ELAPacientes con ELA presentan en el Congreso una nueva ley porque “no podemos esperar más”La Confederación Nacional de Asociaciones de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ConELA) presentó este lunes en el Congreso de los Diputados una nueva proposición de ley ELA con la petición de que se apruebe con urgencia y consenso, ya que los pacientes con esta enfermedad “no podemos esperar más”
TribunalesEl Constitucional estima el recurso del Gobierno contra la norma madrileña que limita la eutanasiaEl Pleno del Tribunal Constitucional ha estimado por unanimidad el recurso de inconstitucionalidad promovido por el presidente del Gobierno contra la disposición adicional segunda de la Ley de la Comunidad de Madrid de creación de la Agencia Madrileña para el Apoyo a las Personas Adultas con Discapacidad, que limitaba la aplicación de la Ley de Eutanasia y establecía un control judicial previo
UniversidadAmpliaciónLas personas con discapacidad reclaman una universidad donde su condición sea “normal y natural”El vicepresidente primero de Fundación ONCE, Alberto Durán, y el presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), Luis Cayo Pérez Bueno, defendieron este miércoles un sistema universitario donde la discapacidad sea un elemento “normalizado y natural”, durante la inauguración del VI Congreso Internacional ‘Universidad y Discapacidad. Avanzando hacia modelos Universitarios inclusivos‘, organizado por Fundación ONCE en la Universidad de Salamanca (USAL)
Salud MentalLas personas con discapacidad reclaman el fin de los internamientos y tratamientos forzososLa Confederación Salud Mental España, el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) y Fundación ONCE mostraron este miércoles su rechazo a los ingresos involuntarios y a la administración no consentida de tratamientos que con frecuencia padecen las personas con discapacidad y, de forma especial, quienes presentan algún problema de salud mental
MurciaEl Cermi recibe en su sede la visita de la consejera de Política social, Familias e Igualdad de la Región de MurciaEl Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) recibió en su sede en Madrid la visita de la consejera de Política social, Familias e Igualdad de la Región de Murcia, Concepción Ruiz Caballero, quien al comenzar la reunión quiso agradecer “el empeño que ponen las entidades como el Cermi Murcia, que es algo esencial”
AccesibilidadEl Cermi denuncia la ausencia de obligaciones legales de accesibilidad para el cine y la publicidadEl presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), Luis Cayo Pérez Bueno, denunció este lunes que ni el cine ni la publicidad están sujetos a las exigencias de accesibilidad para personas con discapacidad sensorial recogidas en la Ley 13/2022 General de la Comunicación Audiovisual
DiscapacidadEnfermos de ELA lanzan una canción solidaria que es un canto de amor a la vidaEnfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) presentan en redes sociales una canción ‘Soñé con vivir’ para revindicar su derecho a una existencia digna. Interpretada por el grupo Los Meconios, es un canto de amor a la vida, que lleva ya miles de reproducciones
DiscapacidadExpertos debatirán en Salamanca sobre cómo hacer de la universidad un lugar accesible, diverso e inclusivoMás de 400 expertos de 17 países se darán cita en el VI Congreso Internacional Universidad y Discapacidad, que tendrá lugar en la Universidad de Salamanca los días 25, 26 y 27 de octubre organizado por Fundación ONCE con el objetivo de hacer de la educación superior un espacio accesible, diverso e inclusivo
ELAEl Senado pide al Gobierno la creación de un Centro Nacional de Investigación de la ELAEl Senado aprobó este martes por 146 votos a favor, ninguno en contra y 115 abstenciones la moción del Grupo Parlamentario Popular por la que se pide al Gobierno la creación de un Centro Nacional de Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), así como blindar por ley la ayuda para que estos pacientes y sus familias tengan la mejor calidad de vida posible
ELAEl Senado pedirá al Gobierno la creación de un Centro Nacional de Investigación de la ELAEl Grupo Parlamentario Popular en el Senado espera este martes la aprobación, gracias a su mayoría absoluta en esta Cámara, de una moción en la que pide al Gobierno la creación de un Centro Nacional de Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), así como blindar por ley la ayuda para que estos pacientes y sus familias tengan la mejor calidad de vida posible
AniversarioLa Fundación Aequitas renueva su imagen con motivo de su 25 aniversarioEl 15 de octubre de 1999 tuvo lugar la constitución de la Fundación Aequitas del Consejo General del Notariado (CGN) en escritura pública autorizada por el notario Alfonso Madridejos, bajo el epígrafe ‘Fundación benéfica de asistencia social’, por lo que la 'ONG de los notarios' celebrará en 2024 el XXV aniversario de su creación, impulsada por el entonces presidente del CGN Juan Bolás
UniversidadLas organizaciones de discapacidad, agradecidas por los avances en inclusión que recoge la LOSULa directora de Universidades y Promoción del Talento de Fundación ONCE, Isabel Martínez Lozano, valoró los avances en cuanto a inclusión educativa recogidos en la Ley Orgánica del Sistema Universitario (LOSU), y expresó la gratitud de su organización y del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ante la incorporación de “todas nuestras enmiendas” a la nueva norma