Atención PrimariaDenuncian la cobertura de suplencias de verano en Primaria con médicos que acaban de terminar el GradoLa Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria (Semfyc) y sus 17 Sociedades Federadas de Medicina Familiar y Comunitaria, manifestaron este lunes su “rotunda oposición” a la contratación de personas que acaban de terminar el Grado en Medicina para cubrir las suplencias en plazas de Medicina Familiar y Comunitaria
Síndrome de TouretteUn joven con Síndrome de Tourette explica su "batalla diaria" para "controlar los tics y ruidos con la garganta"Miguel Cervera desprende a sus 25 años una madurez inusual. Se ha graduado recientemente en Economía y ya tiene su propia empresa de consultoría. Reconoce que crecer acompañado de tics “resulta muy duro”. “A los 12 años me dio por arrancarme compulsivamente el pelo”, recuerda. Gracias a un ‘entrenamiento psicológico’ ha llegado a manejar hasta cierto punto su síndrome de Tourette
Asociaciones de pacientesFederación ASEM incorpora tres nuevas entidades a su movimiento asociativoLa Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Federación ASEM), incorpora tres nuevas entidades a su movimiento asociativo. Así lo comunicó este martes la entidad, que pasa a estar formada por un total de 32 asociaciones
Enfermos TrasplantadosUn joven decide ser cardiólogo de niño para curar a su padre trasplantado de corazónPedro Sánchez García fue trasplantado de corazón en el Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda de Madrid. Veinte años después, su hijo David trabaja allí como cardiólogo. “Crecí viendo a mi padre enfermo”, asegura el joven que encontró su vocación en las numerosas visitas a su padre allí ingresado. “Lo miraba y me decía ‘voy a ser médico para curarlo”, afirma David
DiscapacidadUna lupa inteligente que "habla" lee textos e imágenes para personas con baja visiónEneko Calvo, Uxue Mancisidor y Apurva San Juan son tres estudiantes vascos que unieron "esfuerzo, dedicación y motivación" para diseñar una lupa inteligente que capta imágenes de textos y los convierte en archivos de audio y que puede mejorar la vida de ocho millones de personas con baja visión
EleccionesEl adelanto electoral frustra de nuevo la reforma de la Constitución para eliminar el término ‘disminuidos’La convocatoria adelantada de las elecciones generales al próximo 23 de julio impide que se aprueben varias leyes con tinte social que el Gobierno había enviado al Parlamento, entre ellas una reforma de la Constitución para sustituir el término ‘disminuidos’ por ‘personas con discapacidad’ (algo similar ya ocurrió en 2018), así como las leyes de familias, seguridad del paciente, atención a la clientela, enseñanzas artísticas superiores, bomberos forestales y agentes medioambientales
Daño cerebralVídeoLas personas con daño cerebral que viven en el medio rural tienen “más secuelas” que las que residen en ciudadLas personas con Daño Cerebral Adquirido (DCA) que viven en el medio rural presentan “más secuelas” que aquellas que residen en zonas urbanas, según denuncian las asociaciones Adacebur (Burgos), Ictus de Asturias, Adacea Jaén, Adace Castilla-La Mancha y Sarela (Santiago de Compostela), que también alertan de que estas personas cada vez “son más jóvenes”
InmigraciónMSF pide investigar denuncias de secuestros, desapariciones y devoluciones forzosas de migrantes y refugiados en LesbosMédicos Sin Fronteras (MSF) alertó este viernes del deterioro de las condiciones de vida de personas migrantes y solicitantes de asilo en la isla griega de Lesbos, donde se han producido numerosas denuncias sobre personas refugiadas empujadas a la fuerza al mar, supuestos secuestros y devoluciones en caliente, detenciones arbitrarias y privaciones de alimento y refugio
Día EpilepsiaPacientes con síndrome de Dravet reclaman un tratamiento integralLa Fundación Síndrome de Dravet reivindicó este miércoles un tratamiento multidisciplinar e integral para las personas con esta epilepsia rara, sobre todo niños, así como dar visibilidad a esta enfermedad y sensibilizar a la sociedad sobre los retos y dificultades a las que se enfrentan los pacientes
Día de la EsquizofreniaLos afectados de esquizofrenia "no somos un diagnóstico, sino personas con una enfermedad”Javier Baines, un pamplonés de 41 años, cursó un grado superior de Realización de Cine y Vídeo en la Escuela de Andoain (Guipúzcoa) y actualmente trabaja por las tardes en la Filmoteca de Navarra, pero por la mañana su película es otra muy distinta. Tres veces por semana asiste a la Clínica de Rehabilitación San Francisco Javier de Pamplona para tratar un cuadro de esquizofrenia paranoide que protagoniza desde hace más de 20 años
Atención PrimariaLa OCU denuncia hasta cinco días de espera para conseguir una cita presencial en Atención Primaria en EspañaLa Organización de Consumidores y Usuarios (OCU) denunció este lunes que el tiempo medio que los españoles han de esperar para obtener una cita presencial con el médico de familia asciende a 4,9 días hábiles y es de 4,8 días para una cita telefónica utilizando la web del Servicio de Salud de cada comunidad autónoma o la correspondiente aplicación para el móvil
Día Ensayo ClínicoUno de cada cuatro ensayos clínicos en España investiga enfermedades rarasUno de cada cuatro ensayos clínicos autorizados en España en 2022 investigó enfermedades raras, aumentando un 3% respecto a 2021 y marcando un máximo histórico con 233 ensayos dedicados a estas patologías minoritarias, según el Informe Anual sobre Ensayos Clínicos en España realizado por la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (Aelmhu)
Día BehçetLos reumatólogos lanzan la campaña ‘Los relatos de la SER’ para visibilizar el síndrome de BehçetLa Sociedad Española de Reumatología (SER) ha puesto en marcha la campaña de concienciación ‘Los relatos de la SER’ para visibilizar las enfermedades reumáticas autoinmunes sistémicas (ERAS) como el síndrome de Behçet, una patología que se caracteriza por lesiones en la piel y mucosas y alteraciones en ojos y articulaciones
Medicina familiarMiñones anuncia la aprobación este año de un nuevo Plan de Mejora de Infraestructuras de Atención PrimariaEl ministro de Sanidad, José Miñones, anunció este viernes que este año se aprobará un nuevo Plan de Mejora de Infraestructuras de Atención Primaria y destacó que los profesionales de la Medicina Familiar y Comunitaria son referentes y “su labor asistencial única representa lo más puro de la profesión y genera una relación médico-paciente inigualable”
TabacoEl Comité de Prevención del Tabaquismo recuerda que los vapeadores son “puerta de entrada al tabaco”El presidente del Comité Nacional para la Prevención del Tabaquismo (CNPT), Andrés Zamorano, advirtió este viernes de que los vapeadores son una “puerta de entrada” al tabaco para los más jóvenes y pidió al Gobierno que apruebe “ya” medidas para alcanzar “una generación libre de humo, tabaco y nicotina en 2030”
Ley de la ELACiudadanos pide explicaciones al Gobierno sobre el “bloqueo” en la tramitación de la ley de la ELACiudadanos registró este jueves en el Congreso de los Diputados una batería de preguntas por escrito para pedir explicaciones al Gobierno sobre el “bloqueo” en la tramitación de la ley de la ELA, cuya toma en consideración se aprobó por unanimidad en marzo de 2022 y cuyo plazo de presentación de enmiendas ha sido prorrogado 48 veces
SaludLa mitad de los niños con parálisis cerebral en España sufre desnutrición, según un estudioLa mitad de los niños con parálisis cerebral en España sufren desnutrición, según el ‘Estudio NUT-PCI’, presentado este miércoles en el XLV Congreso de la Sociedad Española de Neurología Pediátrica (Senep). Además, "el riesgo de desnutrición aumenta a medida que la parálisis cerebral es más severa", según los especialistas en Neuropediatría
La Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria (Semfyc) y sus 17 Sociedades Federadas de Medicina Familiar y Comunitaria, manifestaron este lunes su “rotunda oposición” a la contratación de personas que acaban de terminar el Grado en Medicina para cubrir las suplencias en plazas de Medicina Familiar y Comunitaria
Juan Carrión, presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) pidió al ministro de Sanidad, José Miñones, conocer el impacto del Perte para la Salud de Vanguardia para los afectados por enfermedades raras
Miguel Cervera desprende a sus 25 años una madurez inusual. Se ha graduado recientemente en Economía y ya tiene su propia empresa de consultoría. Reconoce que crecer acompañado de tics “resulta muy duro”. “A los 12 años me dio por arrancarme compulsivamente el pelo”, recuerda. Gracias a un ‘entrenamiento psicológico’ ha llegado a manejar hasta cierto punto su síndrome de Tourette
La Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Federación ASEM), incorpora tres nuevas entidades a su movimiento asociativo. Así lo comunicó este martes la entidad, que pasa a estar formada por un total de 32 asociaciones
Pedro Sánchez García fue trasplantado de corazón en el Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda de Madrid. Veinte años después, su hijo David trabaja allí como cardiólogo. “Crecí viendo a mi padre enfermo”, asegura el joven que encontró su vocación en las numerosas visitas a su padre allí ingresado. “Lo miraba y me decía ‘voy a ser médico para curarlo”, afirma David
La exdiputada de Ciudadanos y exportavoz del grupo parlamentario Sara Giménez señaló que no haber aprobado la ley de la ELA deja al Gobierno “con un punto negro en esta legislatura” porque tuvo la oportunidad de haber mostrado “calidad humana” con los pacientes y sus familias, pero “no le ha dado la gana”
La Fundación Síndrome de Dravet, a través de su plataforma RetoDravet, pone en marcha una campaña de sensibilización y recaudación de fondos para impulsar la investigación de esta epilepsia rara y severa, que hoy no tiene cura y causa discapacidad en todos los que niños que la presentan
Eneko Calvo, Uxue Mancisidor y Apurva San Juan son tres estudiantes vascos que unieron "esfuerzo, dedicación y motivación" para diseñar una lupa inteligente que capta imágenes de textos y los convierte en archivos de audio y que puede mejorar la vida de ocho millones de personas con baja visión
La Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aeden-Cocemfe) busca dar visibilidad a los síntomas de la esclerosis múltiple y su impacto en la vida de las personas afectadas, con motivo del Día Mundial de esta enfermedad. que se celebra este martes, 30 de mayo
Las personas con Daño Cerebral Adquirido (DCA) que viven en el medio rural presentan “más secuelas” que aquellas que residen en zonas urbanas, según denuncian las asociaciones Adacebur (Burgos), Ictus de Asturias, Adacea Jaén, Adace Castilla-La Mancha y Sarela (Santiago de Compostela), que también alertan de que estas personas cada vez “son más jóvenes”
La Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aeden-Cocemfe) destacó este viernes la necesidad de dar visibilidad a los síntomas de la esclerosis múltiple y su impacto en la vida de las personas, con motivo del Día Mundial de esta enfermedad que se celebra el 30 de mayo
La Fundación Síndrome de Dravet reivindicó este miércoles un tratamiento multidisciplinar e integral para las personas con esta epilepsia rara, sobre todo niños, así como dar visibilidad a esta enfermedad y sensibilizar a la sociedad sobre los retos y dificultades a las que se enfrentan los pacientes
Javier Baines, un pamplonés de 41 años, cursó un grado superior de Realización de Cine y Vídeo en la Escuela de Andoain (Guipúzcoa) y actualmente trabaja por las tardes en la Filmoteca de Navarra, pero por la mañana su película es otra muy distinta. Tres veces por semana asiste a la Clínica de Rehabilitación San Francisco Javier de Pamplona para tratar un cuadro de esquizofrenia paranoide que protagoniza desde hace más de 20 años
Uno de cada cuatro ensayos clínicos autorizados en España en 2022 investigó enfermedades raras, aumentando un 3% respecto a 2021 y marcando un máximo histórico con 233 ensayos dedicados a estas patologías minoritarias, según el Informe Anual sobre Ensayos Clínicos en España realizado por la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (Aelmhu)
La Sociedad Española de Reumatología (SER) ha puesto en marcha la campaña de concienciación ‘Los relatos de la SER’ para visibilizar las enfermedades reumáticas autoinmunes sistémicas (ERAS) como el síndrome de Behçet, una patología que se caracteriza por lesiones en la piel y mucosas y alteraciones en ojos y articulaciones
El ministro de Sanidad, José Miñones, anunció este viernes que este año se aprobará un nuevo Plan de Mejora de Infraestructuras de Atención Primaria y destacó que los profesionales de la Medicina Familiar y Comunitaria son referentes y “su labor asistencial única representa lo más puro de la profesión y genera una relación médico-paciente inigualable”
El presidente del Comité Nacional para la Prevención del Tabaquismo (CNPT), Andrés Zamorano, advirtió este viernes de que los vapeadores son una “puerta de entrada” al tabaco para los más jóvenes y pidió al Gobierno que apruebe “ya” medidas para alcanzar “una generación libre de humo, tabaco y nicotina en 2030”
Ciudadanos registró este jueves en el Congreso de los Diputados una batería de preguntas por escrito para pedir explicaciones al Gobierno sobre el “bloqueo” en la tramitación de la ley de la ELA, cuya toma en consideración se aprobó por unanimidad en marzo de 2022 y cuyo plazo de presentación de enmiendas ha sido prorrogado 48 veces
La mitad de los niños con parálisis cerebral en España sufren desnutrición, según el ‘Estudio NUT-PCI’, presentado este miércoles en el XLV Congreso de la Sociedad Española de Neurología Pediátrica (Senep). Además, "el riesgo de desnutrición aumenta a medida que la parálisis cerebral es más severa", según los especialistas en Neuropediatría
