6.000 FARMACIAS INICIAN UNA CAMPAÑA SOBRE LA CURACION DE LA ULCERALas farmacias españolas iniciarán este mes una campaña de información sobre la curación de las úlcers, en la que 6.000 establecimientos difundirán un texto informativo acerca de los tratamientos antibióticos para acabar con la bacteria que las provoca. El texto será redactado por el Grupo de Expertos para la Curación de la Ulcera, que integra a varios reconocidos gastreoenterólogos y médicos de atención primaria
IDENTIFICAN UN GEN DEFECTUOSO RELACIONADO CON UN TIPO DE CEGUERA HEREDITARIAUn grupo de científicos del Instituto Max Planck, en Alemania, han identificado un gen defectuoso relacionado con un tipo de ceguera hereditaria llamada retinitis pigmentosa, egún una información que recoge el último número de la revista "Nature Genetics"
LOS PROBLEMAS DE HABLA DE LOS NIÑOS SON GENETICOSLa dificultad o el retraso que sufren algunos niños para aprender a hablar puede deberse a causas genéticas más que a problemas del entorno, según un estudio científico británico publicado en el último número de a revista "Nature Neuroscience"
LA TECNOLOGIA TRANSGENICA DEVUELVE LA AUDICION A UN RATONUn ratón nacido hace un año de una cepa de roedores que quedaron sordos desde que en 1928 recibieron rayos X ha recuperdo la audición tras inyectarle ADN normal clonado en los huevos fertilizados, según informa la revista "Science"
LA TECNOLOGIA TRASGENICA DEVUELVE LA AUDICION A UN RATONUn ratón nacido hace un año de una cepa de roedores que quedaron sordos desde que n 1928 recibieron rayos X ha recuperado la audición tras inyectarle ADN normal clonado en los huevos fertilizados, según informa la revista "Science"
EL TRABAJO NOCTURNO PERJUDICA LA SALUDEl hombre no está preparado para trabajar por la noche, ni biológica ni socialmente, según las conclusiones de un foro organizado por el Ministerio de Empleo y Trabajo de Bélgica que se celebró esta semana en Bruselas
IDNTIFICAN EL GEN CAUSANTE DE UN MAL SIMILIAR AL PARKINSONLos científicos han identificado un gen defectuoso que causa una enfermedad hereditaria muy similar al Parkinson en adolescentes y jóvenes. El equipo de estudiosos japoneses que han hecho el descubrimiento han publicado sus conclusiones en la revista "Nature"
IDENTIFICAN EL GEN CAUSANTE DE UNA ENFERMEDAD SIMILIAR AL PARKINSONLos científicos han identificado un gen defectuoso que causa una enfermedad hereditaria muy similar al Parkinson en adolescentes y jóvenes. El equipo de estudiosos japoneses que han hecho el descubrimiento han publicado sus conclusiones en la revista "Nature"
EL STRES Y LA DIETA PUEDEN CAUSAR LA CALVICIEEl estrés, una dieta deficitaria o una insuficiencia hormonal son algunas de las principales causas de la calvicie, según un estudio publicado en la revista inglesa "General Practitioner"
FALLADO EL PREMIO DE INVESTIGACION SOBRE HEMOFILIA "DUQUESA DE SORIA 97"El premio internacional de investigación sobre hemofilia "Duquesa de Soria 97" ha recaído este año en el trabajo "Identificación de mutaciones en el gen de factor IX de la coagulación en población española", de los doctores Solera, Montejo y Magallón, de la Unidad de Genética Molecular del Hospital a Paz (Madrid)
IDENTIFICAN LA RELACION ENTRE LA CEGUERA HEREDITARIA EN PERROS Y EN HUMANOSExpertos en genética han descubierto una posible relación entre la causa más usual de ceguera hereditaria en los perros y una enfermedad similar en los humanos, según n estudio publicado en el último número de "Proceedings of the National Academy of the Sciences"
UNA DE CADA ONCE MUJERES QUE ALCANCE LOS 80 AÑOS PADECERA CANCER DE MAMAEn España una de cada nce mujeres que alcance los 80 años de vida padecerá cáncer de mama a lo largo de su vida, según señaló el doctor Guillermo López, director del departamento de Ginecología de la Clínica Universitaria de Navarra, durante su intervencion en el V Curso de Oncología Ginecológica que se celebró este sábado en Pamplona
UN TEST DIAGNOSTICARA LA SORDERA EN EL FETOLa mutació de un gen podría ser la causa de sordera hereditaria que actualmente afecta a un 4% de los menores de 45 años, según estudios de científicos españoles y británicos. El próximo lanzamiento de un nuevo test genético ayudará a diagnosticar la sordera en los fetos y los bebés, permitiendo tratamientos desde el principio
ESPAÑA TIENE 35.000 ENFERMOS DE ESCLEROSIS MULTIPLEAlrededor de 35.000 personas padecen en España esclerosis múltiple, una enfermedad degenerativa que constituye la causa más común de discapacidad neurológica en adultos jóvenes de 20 a 40 años, sobre todo mujeres
MAS DE 30.000 PERSONS SUFREN ESCLEROSIS MULTIPLE EN ESPAÑAEl próximo 18 de diciembre se celebrará, por tercer año consecutivo, el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad degenerativa que afecta a más de 30.000 personas en España y constituye la causa más común de discapacidad neurológica en adultos jóvenes de entre 20 y 40 años, fundamentalmente mujeres
MAS DE 35.000 PERSONAS SUFREN ESCLEROSIS MULTIPLE EN ESPAÑAEl próximo 18 de diciembre se celebrará, por tercer año consecutivo, el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad degenerativa que afecta a más de 35.000 peronas en España y constituye la causa más común de discapacidad neurológica en adultos jóvenes de entre 20 y 40 años, fundamentalmente mujeres
LA FUNDACION DE ESCLEROSIS MULTIPLE FINANCIARA UN CENTRO DE REHABILITACION EN MADRIDLa Fundación Española de Esclerosis Múltiple (FEDEM) anunció ho que prestará su apoyo económico para la puesta en marcha de un moderno Centro de Rehabilitación -el primero que se abrirá en Madrid- coordinado por la Asociación de Esclerosis Múltiple Madrileña (ADEMM), y del que podrán beneficiarse los cerca de 3.000 enfermos que hay en la capital
EL 73% DE LOS PACIENTES SOBREVIVE A LOS TRASPLANTES DE PULMONEl índice de supervivencia d las personas sometidas a trasplantes de pulmón en España sobrepasa el 73 por ciento, cifra muy similar a la que se vienen obteniendo en los mejores centros del mundo, según el doctor José María Borro, responsable del programa de trasplante pulmonar del Hospital La Fe de Valencia