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  • EDITADA UNA GUIA PARA PREVENIR Y SUPERAR LAS ALERGIAS, QUE AFECTAN A UNA DE CADA CINCO PERSONAS EN ESPAÑA La Organización de Consumidores y Usuarios (OCU) presentó hoy una guía para prevenir y superar las alergias, una enfermedad que afecta a un 0 por ciento de la población española y que no sólo aparece en primavera Noticia pública
  • 6.000 FARMACIAS INICIAN UNA CAMPAÑA SOBRE LA CURACION DE LA ULCERA Las farmacias españolas iniciarán este mes una campaña de información sobre la curación de las úlcers, en la que 6.000 establecimientos difundirán un texto informativo acerca de los tratamientos antibióticos para acabar con la bacteria que las provoca. El texto será redactado por el Grupo de Expertos para la Curación de la Ulcera, que integra a varios reconocidos gastreoenterólogos y médicos de atención primaria Noticia pública
  • IDENTIFICAN UN GEN DEFECTUOSO RELACIONADO CON UN TIPO DE CEGUERA HEREDITARIA Un grupo de científicos del Instituto Max Planck, en Alemania, han identificado un gen defectuoso relacionado con un tipo de ceguera hereditaria llamada retinitis pigmentosa, egún una información que recoge el último número de la revista "Nature Genetics" Noticia pública
  • LOS PROBLEMAS DE HABLA DE LOS NIÑOS SON GENETICOS La dificultad o el retraso que sufren algunos niños para aprender a hablar puede deberse a causas genéticas más que a problemas del entorno, según un estudio científico británico publicado en el último número de a revista "Nature Neuroscience" Noticia pública
  • LA TECNOLOGIA TRANSGENICA DEVUELVE LA AUDICION A UN RATON Un ratón nacido hace un año de una cepa de roedores que quedaron sordos desde que en 1928 recibieron rayos X ha recuperdo la audición tras inyectarle ADN normal clonado en los huevos fertilizados, según informa la revista "Science" Noticia pública
  • LA TECNOLOGIA TRASGENICA DEVUELVE LA AUDICION A UN RATON Un ratón nacido hace un año de una cepa de roedores que quedaron sordos desde que n 1928 recibieron rayos X ha recuperado la audición tras inyectarle ADN normal clonado en los huevos fertilizados, según informa la revista "Science" Noticia pública
  • EL TRABAJO NOCTURNO PERJUDICA LA SALUD El hombre no está preparado para trabajar por la noche, ni biológica ni socialmente, según las conclusiones de un foro organizado por el Ministerio de Empleo y Trabajo de Bélgica que se celebró esta semana en Bruselas Noticia pública
  • IDNTIFICAN EL GEN CAUSANTE DE UN MAL SIMILIAR AL PARKINSON Los científicos han identificado un gen defectuoso que causa una enfermedad hereditaria muy similar al Parkinson en adolescentes y jóvenes. El equipo de estudiosos japoneses que han hecho el descubrimiento han publicado sus conclusiones en la revista "Nature" Noticia pública
  • IDENTIFICAN EL GEN CAUSANTE DE UNA ENFERMEDAD SIMILIAR AL PARKINSON Los científicos han identificado un gen defectuoso que causa una enfermedad hereditaria muy similar al Parkinson en adolescentes y jóvenes. El equipo de estudiosos japoneses que han hecho el descubrimiento han publicado sus conclusiones en la revista "Nature" Noticia pública
  • EL STRES Y LA DIETA PUEDEN CAUSAR LA CALVICIE El estrés, una dieta deficitaria o una insuficiencia hormonal son algunas de las principales causas de la calvicie, según un estudio publicado en la revista inglesa "General Practitioner" Noticia pública
  • FALLADO EL PREMIO DE INVESTIGACION SOBRE HEMOFILIA "DUQUESA DE SORIA 97" El premio internacional de investigación sobre hemofilia "Duquesa de Soria 97" ha recaído este año en el trabajo "Identificación de mutaciones en el gen de factor IX de la coagulación en población española", de los doctores Solera, Montejo y Magallón, de la Unidad de Genética Molecular del Hospital a Paz (Madrid) Noticia pública
  • DESCUBREN NUEVOS GENES IMPLICADOS EN LA SORDERA HEREDITARIA Varios estudios llevados a cabo por diferentes universidades han descubierto mutaciones genéticas implicadas en la sordera hereditaria, según la revista "Science" Noticia pública
  • IDENTIFICAN LA RELACION ENTRE LA CEGUERA HEREDITARIA EN PERROS Y EN HUMANOS Expertos en genética han descubierto una posible relación entre la causa más usual de ceguera hereditaria en los perros y una enfermedad similar en los humanos, según n estudio publicado en el último número de "Proceedings of the National Academy of the Sciences" Noticia pública
  • UNA DE CADA ONCE MUJERES QUE ALCANCE LOS 80 AÑOS PADECERA CANCER DE MAMA En España una de cada nce mujeres que alcance los 80 años de vida padecerá cáncer de mama a lo largo de su vida, según señaló el doctor Guillermo López, director del departamento de Ginecología de la Clínica Universitaria de Navarra, durante su intervencion en el V Curso de Oncología Ginecológica que se celebró este sábado en Pamplona Noticia pública
  • LA DISLEXIA ES HEREDITARIA, SEGUN UN ESTUDIO DE LA UNIVERSIDAD DE OXFORD La dislexia es hereditaria, según un estudio de la Universidad de Oxford del que se hace eco hoy el diario británico "The Independent" Noticia pública
  • UN TEST DIAGNOSTICARA LA SORDERA EN EL FETO La mutació de un gen podría ser la causa de sordera hereditaria que actualmente afecta a un 4% de los menores de 45 años, según estudios de científicos españoles y británicos. El próximo lanzamiento de un nuevo test genético ayudará a diagnosticar la sordera en los fetos y los bebés, permitiendo tratamientos desde el principio Noticia pública
  • EL MARATON DE TV3 RECAUDO CASI 700 MILLONES PARA INVESTIGAR SOBRE ENFERMEDADES GENETICAS HEREDITARIAS El maratón del canal autonómico catalán TV3 celebrado el pasado 14 de diciembre recaudó un total de 697.125.536 pesetas, que se destinarán a la investigación de enfermedades genéticas, según informaron a Servimedia fuentes de la Fundación Maratón TV3 Noticia pública
  • ESPAÑA TIENE 35.000 ENFERMOS DE ESCLEROSIS MULTIPLE Alrededor de 35.000 personas padecen en España esclerosis múltiple, una enfermedad degenerativa que constituye la causa más común de discapacidad neurológica en adultos jóvenes de 20 a 40 años, sobre todo mujeres Noticia pública
  • EL MARATON DE TV3 HA RECAUDADO YA MAS DE 642 MILLONES PARA INVESTIGAR SOBRE ENFERMEDADES GENETICAS HEREDITARIAS El maratón dl canal autonómico catalán TV3 celebrado el pasado domingo ha recaudado ya más de 642 millones de pesetas, que se destinarán a la investigación de dos enfermedades genéticas hereditarias: la fibrosis quística y las distrofias musculares, según informó a Servimedia el Departamento de Bienestar Social de la Generalitat Noticia pública
  • MAS DE 30.000 PERSONS SUFREN ESCLEROSIS MULTIPLE EN ESPAÑA El próximo 18 de diciembre se celebrará, por tercer año consecutivo, el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad degenerativa que afecta a más de 30.000 personas en España y constituye la causa más común de discapacidad neurológica en adultos jóvenes de entre 20 y 40 años, fundamentalmente mujeres Noticia pública
  • MAS DE 200VOLUNTARIOS PARTICIPARAN EN LA MARATON DE TV3 SOBRE MALFORMACIONES GENETICAS HEREDITARIAS El Departamento de Bienestar Social de la Generalitat catalana ha garantizado la participación de más de 200 voluntarios en la maratón de TV3 (televisión autonómica catalana) para recabar fondos que ayuden a investigar las malformaciones genéticas hereditarias Noticia pública
  • MAS DE 35.000 PERSONAS SUFREN ESCLEROSIS MULTIPLE EN ESPAÑA El próximo 18 de diciembre se celebrará, por tercer año consecutivo, el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad degenerativa que afecta a más de 35.000 peronas en España y constituye la causa más común de discapacidad neurológica en adultos jóvenes de entre 20 y 40 años, fundamentalmente mujeres Noticia pública
  • LA FUNDACION DE ESCLEROSIS MULTIPLE FINANCIARA UN CENTRO DE REHABILITACION EN MADRID La Fundación Española de Esclerosis Múltiple (FEDEM) anunció ho que prestará su apoyo económico para la puesta en marcha de un moderno Centro de Rehabilitación -el primero que se abrirá en Madrid- coordinado por la Asociación de Esclerosis Múltiple Madrileña (ADEMM), y del que podrán beneficiarse los cerca de 3.000 enfermos que hay en la capital Noticia pública
  • EL 73% DE LOS PACIENTES SOBREVIVE A LOS TRASPLANTES DE PULMON El índice de supervivencia d las personas sometidas a trasplantes de pulmón en España sobrepasa el 73 por ciento, cifra muy similar a la que se vienen obteniendo en los mejores centros del mundo, según el doctor José María Borro, responsable del programa de trasplante pulmonar del Hospital La Fe de Valencia Noticia pública
  • MALFORMACIONES.ASOCIACIONES CATALANAS MOVILIZARAN A LOS CIUDADANOS PARA LA MARATON DE TV3 SOBRE MALFORMACIONES GENETICAS El Departamento catalán de Bienestar Social iniciará mañana en entidades socioculturales de la comunidad auónoma la campaña de sensibilización con motivo de la Maratón que celebrará TV3 (canal autonómico catalán) el próximo 14 de diciembre para recabar fondos que ayuden a la investigación de las malformaciones genéticas hereditarias Noticia pública