SANIDAD CREARÁ UNA OFICINA DE VIGILANCIA DE VENTA DE MEDICAMENTOS POR INTERNETEl Ministerio de Sanidad y Consumo está trabajando en la creación de una oficina de vigilancia de venta de medicamentos por Internet que pretende hacer un seguimiento "exhaustivo de los mensajes y situaciones de riesgo" que se produzcan en relación a comercialización de fármacos a través de la Red, según informó hoy el titular de este departamento, Bernat Soria
SANIDAD DESARROLLA UN PORTAL PARA FACILITAR LA COMUNICACIÓN ENTRE TODAS LAS AUTORIDADES DE MEDICAMENTOS DE IBEROAMÉRICALa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), dependiente del Ministerio de Sanidad y Consumo, ha desarrollado un portal de Internet que facilitará la comunicación entre todas las autoridades de medicamentos de Iberoamérica y que permitirá que profesionales de la salud y ciudadanos de este continente tengan conocimiento de las notificaciones de riesgos de medicamentos que se produzcan
EL REGISTRO DE MEDICAMENTOS PODRÁ HACERSE EN FORMATO ELECTRÓNICO A PARTIR DE ENERO DE 2009El registro de medicamentos podrá hacerse en formato electrónico a partir de enero de 2009 y deberá hacerse de esta manera obligatoriamente a partir de julio de 2010, según se dio a conocer hoy en una jornada informativa organizada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps)
SANIDAD PROPONE UNA NORMA PARA FACILITAR A LOS PACIENTES EL ACCESO A MEDICAMENTOS EN INVESTIGACIÓNEl Ministerio de Sanidad y Consumo presentó hoy a los responsables del ramo de las comunidades autónomas el borrador de un decreto que pretende garantizar y facilitar a los pacientes en situaciones excepcionales el acceso a medicamentos en investigación o su uso en condiciones diferentes a las autorizadas
EL HOSPITAL REINA SOFÍA DE CÓRDOBA SE DOTA DE DOS SALAS BLANCAS PARA TRATAMIENTOS DE TERAPIA CELULAREl Hospital Reina Sofía de Córdoba ha iniciado la construcción de dos salas blancas, dentro de las instalaciones del Laboratorio de Terapia Celular que dirige la hematóloga Concepción Herrera, para el desarrollo de investigaciones y tratamientos en el ámbito de las células madre adultas, con vistas al tratamiento de enfermedades para las que aún no se conoce curación
SANIDAD ESTUDIA UNA NORMA PARA GARANTIZAR Y FACILITAR A LOS PACIENTES EL ACCESO A MEDICAMENTOS EN INVESTIGACIÓNEl Ministerio de Sanidad ha elaborado un borrador de real decreto destinado a garantizar y facilitar a los pacientes en situaciones excepcionales el acceso a medicamentos en investigación o su uso en condiciones diferentes a las autorizadas, así como agilizar los trámites para importar medicamentos extranjeros no disponibles ni autorizados en España
BERNAT SORIA REITERA ANTE LA ASAMBLEA DE FARMAINDUSTRIA SU COMPROMISO DE PONER EN MARCHA UN PLAN SECTORIALEl ministro de Sanidad y Consumo, Bernat Soria, reiteró hoy, ante la Asamblea General de Farmaindustria, su compromiso de promover "un plan sectorial para la industria farmacéutica que permita disponer de la estabilidad necesaria para un mayor desarrollo de la I+D+i, aumente la competitividad y proyección de nuestra industria y genere riqueza y puestos de trabajo"
EL GOBIERNO DESTINA CASI 16 MILLONES DE EUROS A LA INVESTIGACIÓN DE MEDICAMENTOS PARA ENFERMEDADES RARASEl Gobierno destinará un total de 15,9 millones de euros a la financiación de proyectos de investigación clínica en medicamentos que no tienen interés comercial para la industria farmacéutica por estar destinados a grupos reducidos de población (enfermedades raras), según el acuerdo aprobado hoy por el Consejo de Ministros, que autoriza un suplemento de crédito al Instituto de Salud Carlos III para este fin
SANIDAD APRUEBA LA PRIMERA TERAPIA TRIPLE PARA EL SIDAEl Ministerio de Sanidad y Consumo ha aprobado la primera terapia triple, que se toma en en un solo comprimido una vez al día, para tratar la infección por el VIH en adultos, lo que simplifica y facilita el cumplimiento del tratamiento por parte del paciente
SANIDAD RECOMIENDA NO CONSUMIR PRODUCTOS "HERBALIFE"El Ministerio de Sanidad y Consumo recomendó hoy no consumir productos "Herbalife" tras tener conocimiento de la existencia de algunos casos de toxicidad hepática (dolencias en el hígado con manifestaciones diversas), presuntamente asociados al consumo de los citados productos
CHIESI SUBRAYA QUE LA RETIRADA EN ESPAÑA DE 17 LOTES DE SU ANTICOAGULANTE ES SÓLO UNA ACCIÓN PREVENTIVAChiesi España, el laboratorio farmacéutico que comercializa el anticoagulante retirado por la Agencia Española de Medicamentos por haber encontrado en él un contaminante que puede provocar reacciones alérgicas graves y que en Estados Unidos se relaciona con la muerte de 20 personas, afirmó hoy que la retirada es sólo preventiva y que los lotes que ahora se están suministrando son seguros
ESPAÑA RETIRA UN ANTICOAGULANTE CONTAMINADO CON UNA SUSTANCIA QUE PUEDE PROVOCAR REACCIONES ALÉRGICAS GRAVESLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha ordenado la retirada preventiva de un anticoagulante, heparina sódica, debido a que en la materia prima empleada para su fabricación se ha encontrado un contaminante, denominado glucosaminglicano, que según la Federación de Consumidores en Acción (Facua) se relaciona con la muerte de 20 personas en Estados Unidos
SANIDAD CONCRETA LOS EXCIPIENTES QUE DEBEN ESPECIFICAR LOS MEDICAMENTOS PARA EVITAR ALERGIAS O INTOLERANCIASLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), dependiente del Ministerio de Sanidad y Consumo, ha publicado una circular sobre excipientes en la que se detallan las sustancias que pueden provocar algún tipo de alergia o intolerancia y obliga a advertirlo en los prospectos, etiquetado y fichas técnicas de los medicamentos que las contienen
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), en colaboración con la Red de Excelencia Europea de Biosimulación (BioSim), está trabajando para impulsar nuevas técnicas que mejoren la evaluación y el desarrollo de nuevos medicamentos, así como su más rápida llegada a los ciudadanos
