InvestigaciónEl examen molecular de heces podría mejorar la detección de tuberculosis en adultos con VIHEl método diagnóstico molecular Xpert MTB/Ultra en muestras de heces, hasta ahora solo recomendado en niños, podría establecerse como test adicional para el diagnóstico de la tuberculosis en personas adultas con el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH), según un estudio de la alianza Stool4TB, liderado por el Instituto de Salud Global de Barcelona (ISGlobal), centro impulsado por la Fundación ”la Caixa”
Enfermedades rarasPacientes y médicos piden acelerar el diagnóstico precoz de las enfermedades minoritarias pediátricasPacientes y médicos pidieron este miércoles acelerar el diagnóstico precoz de las enfermedades minoritarias pediátricas, desarrollar nuevas terapias y compartir datos y trabajar en red, entre otros asuntos que se debatieron en la segunda edición de la jornada 'Únicas Talks' celebrada en CaixaForum Madrid
Cáncer de mamaEl 74% de los españoles desconoce los biomarcadores para diagnosticar y tratar el cáncer de mamaEl 74% de la población española desconoce los biomarcadores para el diagnóstico y tratamiento personalizado del cáncer de mama, según una nueva encuesta de concienciación sobre esta enfermedad en Europa de la Alianza Daiichi Sankyo y AstraZeneca, que fue realizada en Alemania, España, Francia, Italia y Reino Unido
Enfermedades rarasFeder explica a la Reina los retos para 2025 y los hitos conseguidos en 2024La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) explicó este martes a la Reina en una reunión de trabajo los retos y objetivos para 2025 y los hitos conseguidos en 2024 para los más de tres millones de personas que conviven con enfermedades raras
InvestigaciónLa Fundación BBVA reafirma su apuesta por la investigación y por el Vall d’Hebron Instituto de OncologíaEl presidente de la Fundación BBVA, Carlos Torres Vila, reafirmó este lunes el compromiso de la fundación con la investigación, el apoyo sostenido a la inversión para impulsarla y con el Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO) de Barcelona, donde compartió una jornada con los equipos de los laboratorios del Programa Integral de Inmunoterapia e Inmunología del Cáncer (Caimi) en el instituto y con su director, Josep Tabernero
DiscapacidadCinco historias reales de lucha y esperanza contra la artrogriposis múltiple congénitaLa artrogriposis múltiple congénita (AMC) es una enfermedad rara que afecta a las articulaciones y los músculos, provocando rigidez y limitando el movimiento. Aunque el diagnóstico temprano es clave para mejorar la calidad de vida de quienes la padecen, los retos son inmensos. Sin embargo, detrás de cada caso hay historias de superación que desafían los límites y redefinen el concepto de belleza
DiscapacidadFundación ONCE, Cermi y Acnur piden más protección para las personas refugiadas con discapacidad en EspañaFundación ONCE, el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), Fundación Cermi Mujeres y la Agencia de la ONU para los Refugiados (Acnur) celebraron este miércoles una jornada de trabajo en Madrid en la que pidieron más mecanismos de identificación de las personas refugiadas con discapacidad en España y con ello la detección de sus necesidades concretas y la agilización de su protección
EmpresasLa última expedición de ISDIN y Africa Directo a Mozambique atiende a más de 1.000 personas con albinismo en tan sólo 10 díasISDIN y la Fundación Africa Directo han concluido la quinta expedición dermatológica a Mozambique logrando el objetivo de visitar a más de 1.000 personas con albinismo en 10 días. Las personas con esta alteración genética en África tienen una incidencia muy alta de cáncer de piel y poco acceso a medidas de protección solar y a los servicios de salud, además de una mortalidad temprana, con lo que las expediciones de ISDIN y la Fundación Africa Directo tienen un gran impacto
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) denunció este martes, con motivo del Día Mundial de las Personas Sin Diagnóstico, que más de la mitad de los pacientes con enfermedades raras esperan más de seis años para lograr un diagnóstico
Un mes después del terremoto, en Myanmar la población afectada por el seísmo se encuentra en una situación crítica, ya que las necesidades humanitarias son mayores que los recursos, según denunciaron este jueves las cinco ONG del Comité de Emergencia Español que están respondiendo a esta emergencia, Educo, Médicos del Mundo, Oxfam Intermón, Plan International y World Vision
La Asociación de Colegios Privados e Independientes (Cicae) y la Fundación Unoentrecienmil han firmado un acuerdo de colaboración para promover la investigación médica en la lucha contra la leucemia infantil y fomentar iniciativas solidarias entre los colegios asociados
El método diagnóstico molecular Xpert MTB/Ultra en muestras de heces, hasta ahora solo recomendado en niños, podría establecerse como test adicional para el diagnóstico de la tuberculosis en personas adultas con el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH), según un estudio de la alianza Stool4TB, liderado por el Instituto de Salud Global de Barcelona (ISGlobal), centro impulsado por la Fundación ”la Caixa”
El Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz ha celebrado su primer 'Simposio sobre sostenibilidad en el sector salud', un encuentro en el que numerosos expertos han analizado los retos ambientales a los que se enfrenta el sistema sanitario y las estrategias para minimizar su impacto en el entorno
Pacientes y médicos pidieron este miércoles acelerar el diagnóstico precoz de las enfermedades minoritarias pediátricas, desarrollar nuevas terapias y compartir datos y trabajar en red, entre otros asuntos que se debatieron en la segunda edición de la jornada 'Únicas Talks' celebrada en CaixaForum Madrid
La Empresa Municipal de Transportes de Madrid (EMT) presentó este miércoles por quinto año consecutivo la campaña 'Pañuelo challenge' que lleva a cabo la Fundación Aladina para difundir la lucha contra el cáncer infantil
La Asociación Española contra el Cáncer (AECC) y Nivea SUN firmaron este martes una alianza estratégica para concienciar a la sociedad española sobre la importancia de protegerse correctamente del sol para prevenir el cáncer de piel, ya que el 57% de los españoles duda sobre el buen uso de esta protección
El Comité de Emergencia Español advirtió este martes de que la situación humanitaria en Siria es crítica y alertó de que 16,7 millones de personas en el país necesitan ayuda humanitaria
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) explicó este martes a la Reina en una reunión de trabajo los retos y objetivos para 2025 y los hitos conseguidos en 2024 para los más de tres millones de personas que conviven con enfermedades raras
El presidente de la Fundación BBVA, Carlos Torres Vila, reafirmó este lunes el compromiso de la fundación con la investigación, el apoyo sostenido a la inversión para impulsarla y con el Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO) de Barcelona, donde compartió una jornada con los equipos de los laboratorios del Programa Integral de Inmunoterapia e Inmunología del Cáncer (Caimi) en el instituto y con su director, Josep Tabernero
La artrogriposis múltiple congénita (AMC) es una enfermedad rara que afecta a las articulaciones y los músculos, provocando rigidez y limitando el movimiento. Aunque el diagnóstico temprano es clave para mejorar la calidad de vida de quienes la padecen, los retos son inmensos. Sin embargo, detrás de cada caso hay historias de superación que desafían los límites y redefinen el concepto de belleza
La Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (Semes) y el Grupo Social ONCE se comprometen a mejorar el acceso, la utilización y la atención de los servicios de urgencias y emergencias médicas por parte de las personas con discapacidad
Felipe VI afirmó este lunes que una tragedia como la dana “ha vuelto a poner de manifiesto el valor de las Fuerzas Armadas y las Fuerzas y Cuerpos de Seguridad como elemento esencial de la acción del Estado” ante una emergencia
El Servicio de Farmacia Hospitalaria del Hospital Universitario Infanta Elena ha recibido el Sello de Calidad en Información al Paciente Oncológico en “la máxima categoría”, ‘Oro’, otorgado por la Fundación de Ciencias del Medicamento y Productos Sanitarios (Fundamed)
Fundación ONCE, el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), Fundación Cermi Mujeres y la Agencia de la ONU para los Refugiados (Acnur) celebraron este miércoles una jornada de trabajo en Madrid en la que pidieron más mecanismos de identificación de las personas refugiadas con discapacidad en España y con ello la detección de sus necesidades concretas y la agilización de su protección
La Comisión Europea (CE) ha aprobado Kisqali (ribociclib) de Novartis en combinación con un inhibidor de la aromatasa (IA) para el tratamiento adyuvante de pacientes con cáncer de mama localizado en estadio II y III, receptor hormonal positivo (HR+) y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo (HER2-) con elevado riesgo de recaída
ISDIN y la Fundación Africa Directo han concluido la quinta expedición dermatológica a Mozambique logrando el objetivo de visitar a más de 1.000 personas con albinismo en 10 días. Las personas con esta alteración genética en África tienen una incidencia muy alta de cáncer de piel y poco acceso a medidas de protección solar y a los servicios de salud, además de una mortalidad temprana, con lo que las expediciones de ISDIN y la Fundación Africa Directo tienen un gran impacto
El laboratorio ISDIN y la Fundación Africa Directo han alcanzado un acuerdo con el Ministerio de Salud de Mozambique para ayudar a las personas con albinismo del país a luchar contra el cáncer de piel
