LAS PERSONAS CON SINDROME DE DOWN PIDEN AUTONOMIA PARA DECIDIR LO QUE QUIEREN SER EN LA VIDAMás de 500 personas, 120 de ellas con Síndrome de Down asistieron anoche en Cáceres a la inauguración del IV Encuentro Nacional de Familias de Personas con Síndrome de Down, acto en el que la vicepresidenta de la Federación Española de Instituciones Síndrome de Down (FEISD), Juana Zarzuela, pidió que las personas con síndrome e Down puedan decidir por sí mismas, con autonomía e independencia, lo que quieren ser en la vida
CACERES ACOGE DESDE HOY EL IV ENCUENTRO NACIONAL DE FAMILIAS DE PERSONAS POR SINDROME DE DOWNMás de 500 personas, 120 de ellas con síndrome de Down, participarán desde hoy y hasta el domingo en el IV Encuentro Nacional de Familias de Personas con Síndrome de Down, que se celebrará en Cáceres organiado por FEISD (Federación Española de Síndrome de Down) en colaboración con la Asociación Síndrome de Down de Extremadura
MAS DE 500 PERSONAS PARTICIPAN EN EL IV ENCUENTRO NACIONAL DE FAMILIAS DE AFECTADOS POR SINDROME DE DOWNMás de 500 personas, 120 de ellas con síndrome de Down, participarán desde mañana y hasta el domingo en el IV Encuentro Nacional de Familias de Personas con Síndrome de Down, que se celebrará en Cáceres organizado por FEISD (Federación Española d Síndrome de Down) en colaboración con la Asociación Síndrome de Down de Extremadura
MADRID ACOGE EL III CONGRESO INTERNACIONAL DE SINDROME DOWNLa Fundación Síndrome de Down de Madrid, con la colaboración de la Universidad Complutense, estudiará la situación de los afectados por Síndrome Down durante la celebración del III Congreso Internacional de Educación Epecial: Síndrome de Down, que tendrá lugar del 20 al 22 de febrero en la sede del Centro de Investigaciones Científicas de Madrid
MADRID ACOGE ELIII CONGRESO INTERNACIONAL DE SINDROME DOWNLa Fundación Síndrome de Down de Madrid, con la colaboración de la Universidad Complutense, estudiará la situación de los afectados por Síndrome Down durantre la celebración del III Congreso Internacional de Educación Especial: Síndrome de Down, que tendrá lugar del 20 al 22 de febrero el próximo mes de febrero en la sede del Centro de Investigaciones Científicas de Madrid
TELECINCO DEDICA LA "GALA INOCENTE, INOCENTE" A LOS NIÑOS CON DISCAPACIDADMañana sábad, 28 de diciembre, Telecinco retoma su compromiso solidario con la Fundación Inocente, Inocente para llevar de nuevo a cabo el proyecto de ayudar a los más pequeños a través de un evento que ya tiene ocho años de historia, la "Gala Inocente, Inocente"
LA EDUCACION ES VITAL PARA EL DESARROLLO DE LAS PERSONAS CON SINDROME DE DOWN, SEGUN LA FEISDLa consejera de Educación de Andalucía, Cándida Martínez, inauguró hoy el I Congreso Nacional de Educación para personas con Síndrome de Down, organizado por la Federación Española de Instituciones para el Síndrome de Down (FEISD), que se celebra en Córdoba hasta el sábado día 9
CORDOBA ACOGE EL I CONGRESO NACIONAL DE EDUCACION PARA PERSONAS CON SINDROME DE DOWNLa Federación Española de Instituciones Síndrome de Down (FEISD) ha organizado del 7 al 9 de noviembre en Córdoba en I Congreso Nacional de Educación para Personas con Síndrome de Down, bajo el lema "Educar para la vida", al que está previsto que asistan unas 500 personas procedentes de toda España
LAS ORGANIZACIONES DE DISCAPACITADOS PIDEN QUE SE INVESTIGUE SI TVE DISCRIMINO A UNA PERSONA CON SINDROME DE DOWNEl Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), la plataforma de representación y defensa de este grupo social, que reúne a todas las organizaciones estatales de discapacitados, pidió hoy al Ente Público RTVE que investigue si los resonsables del programa "Música, sí" de TVE discriminaron a una persona con síndrome de Down, tal y como denunciaron los familiares de esta persona
ASOCIACIONES DE DISCAPACITADOS PIDEN EN EL CONGRESO QUE LAS AUTONOMIAS ARMONICEN LOS SERVICIOS SANITARIOS Y ASISTENCIALESLos representantes de las asociaciones de discapacitados que hoy comparecieron ante la subcomisión del Congreso de los Diputados que estudia la situación de la discapacidad en España formularon propuestas concretas para avanzar hacia la integración social y laboral de estas personas, y plantearon la necesidad e que las comunidades autónomas armonicen los servicios y prestaciones que ofrecen para evitar desigualdades territoriales
MAS DE 32.000 ESPAÑOLES CON SINDROME DE DOWN CONTARAN CON UN PLAN DE ACCION PARA MEJORAR SU CALIDAD DE VIDALa Federación Española de Instituciones par el Síndrome de Down (Feisd) presentará hoy el I Plan de Acción para Personas con Síndrome de Down en España 2003-2006, en un acto que tendrá lugar en la sede de la Obra Social de Caja Madrid y que será presidido por la presidenta del Congreso de los Diputados, Luisa Fernanda Rudi
MAS DE 32.000 ESPAÑOLES CON SINDROME DE DOWN CONTARAN CON UN PLAN DE ACCION PARA MEJORAR S CALIDAD DE VIDALa Federación Española de Instituciones para el Síndrome de Down (Feisd) presentará el próximo día 19 el I Plan de Acción para Personas con Síndrome de Down en España 2003-2006, en un acto que tendrá lugar en la sede de la Obra Social de Caja Madrid y que será presidido por la presidenta del Congreso de los Diputados, Luisa Fernanda Rudi
MAS DE 32.000 ESPAÑOLES CON SINDROME DE DOWN CONTARAN CON UN PLAN DE ACCION PARA MEJORAR SU CALIDAD DE VIDALa Federación Española de Instituciones para el Síndrome de Down (Feisd) presentará el próximo día 19 el I Plan de Acción para Personas con Síndrome de Down en España 2003-2006, acto que tendrá lugar en la sede de la Obra Social Caja Madrid, en Madrid, y que será presidido por la presidenta del Congreso de los Diputados, Luisa Fernanda Rudi
PONEN EN MARCHA UN PORTAL EN INTERNET SOBRE SALUD Y DISCAPACIDADIsalud2000 y Fundosa Teleservicios, empresas participadas por la Fundación ONCE, han llegado a un acuerdo para desarrollar el portal "Salud y Discapaidad" de Discapnet, que estará en pleno funcionamiento en el plazo máximo de un año
Más de 500 personas, 120 de ellas con Síndrome de Down asistieron anoche en Cáceres a la inauguración del IV Encuentro Nacional de Familias de Personas con Síndrome de Down, acto en el que la vicepresidenta de la Federación Española de Instituciones Síndrome de Down (FEISD), Juana Zarzuela, pidió que las personas con síndrome e Down puedan decidir por sí mismas, con autonomía e independencia, lo que quieren ser en la vida
