Día Mundial de la ELARaquel Estúñiga, enferma de ELA: “Necesitamos que la ley salga adelante de una vez”Raquel Estúñiga, una mujer de 48 años que sufre esclerosis lateral amiotrófica (ELA), alzó este viernes la voz para reivindicar los derechos de estas personas, unas 4.000 en España, y recordar a todos los partidos políticos con representación en las Cortes que quienes padecen esta “cruel” enfermedad “necesitan" que la ley sobre su atención "salga delante de una vez”
ELAVarios proyectos investigan causas y biomarcadores de la ELA, enfermedad sin cura que afecta a 4.000 personas en EspañaLa esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es la tercera enfermedad neurodegenerativa más prevalente en España. La Fundación ”la Caixa”, en colaboración con la Fundación Luzón, impulsa diversas investigaciones para un mejor diagnóstico y el tratamiento de esta enfermedad, que afecta a 4.000 pacientes en España y actualmente no tiene cura. Destaca la biopsia líquida, que intenta identificar nuevos genes que podrían usarse como biomarcadores de la ELA, entre otros proyectos de investigación
SaludLa OMC organiza un seminario sobre los “peligros” de las pseudoterapias en el ámbito de la salud mentalEl Observatorio contra las Pseudociencias, Pseudoterapias, Intrusismo y Sectas Sanitarias (Oppiss) y la Fundación para la Formación de la Organización Médica Colegial (Ffomc) organizan este jueves el seminario ‘Pseudoterapias en salud mental: una perspectiva profesional’, que analizará los “peligros” de las pseudoterapias en el ámbito de la salud mental
SaludLa OMC organiza el jueves un seminario sobre los “peligros” de las pseudoterapias en el ámbito de la salud mentalEl Observatorio contra las Pseudociencias, Pseudoterapias, Intrusismo y Sectas Sanitarias (Oppiss) y la Fundación para la Formación de la Organización Médica Colegial (Ffomc) organizan este jueves el seminario ‘Pseudoterapias en salud mental: una perspectiva profesional’, que analizará los “peligros” de las pseudoterapias en el ámbito de la salud mental
PacientesCandidatos europeos y organizaciones de pacientes comparten la importancia de integrar su participación en las políticas sanitarias en EuropaCandidatos europeos y organizaciones de pacientes comparten la importancia de integrar su participación en las políticas sanitarias europeas. Así lo han manifestado los representantes de los grupos políticos PSOE, PP, Sumar y la POP durante una nueva edición de los ‘Desayunos Políticos POP’, organizados por la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) con motivo de las elecciones al Parlamento Europeo el próximo 9 de junio
Atención especializadaLa Fadsp considera "muy preocupante" el déficit de camas hospitalariasLa Federación de Asociaciones para la Defensa de la Sanidad Pública (Fadsp) denunció este viernes que el déficit de camas hospitalarias en España “es muy preocupante”, lo que “redunda en listas de espera elevadas”, según pone de manifiesto su ‘VI Informe sobre la Atención Especializada en las Comunidades Autónomas’
FarmaciaLos farmacéuticos andaluces se forman para luchar contra el alzhéimerEn la actualidad, se calcula que más de 900.000 personas sufren demencia en España, de los cuales más del 60% padecen alzhéimer. Una enfermedad en la que es importante la detección temprana para tratarla de forma adecuada. Por esta razón, desde esta semana está en marcha el proyecto 'Red de Farmacias: Memorias Compartidas', una iniciativa apadrinada por el Consejo Andaluz de Colegios de Farmacéuticos, la Fundación Bidafarma y la Confederación Andaluza de Alzheimer
Día del HígadoEste viernes se celebra por primera vez el Día Mundial del HígadoEste viernes, 19 de abril, se celebra por primera vez el Día Mundial del Hígado, impulsado por diferentes organizaciones para visibilizar patologías como las hepatitis virales, el hígado graso o la cirrosis, que, ante la falta de concienciación e implementación de las estrategias adecuadas, se han convertido, en algunos casos, en una epidemia silenciosa que aumenta año a año
TribunalesEl Supremo reconoce el derecho de un paciente con una enfermedad rara a recibir un remedio que le denegó la sanidad extremeñaLa Sala de lo Contencioso-Administrativo del Tribunal Supremo (TS) ha ratificado que la negativa del Servicio Extremeño de Salud a suministrar un medicamento a un paciente de una enfermedad rara de los ojos vulneró su derecho a la integridad física y a la igualdad, y reconoce su derecho a recibir dicho fármaco en los términos señalados por los informes de la doctora que le atendió
Día TrasplantePacientes trasplantados reúnen a los referentes del trasplante y la donación en EspañaLa Unión de Federaciones de Trasplantados de Órganos Sólidos (UTXs) organiza un acto este miércoles en Madrid para conmemorar del Día Nacional del Trasplante al que acuden los referentes del trasplante en España, país líder mundial en donantes con una tasa de 48,9 por millón de población
Día TrasplantePacientes trasplantados reúnen a los referentes del trasplante y la donación en EspañaLa Unión de Federaciones de Trasplantados de Órganos Sólidos (UTXs) organiza un acto el próximo miércoles 3 abril en Madrid para conmemorar del Día Nacional del Trasplante al que acuden los referentes del trasplante en España, país líder mundial en donantes con una tasa de 48,9 por millón de población
Día TrasplantePacientes trasplantados reúnen a los referentes del trasplante y la donación en EspañaLa Unión de Federaciones de Trasplantados de Órganos Sólidos (UTXs) organiza un acto el próximo miércoles 3 abril en Madrid para conmemorar del Día Nacional del Trasplante al que acuden los referentes del trasplante en España, país líder mundial en donantes con una tasa de 48,9 por millón de población
LupusLas enfermeras aseguran que la detección y tratamiento precoces del lupus previene la afectación irreversibleDetectar los casos de lupus a tiempo y comenzar el tratamiento de forma precoz evitaría la afectación irreversible de algunos órganos en pacientes muy jóvenes, según se puso de manifiesto en el webinar ‘Lupus: abordaje e intervención de la enfermera’, organizado por el Instituto Superior de Formación Sanitaria (Isfos) del Consejo General de Enfermería (CGE)
Salud y derechos socialesDerechos Sociales y Sanidad aprueban medidas para atender las “necesidades específicas” de personas con enfermedades neurodegenerativasEl Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 creará un “canal rápido” para que los pacientes diagnosticados con determinadas enfermedades neurodegenerativas puedan acceder a los servicios y prestaciones del sistema de atención a la autonomía y dependencia “en el menor plazo de tiempo posible” y el Ministerio de Sanidad desarrollará un programa “específico” de prestaciones en el ámbito de la rehabilitación y medicina física para personas con enfermedades neuromusculares
SanidadGarcía pide no asumir como “algo normal” que los médicos de familia estén viendo pacientes “cada tres minutos”La ministra de Sanidad, Mónica García, pidió este lunes que no se asuma “como algo normal” que los médicos de familia estén viendo pacientes “cada tres minutos” durante el simposio internacional ‘Transformando la Atención Primaria: de España a Europa’, en el marco de OMS Europa. En su discurso detalló los “retos pendientes” de la Atención Primaria española, además de recordar la “gesta” de los profesionales sanitarios durante la pandemia