Ratio37 que contó con el apoyo de de la Fundación ”la Caixa”, la Fundación Cerebra y los hospitales Clínic y Sant Joan de Déu de Barcelona
ReconocimientoLa Fundación Universitaria San Pablo CEU premia al creador de una incubadora 'low cost' que salva a niños pobresLa Fundación Universitaria San Pablo CEU ha premiado a Alejandro Escario, fundador de Medical Open World y socio y director de Tecnología de Madrija Consultoría, en la categoría ‘Alumni júnior’ de los Premios Ángel Herrera, por crear una incubadora de bajo coste que ha permitido salvar la vida de niños prematuros en países pobres
Enfermedades rarasAfectados por enfermedades raras logran incluir a las personas sin diagnóstico en la Resolución de la ONULa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha conseguido incorporar dentro de la Resolución de la ONU sobre estas patologías al colectivo de personas sin diagnóstico a través de su trabajo con la Red Internacional de Enfermedades Raras (RDI) y de la Misión Permanente de España ante la ONU
SanidadSanidad destina 206 millones en proyectos de alta especialización, ampliar cartera genómica y personas con ELAEl Consejo de Ministros aprobó este martes el reparto de 206 millones de euros entre las comunidades autónomas y el Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (Ingesa) para proyectos de alta especialización, ampliación de cartera en genómica y mejora de la atención a personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y enfermedades raras
ClimaTres agencias de la ONU urgen a proteger la salud de embarazadas, bebés y niños ante el cambio climáticoLas mujeres embarazadas, los bebés y los niños se enfrentan a riesgos extremos para la salud debido a catástrofes climáticas que merecen una “atención urgente”, según un “llamamiento a la acción” lanzado este martes por tres organismos de la ONU: OMS (Organización Mundial de la Salud), Unicef (Fondo de las Naciones Unidas para la Infancia) y Unfpa (Fondo de Población de las Naciones Unidas)
Niños PrematurosLas ‘prisas’ por nacer aumentan el riesgo de discapacidad en los niños prematurosLa inmadurez con la que nacen los niños prematuros, en sus órganos y sistemas vitales, hacen que sean más vulnerables a enfermedades y a los factores externos. Aunque un gran porcentaje sale adelante con éxito, entre el 5% y el 10% de los que pesan menos de 1.500 gramos, denominados "grandes prematuros", pueden presentar discapacidad
Un estudio del Instituto de Medición y Evaluación de la Salud (IHME) de Washington (EEUU) publicado en la revista ‘The Lancet’ comprobó que la esperanza de vida mundial aumentó 6,2 años desde 1990, pero se frenó durante la pandemia. Esete domingo se celebra el Día Mundial de la Salud
Un estudio del Instituto de Medición y Evaluación de la Salud (IHME) de Washington (EEUU) comprobó que la mala gestión en algunos países de la covid-19 limitó el progreso de la esperanza de vida que desde 1990 se incrementó en 6,2 años hasta que se frenó en los años de la pandemia
Los españoles denunciaron ante el Defensor del Pueblo las listas de espera sanitarias y la falta de acceso a tratamientos, según recoge el informe anual de la actividad de la institución en 2023, que ha entregado este viernes a la presidenta del Congreso de los Diputados, Francina Armengol
La Asamblea de Madrid acogió este miércoles una jornada en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras, celebrado el pasado 29 de febrero, junto a la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), a la que felicitó por su defensa de la mejora en las condiciones de vida de estos pacientes
Más de 23 millones de personas tienen algún tipo de enfermedad neurológica en España, según el estudio ‘Carga mundial, regional y nacional de los trastornos que afectan al sistema nervioso, 1990-2021: un análisis sistemático para el Estudio de la carga mundial de enfermedades 2021’, publicado este viernes en la revista ‘Lancet Neurology’ y del cual informó la Sociedad Española de Neurología (SEN)
La Organización Mundial de la Salud (OMS) confirmó que más de 3.000 millones de personas viven con una afección neurológica en el mundo tras analizar los datos del Estudio de la Carga Mundial de Enfermedad, Lesiones y Factores de Riesgo (GBD) de 2021
El número de niños que murieron antes de cumplir cinco años alcanzó un “mínimo histórico”, al marcar los 4,9 millones en 2022, según las estimaciones publicadas este miércoles por el Grupo Interinstitucional de las Naciones Unidas para la Estimación de la Mortalidad Infantil
El Hospital 12 de Octubre de la Comunidad de Madrid ha incorporado la lectura de cuentos a bebés prematuros para favorecer su desarrollo neurológico y cognitivo, así como reforzar el vínculo familiar, similar al que se produce en el vientre materno
La Reina resaltó este martes la importancia de impulsar la “investigación genómica” para el tratamiento de las enfermedades raras, así como el "acceso en equidad a los tratamientos farmacológicos para estas patologías porque prevenir significa frenar y mitigar las consecuencias" de las mismas
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) reclamó este jueves que estas patologías se logren diagnosticar en menos de un año, ampliando para ello las pruebas de cribado neonatal o pruebas del talón en bebés, que hoy no están homogeneizadas en las diferentes comunidades autónomas de España
Investigadores liderados desde el Instituto Max Planck de Antropología Evolutiva de Alemania han analizado cerca de 10.000 genomas antiguos y han encontrado seis casos de personas con síndrome de Down y una con síndrome de Edwards, que en su mayoría murieron antes o poco después de nacer hace miles de años
La Comunidad de Madrid ha detectado el primer caso de Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo 1 en un recién nacido en la región, a través del Programa de Cribado Neonatal, que identifica enfermedades poco frecuentes mediante la conocida prueba del talón. El bebé ha recibido un tratamiento de terapia avanzada que, con un coste de un millón de euros, sufraga la sanidad pública madrileña
La Confederación Española de Familias de Personas Sordas (Fiapas) y la Comisión para la Detección Precoz de la Sordera Infantil (Codepeh) han puesto en marcha un nuevo trabajo orientado a revisar toda la literatura científica sobre la importancia del cribado auditivo para detectar las sorderas postnatales
La Fundación Universitaria San Pablo CEU ha premiado a Alejandro Escario, fundador de Medical Open World y socio y director de Tecnología de Madrija Consultoría, en la categoría ‘Alumni júnior’ de los Premios Ángel Herrera, por crear una incubadora de bajo coste que ha permitido salvar la vida de niños prematuros en países pobres
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha conseguido incorporar dentro de la Resolución de la ONU sobre estas patologías al colectivo de personas sin diagnóstico a través de su trabajo con la Red Internacional de Enfermedades Raras (RDI) y de la Misión Permanente de España ante la ONU
La inmadurez con la que nacen los niños prematuros, en sus órganos y sistemas vitales, hacen que sean más vulnerables a enfermedades y a los factores externos. Aunque un gran porcentaje sale adelante con éxito, entre el 5% y el 10% de los que pesan menos de 1.500 gramos, denominados "grandes prematuros", pueden presentar discapacidad
