La ONCE entregó los Premios Tiflos de Literatura 2010La ONCE entregó anoche en Madrid los galardones correspondientes a los Premios Tiflos de Literatura 2010, en su XXIV Edición de Poesía, XXI de Cuento y XIII de Novela, seleccionados entre los 393 trabajos presentados, todos en lengua castellana
La ONCE entrega los Premios Tiflos de Literatura 2010La ONCE entregó este lunes en Madrid los galardones correspondientes a los Premios Tiflos de Literatura 2010, en su XXIV Edición de Poesía, XXI de Cuento y XIII de Novela, seleccionados entre los 393 trabajos presentados, todos en lengua castellana
La ONCE entrega los Premios Tiflos de Literatura 2010La ONCE entregó este lunes en Madrid los galardones correspondientes a los Premios Tiflos de Literatura 2010, en su XXIV Edición de Poesía, XXI de Cuento y XIII de Novela, seleccionados entre los 393 trabajos presentados, todos en lengua castellana
Hoy se entregan los Premios Tiflos de LiteraturaLa ONCE entrega este lunes los galardones correspondientes a los Premios Tiflos de Literatura 2010, que en esta ocasión y por primera vez en su historia tienen como ganador en la categoría de Novela a un escritor ciego
El PP exige más medios y formación para las enfermedades rarasEl Grupo Parlamentario Popular del Congreso presentó este martes una proposición no de ley para mejorar la atención a los afectados por enfermedades raras, en la que reclama al Ejecutivo más medios, mayor formación e investigación y nuevas medidas con este objetivo
Pajín se reúne con enfermos de fibromialgia y fatiga crónicaLa ministra de Sanidad, Política Social e Igualdad, Leire Pajín, participó este sábado en Benidorm (Alicante) en el Día de Convivencia de las asociaciones de fibromialgia y síndrome de fatiga crónica de la Comunidad Valenciana
Liam Neeson, nuevo embajador de Buena Voluntad de UnicefEl actor Liam Neeson, nominado a un Oscar por "La lista de Schindler", es nuevo embajador de Buena Voluntad de Unicef (Organización de las Naciones Unidas para la Infancia), por lo que se comprometerá a ayudar a salvar y mejorar las vidas de niños afectados por la pobreza, las enfermedades, los abusos o el abandono
Personas con enfermedades raras quieren acceder a pruebas genéticasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) exigió este viernes a las administraciones que las personas afectadas por problemas de salud poco frecuentes tengan acceso a pruebas genéticas que garanticen que sus hijos nacerán libres de estas enfermedades
Personas con enfermedades raras quieren acceder a pruebas genéticasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) exigió este viernes a las administraciones que las personas afectadas por problemas de salud poco frecuentes tengan acceso a pruebas genéticas que garanticen que sus hijos nacerán libres de estas enfermedades
Madrid. La Politécnica celebra esta tarde una Gala Solidaria por BenínEl Salón de Actos de la Escuela Técnica Superior de Ingenieros Industriales de la Universidad Politécnica de Madrid (UPM) acogerá esta tarde una gala solidaria cuyo objetivo es recaudar fondos para la escolarización de los niños acogidos en el centro que Mensajeros de la Paz tiene en Cotonou (Benín)
Madrid. La Politécnica celebra mañana una Gala Solidaria por BenínEl Salón de Actos de la Escuela Técnica Superior de Ingenieros Industriales de la Universidad Politécnica de Madrid (UPM) acogerá mañana, viernes, una gala solidaria cuyo objetivo es recaudar fondos para la escolarización de los niños acogidos en el centro que Mensajeros de la Paz tiene en Cotonou (Benín)
Los hijos de la violencia de género, víctimas invisibles para el sistemaLa organización Save the Children denunció hoy la falta de recursos económicos y humanos para atender a los niños víctimas de violencia de género. En lo que va de año, ya ha muerto uno, hijo de una mujer asesinada por su pareja. En 2010, perdieron la vida cuatro menores y 73 mujeres. Además, 40 niños quedaron huérfanos de madre
Los hijos de la violencia de género, víctimas invisibles para el sistemaLa organización Save the Children denunció hoy la falta de recursos económicos y humanos para atender a los niños víctimas de violencia de género. En lo que va de año, ya ha muerto uno, hijo de una mujer asesinada por su pareja. En 2010, perdieron la vida cuatro menores y 73 mujeres. Además, 40 niños quedaron huérfanos de madre
Gala Solidaria por BenínEl próximo viernes 18 de febrero el salón de actos de la Escuela Técnica Superior de Ingenieros Industriales de la Universidad Politécnica de Madrid (UPM), acgerá una gala solidaria cuyo objetivo es recaudar fondos para la escolarización de los niños acogidos en el centro que Mensajeros de la Paz tiene en Cotonou (Benín)
Los militares españoles entregan regalos a niños ugandesesLos militares españoles de la Misión de Entrenamiento de la Unión Europea para Somalia han entregado durante estas navidades juguetes a niños y niñas de las zonas más desfavorecidas de Uganda
Cruz Roja ayuda a 500.000 somalíes afectados por los combates y la sequíaEl Comité Internacional de la Cruz Roja (CICR) y la Media Luna Roja Somalí acaban de terminar el suministro de alimentos y de artículos para el hogar a más de 540.000 personas desplazadas y colectivos vulnerables de las grandes ciudades afectados por los combates entre el ejército de Somalia y los rebeldes y por la sequía
España tarda casi 4 meses en poner precio a los medicamentos huérfanosLos medicamentos huérfanos, que son los destinados al tratamiento de enfermedades raras, tardan de media en España 118 días en conseguir su precio oficial por parte de la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios, según informó este martes el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad
Un tratamiento desaconsejado hace tiempo para un tipo de leucemia podría ser útil ahoraUn estudio multicéntrico internacional liderado por investigadores del grupo del Laboratorio de Citogenética del Servicio de Patología del Hospital del Mar confirma "los buenos resultados de un tratamiento" desaconsejado hace años para un tipo de leucemia por creer que provocaba "efectos indeseados que ahora se han desestimado"
España tarda casi 4 meses en poner precio a los medicamentos huérfanosLos medicamentos huérfanos, que son los destinados al tratamiento de enfermedades raras, tardan de media en España 118 días en conseguir su precio oficial por parte de la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios, según informó este martes el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad