Día MigrañaMiñones confiesa tener migraña en el Día Internacional de la enfermedadEl ministro de Sanidad en funciones, José Miñones, confesó este martes que padece migraña desde los 23 años en el mismo día en el que se celebra el Día Internacional de esta enfermedad, que se caracteriza por los fuertes e intensos dolores de cabeza que “pueden aparecer en cualquier momento”
Historias con OrgulloEl Cermi insta al colectivo Lgtbiq+ a “abrir los armarios de la discapacidad”Jesús González Amago, como presidente de la Comisión de Trabajo de Diversidades Sexuales y Discapacidad del Cermi, está habituado a impartir conferencias, a dirigir coloquios y hasta documentales. A lo que no se acostumbra es a que las personas con discapacidad Lgtbi tengan que sufrir “una doble y hasta triple discriminación”
MayoresLa Plataforma de Mayores y Pensionistas pide que el CIS estudie el edadismoEl presidente de la Plataforma de Mayores y Pensionistas (PMP), Lázaro González, reclamó este jueves que las instituciones públicas, concretamente el Centro de Investigaciones Sociológicas (CIS), estudien con rigurosidad el fenómeno del edadismo, un “problema que afecta a tantos ciudadanos”
DiscapacidadCocemfe anima a "más empresas, entidades y administraciones" a practicar iniciativas de inclusiónEl presidente de la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe), Anxo Queiruga, animó a "más entidades, a más empresas y a más administraciones a contar con las personas con discapacidad física y orgánica y con nuestro movimiento asociativo para seguir poniendo eslabones en la cadena de la inclusión", durante la entrega en Madrid de los I Premios Sociedad Inclusiva de Cocemfe
Día Esclerosis Múltiple“El 50% de las personas que tenemos esclerosis múltiple estamos en el armario”La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad degenerativa, incurable y tenaz. Pero para tenacidad, la de Ramón Arroyo, una de las 55.000 personas que la tienen en España. Este economista de profesión dejó de hacer números para contar pasos, los que lleva recorridos como triatleta con discapacidad en hacer un Ironman para normalizar esta enfermedad que todavía muchos ocultan
Día Mundial LupusPacientes de lupus reclaman que la “afectación orgánica” se reconozca al solicitar la discapacidadMuchas pacientes de lupus, en femenino porque nueve de cada diez son mujeres, desearían que todo el mundo ‘probara’ el lupus un solo día. Simplemente para conocer cómo se sienten por dentro y cómo afecta a su vida cotidiana. También para conocer la "afectación orgánica" que puede producir ante el reconocimiento de un grado de discapacidad, pues muy pocas veces se les concede. Hoy se celebra el Día Mundial de esta enfermedad y es un buen momento para descubrirlo
Esclerosis múltipleLa carrera ‘Corre por la Esclerosis Múltiple’ vuelve el 13 de mayo a la Casa de Campo de MadridLa carrera ‘Corre por la Esclerosis Múltiple’, en su 13 edición, volverá el sábado 13 de mayo a la explanada del Ángel de la Casa de Campo de Madrid para apoyar a las personas afectadas por esta enfermedad y sus familias en uno de los eventos de sensibilización social más popular de la Fundación Esclerosis Múltiple de Madrid (FEMM)
Esclerosis múltipleLa carrera ‘Corre por la Esclerosis Múltiple’ vuelve el 13 de mayo a la Casa de Campo de MadridLa carrera ‘Corre por la Esclerosis Múltiple’, en su 13 edición, volverá el sábado 13 de mayo a la explanada del Ángel de la Casa de Campo de Madrid para apoyar a las personas afectadas por esta enfermedad y sus familias en uno de los eventos de sensibilización social más popular de la Fundación Esclerosis Múltiple de Madrid (FEMM)
Esclerosis múltipleLa carrera ‘Corre por la Esclerosis Múltiple’ vuelve el 13 de mayo a la Casa de Campo de MadridLa carrera ‘Corre por la Esclerosis Múltiple’, en su 13 edición, volverá el sábado, 13 de mayo, a la explanada del Ángel de la Casa de Campo de Madrid para apoyar a las personas afectadas por esta enfermedad y sus familias en uno de los eventos de sensibilización social más popular de la Fundación Esclerosis Múltiple de Madrid (FEMM)
AutismoLa RFEF incorpora a una persona con autismo al ‘staff’ de todas las categorías de la selecciónEl presidente de la Real Federación Española de Fútbol, Luis Rubiales, anunció la firma de un acuerdo con la Confederación Autismo España para favorecer la incorporación de personas con autismo a su plantilla; colaborar para visibilizar el autismo; y hacer más accesibles los partidos a estas personas
DiscapacidadReportajeEste es el lenguaje inclusivo para hablar sobre las personas con discapacidadHace tres años que la Real Academia Española (RAE) eliminó cualquier referencia a las personas con discapacidad en la acepción del término “disminuido”. Además, las plataformas y asociaciones en defensa de los derechos de este colectivo llevan casi veinte años pidiendo que se elimine esta palabra de la Constitución Española
Día Enfermedades RarasEste joven pasa 226 consultas y dos ingresos en UCI para saber que tiene una enfermedad rara 'invisible'Enrique Enguix tiene 33 años y lucha contra una enfermedad rara ‘invisible’. Detectó los primeros síntomas en 2019 y ha necesitado 226 consultas médicas y dos ingresos en la UCI para tener un prediagnóstico. Tras más de tres años, con la pandemia de covid-19 de por medio, ha sido posible gracias a la Federación de Enfermedades Raras (Feder) y a la Asociación de Atrofia Multisistémica. Hoy este joven quiere contar su historia para ayudar a los demás
SordocegueraLas mujeres sordociegas “viven desterradas de la sociedad, aisladas y en silencio”Marina Martín, licenciada en filología inglesa y docente desde 1987, es sordociega y una ferviente activista en defensa de los derechos de las mujeres sordociegas. La Comunidad de Madrid le acaba de conceder el ‘Premio de la Discapacidad’ por su historia de superación. Y no es para menos. Perdió la vista a los 21 años y posteriormente el oído, lo que le apartó de la docencia, pero lo que nunca hizo fue abandonar la lucha a favor de estas mujeres que “viven desterradas de la sociedad, aisladas y en silencio”
Lenguaje inclusivoPor qué hay que llamar “personas con discapacidad” a este colectivo y está mal decir "diversidad funcional"Las personas con discapacidad exigen ser denominadas como "personas con discapacidad". Rechazan absolutamente otras fórmulas como "diversidad funcional" o "capacidades diferentes", las cuales se han puesto de moda en los últimos años pero que el propio sector y las entidades que representan su voz consideran "una corrección política extrema" y denostan por ser "eufemística" y "perifrástica"
DiscapacidadHoy comienza el festival 'León Vive la Magia', que incluye un espectáculo para personas ciegasLa XIX edición del festival 'León Vive la Magia', que reunirá a más de 70 magos de diferentes países del mundo, arranca desde este domingo hasta el 1 de enero por calles, teatros, plazas y monumentos de la ciudad. Como novedad, incorpora este año un espectáculo para personas ciegas al que pueden acudir también personas que ven perfectamente, pero con los ojos tapados
El ministro de Sanidad en funciones, José Miñones, confesó este martes que padece migraña desde los 23 años en el mismo día en el que se celebra el Día Internacional de esta enfermedad, que se caracteriza por los fuertes e intensos dolores de cabeza que “pueden aparecer en cualquier momento”
Más del 62% de las personas que sufren migraña se sienten estigmatizadas y ocultan la enfermedad cuando tienen que explicar el motivo por el que faltan al trabajo o a un evento social, según la Asociación Española de Migraña y Cefalea (Aemice)
Las Coordinadora Española de Asociaciones de Espondiloartritis (Ceade) y la Liga Reumatológica Catalana (Reu+), con el apoyo de Novartis, la Sociedad Española de Reumatología (SER) y la Sociedad Catalana de Reumatología, lanzaron el proyecto de atención emocional y psicológica para las personas con patologías reumáticas '¡Habla! Cuéntanoslo, no te lo guardes'
Jesús González Amago, como presidente de la Comisión de Trabajo de Diversidades Sexuales y Discapacidad del Cermi, está habituado a impartir conferencias, a dirigir coloquios y hasta documentales. A lo que no se acostumbra es a que las personas con discapacidad Lgtbi tengan que sufrir “una doble y hasta triple discriminación”
El Consejo Internacional de Aeropuertos (ACI) ha reconocido a los aeropuertos de Alicante-Elche Miguel Hernández y Menorca dentro de los premios a los Mejores Aeropuertos de Europa, según informó Aena
El presidente de la Plataforma de Mayores y Pensionistas (PMP), Lázaro González, reclamó este jueves que las instituciones públicas, concretamente el Centro de Investigaciones Sociológicas (CIS), estudien con rigurosidad el fenómeno del edadismo, un “problema que afecta a tantos ciudadanos”
El presidente de la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe), Anxo Queiruga, animó a "más entidades, a más empresas y a más administraciones a contar con las personas con discapacidad física y orgánica y con nuestro movimiento asociativo para seguir poniendo eslabones en la cadena de la inclusión", durante la entrega en Madrid de los I Premios Sociedad Inclusiva de Cocemfe
La Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aeden-Cocemfe) busca dar visibilidad a los síntomas de la esclerosis múltiple y su impacto en la vida de las personas afectadas, con motivo del Día Mundial de esta enfermedad. que se celebra este martes, 30 de mayo
La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad degenerativa, incurable y tenaz. Pero para tenacidad, la de Ramón Arroyo, una de las 55.000 personas que la tienen en España. Este economista de profesión dejó de hacer números para contar pasos, los que lleva recorridos como triatleta con discapacidad en hacer un Ironman para normalizar esta enfermedad que todavía muchos ocultan
La Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aeden-Cocemfe) destacó este viernes la necesidad de dar visibilidad a los síntomas de la esclerosis múltiple y su impacto en la vida de las personas, con motivo del Día Mundial de esta enfermedad que se celebra el 30 de mayo
Muchas pacientes de lupus, en femenino porque nueve de cada diez son mujeres, desearían que todo el mundo ‘probara’ el lupus un solo día. Simplemente para conocer cómo se sienten por dentro y cómo afecta a su vida cotidiana. También para conocer la "afectación orgánica" que puede producir ante el reconocimiento de un grado de discapacidad, pues muy pocas veces se les concede. Hoy se celebra el Día Mundial de esta enfermedad y es un buen momento para descubrirlo
La Federación Española de Lupus (Felupus) presentó este lunes en la madrileña Plaza de Las Cortes una campaña y un manifiesto en el que se pide el reconocimiento de la discapacidad a los pacientes de lupus “para poder trabajar y mantener un empleo”, además de avanzar en la detección precoz de esta enfermedad
La carrera ‘Corre por la Esclerosis Múltiple’, en su 13 edición, volverá el sábado 13 de mayo a la explanada del Ángel de la Casa de Campo de Madrid para apoyar a las personas afectadas por esta enfermedad y sus familias en uno de los eventos de sensibilización social más popular de la Fundación Esclerosis Múltiple de Madrid (FEMM)
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha lanzado la guía ‘Educar en Red: recursos para la inclusión’ para mejorar dicha inclusión del alumnado con enfermedades raras y/o en proceso de búsqueda de diagnóstico en el ámbito escolar
La carrera ‘Corre por la Esclerosis Múltiple’, en su 13 edición, volverá el sábado 13 de mayo a la explanada del Ángel de la Casa de Campo de Madrid para apoyar a las personas afectadas por esta enfermedad y sus familias en uno de los eventos de sensibilización social más popular de la Fundación Esclerosis Múltiple de Madrid (FEMM)
Aena ofrece un distintivo para aquellos viajeros con “discapacidades invisibles”, a fin de que su personal pueda identificarlos y mejorar así la atención que reciben
La carrera ‘Corre por la Esclerosis Múltiple’, en su 13 edición, volverá el sábado, 13 de mayo, a la explanada del Ángel de la Casa de Campo de Madrid para apoyar a las personas afectadas por esta enfermedad y sus familias en uno de los eventos de sensibilización social más popular de la Fundación Esclerosis Múltiple de Madrid (FEMM)
El presidente de la Real Federación Española de Fútbol, Luis Rubiales, anunció la firma de un acuerdo con la Confederación Autismo España para favorecer la incorporación de personas con autismo a su plantilla; colaborar para visibilizar el autismo; y hacer más accesibles los partidos a estas personas
Mujeres con parálisis cerebral reclamaron este miércoles al Gobierno que actúe para “poner fin a las situaciones de violencia institucional” que viven a diario con el objetivo de que “se cumplan de una vez sus derechos”
Hace tres años que la Real Academia Española (RAE) eliminó cualquier referencia a las personas con discapacidad en la acepción del término “disminuido”. Además, las plataformas y asociaciones en defensa de los derechos de este colectivo llevan casi veinte años pidiendo que se elimine esta palabra de la Constitución Española
Enrique Enguix tiene 33 años y lucha contra una enfermedad rara ‘invisible’. Detectó los primeros síntomas en 2019 y ha necesitado 226 consultas médicas y dos ingresos en la UCI para tener un prediagnóstico. Tras más de tres años, con la pandemia de covid-19 de por medio, ha sido posible gracias a la Federación de Enfermedades Raras (Feder) y a la Asociación de Atrofia Multisistémica. Hoy este joven quiere contar su historia para ayudar a los demás
Marina Martín, licenciada en filología inglesa y docente desde 1987, es sordociega y una ferviente activista en defensa de los derechos de las mujeres sordociegas. La Comunidad de Madrid le acaba de conceder el ‘Premio de la Discapacidad’ por su historia de superación. Y no es para menos. Perdió la vista a los 21 años y posteriormente el oído, lo que le apartó de la docencia, pero lo que nunca hizo fue abandonar la lucha a favor de estas mujeres que “viven desterradas de la sociedad, aisladas y en silencio”
Retina Comunidad Valenciana pondrá en marcha del 20 de febrero al 10 de marzo #Huellainvisible, una campaña en redes sociales para visibilizar las adversidades a las que se enfrentan personas con enfermedades raras que limitan la visión
Las personas con discapacidad exigen ser denominadas como "personas con discapacidad". Rechazan absolutamente otras fórmulas como "diversidad funcional" o "capacidades diferentes", las cuales se han puesto de moda en los últimos años pero que el propio sector y las entidades que representan su voz consideran "una corrección política extrema" y denostan por ser "eufemística" y "perifrástica"
