El nadador Jaime Caballero recorre 90 kilómetros del Mediterráneo por los enfermos de ELAEl nadador donostiarra Jaime Caballero logró recorrer este fin de semana 90 kilómetros a nado en un recorrido de ida y vuelta entre Sotogrande y Marbella, hazaña que llevó a cabo en dos jornadas para dar visibilidad a los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) junto a Carlos Arguiñano y Francisco Luzón
90 kilómetros a nado para luchar contra la ELAEl nadador donostiarra de larga distancia en aguas abiertas Jaime Caballero se ha propuesto cubrir a nado entre hoy y mañana los 90 kilómetros que separan el trayecto de ida y vuelta entre Sotogrande y Marbella, con el objetivo de luchar contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
Jaime Caballero recorrerá 90 kilómetros a nado para luchar contra la ELAEl nadador donostiarra de larga distancia en aguas abiertas Jaime Caballero recorrerá los próximos 4 y 5 de agosto un total de 90 kilómetros que separan el trayecto de ida y vuelta entre Sotogrande y Marbella con el objetivo de luchar contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
Fundación Luzón pide un Plan Nacional de Investigación en ELALa Fundación Francisco Luzón reclamó este jueves un Plan Nacional de Investigación en Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) para encontrar solución “lo antes posible” a esta enfermedad y que autoridades, empresas e investigadores trabajen “juntos hasta conseguir que España se convierta en un referente mundial” en investigación
Baleares. La ONCE rinde homenaje a la sociedad balear por su gran solidaridadLa ONCE reconoció este martes la solidaridad de la sociedad balear con la entrega de los ‘Premios Solidarios ONCE Illes Balears 2017’ a la Fundación RANA, el Centro de Enseñanza Superior Alberta Giménez (Cesag), Andreu Anglada, Aspas Café y el Centro de Día de Formentera
‘Mouse4all’ permitirá a las personas con graves problemas de movilidad utilizar tabletas y móviles AndroidEl producto ‘Mouse4all’ consiste en una solución de accesibilidad que permite manejar dispositivos táctiles Android a personas con discapacidad física sin necesidad de tocar la pantalla, de manera que con solo mover una palanca con el mentón, por ejemplo, las personas con graves problemas de movilidad podrán acceder a Internet, redes sociales, juegos y cualquier aplicación
Más de 900 playas y piscinas 'se mojarán' hoy por la esclerosis múltipleMás de 900 playas y piscinas de España participan hoy en la campaña 'Mójate por la Esclerosis Múltiple', cuyo objetivo es sensibilizar a la sociedad y captar recursos para mejorar la calidad de vida de las personas con esclerosis múltiple (EM) a través de la rehabilitación. En la edición del año pasado participaron más de 150.000 personas y 3.200 voluntarios
Más de 900 playas y piscinas participarán mañana en la campaña 'Mójate por la Esclerosis Múltiple'Más de 900 playas y piscinas de España participarán este domingo en la campaña 'Mójate por la Esclerosis Múltiple', cuyo objetivo es sensibilizar a la sociedad y captar recursos para mejorar la calidad de vida de las personas con esclerosis múltiple (EM) a través de la rehabilitación. En la edición del año pasado participaron más de 150.000 personas y 3.200 voluntarios
Más de 900 playas y piscinas participan en la campaña 'Mójate por la Esclerosis Múltiple'Más de 900 playas y piscinas participarán el próximo domingo en la campaña 'Mójate por la Esclerosis Múltiple', cuyo objetivo es sensibilizar a la sociedad y captar recursos para mejorar la calidad de vida de las personas con esclerosis múltiple a través de la rehabilitación. En la edición del año pasado participaron más de 150.000 personas y 3.200 voluntarios
Madrid. La Asamblea aprueba una PNL de apoyo a los pacientes de ELAEl Pleno de la Asamblea de Madrid aprobó hoy por unanimidad una proposición no de ley en la que insta al Gobierno regional a “impulsar programas de investigación específicos sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), especialmente la investigación aplicada, así como la coordinación de los grupos de investigación con las unidades hospitalarias que atienden a los afectados”
Montserrat envía un "mensaje de esperanza" a los enfermos de ELALa ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Dolors Montserrat, anunció este miércoles que su departamento presentará en el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud que se celebra este miércoles en Madrid, la primera estrategia nacional de la esclerosis lateral amiotrófica, ELA, y aprovechó para enviar un "mensaje de esperanza" a los afectados y a sus familias, ya que hoy se celebra el Día Mundial de esta enfermedad
La Fundación Luzón pide un Plan Nacional de la ELALa Fundación Francisco Luzón ha pedido al Gobierno que consensúe y ponga en marcha un Plan Nacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) para responder a las necesidades asistenciales de los afectados por esta patología en España, unas 4.000 personas, así como un Plan Nacional de Investigación sobre esta enfermedad
Esclerosis Múltiple España inicia una campaña para conocer las necesidades de los pacientesConocer las necesidades e inquietudes de los pacientes para buscar soluciones es el objetivo de la campaña ‘RecogEMos tu voz para avanzar en Esclerosis Múltiple’ que ha puesto en marcha Roche en colaboración con Esclerosis Múltiple España (EME) y la Sociedad Española de Educación en Salud, Formación Continua y Desarrollo Profesional (Sefyp) para mejorar la calidad de vida de estas personas
Madrid. La Comunidad destina cinco millones al año a la esclerosis múltiple en centros de la regiónLa Comunidad de Madrid destina anualmente 5 millones de euros a la atención gratuita a personas con esclerosis múltiple en centros de la región, según manifiesto hoy el consejero de Políticas Sociales y Familia, Carlos Izquierdo, durante la visitó que realizó al centro de día de la Asociación de Esclerosis Múltiple Madrid (Ademm), junto con el presidente de Famma-Cocemfe Madrid, Javier Font, coincidiendo con la celebración del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple
Eurecat desarrollará implantes bioelectrónicos para tratar la esclerosis múltipleInvestigadores del centro tecnológico Eurecat han comenzado a trabajar en el consorcio Optogenerapy para desarrollar implantes de terapia celular optogenética mediante electrónica impresa con materiales biocompatibles que permitirán administrar dosis de proteínas terapéuticas en pacientes con esclerosis múltiple