Discapacidad. Jorge Abarca vuelve a pedalear contra la ELAJorge Abarca, afectado por esclerosis lateral amiotrófica (ELA) desde 2013, se ha vuelto a montar en su bicicleta para pedalear por la vida y contra esta enfermedad, calificada por él mismo como “cruel”
Las enfermedades neurodegenerativas cuestan más de 32.000 millones de euros al año en EspañaLas enfermedades neurodegenerativas como el alzhéimer y otras demencias, el párkinson, la esclerosis múltiple, la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y las patologías neuromusculares suponen un coste total de 32.372 millones de euros anuales en España, donde viven con este tipo de problemas 988.000 personas, el 2,08% de la población
El Gobierno aprueba 160 millones de euros para la I+D sanitariaEl Consejo de Ministros aprobó este viernes 160 millones de euros para la Acción Estratégica en Salud 2016, que gestiona el Instituto Carlos III, 60 más que en 2015, para fomentar proyectos de investigación sanitaria y la contratación de investigadores
Discapacidad. Aedem-Cocemfe dará atención domiciliaria a personas con discapacidad gracias a la 'X solidaria'La Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aedem-Cocemfe) desarrollará el proyecto ‘Atención domiciliaria a personas con discapacidad’, gracias a la subvención de 260.000 euros procedente del 0,7% del IRPF, del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, gestionado por Cocemfe, dentro de su Programa Integral de Atención Sociosanitaria a Personas con Discapacidad en el Domicilio
Madrid. El Teatro Príncipe Gran Vía destinará la recaudación de hoy de la obra ‘Morir o no’ a la investigación de la ELAEl Teatro Príncipe Gran Vía de Madrid acoge este sábado una representación solidaria de la obra ‘Morir o no’, del autor catalán Sergi Belbel. La interpretará el grupo teatral Íntegra Teatro y tanto el autor como el teatro y la compañía han trabajado desinteresadamente para hacer posible la representación, cuyos beneficios irán destinados a la investigación contra la ELA
Científicos logran el mapa genético de la esclerodermia y abren la puerta a nuevos fármacosCientíficos de la Universidad de Granada y el Instituto de Parasitología y Biomedicina López-Neyra (CSIC) han conseguido realizar el mapa genético más completo logrado hasta la fecha de la esclerosis sistémica o esclerodermia, una enfermedad rara que afecta, aproximadamente, a una de cada 10000 personas en Europa y Norteamérica
Madrid. El Teatro Príncipe Gran Vía destinará la recaudación de mañana de la obra ‘Morir o no’ a la investigación de la ELAEl Teatro Príncipe Gran Vía de Madrid acogerá este sábado una representación solidaria de la obra ‘Morir o no’, del autor catalán Sergi Belbel. La interpretará el grupo teatral Íntegra Teatro y tanto el autor como el teatro y la compañía han trabajado desinteresadamente para hacer posible la representación, cuyos beneficios irán destinados a la investigación contra la ELA
Madrid. El Teatro Príncipe Gran Vía destinará la recaudación de la obra ‘Morir o no’ a la investigación de la ELAEl Teatro Príncipe Gran Vía acogerá el próximo sábado una representación solidaria de la obra ‘Morir o no’, del autor catalán Sergi Belbel. La interpretará el grupo teatral Íntegra Teatro y tanto el autor como el teatro y la compañía han trabajado desinteresadamente para hacer posible la representación, cuyos beneficios irán a parar a investigación contra la ELA
España, fuera de las Redes Europeas de Enfermedades Raras por falta de coordinaciónLa directora de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Alba Ancoechea, denunció este martes que España quedará fuera de la convocatoria de las Redes Europeas de Referencia, una red de intercambio de conocimiento y diagnóstico, vital para los pacientes, "porque aquí no existe una red asistencial de trabajo conjunto. No hay coordinación ni entre las comunidades autónomas, ni entre los especialistas que tratan a los enfermos", afirmó
España, fuera de las Redes Europeas de Enfermedades Raras, por falta de coordinaciónLa directora de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Alba Ancoechea, denunció este martes que España quedará fuera de la convocatoria de las Redes Europeas de Referencia, una red de intercambio de conocimiento y diagnóstico, vital para los pacientes, "porque aquí no existe una red asistencial de trabajo conjunto. No hay coordinación ni entre las Comunidades Autónomas, ni entre los especialistas que tratan a los enfermos", afirmó
Discapacidad. Barcelona acoge hoy la II Caminata por la ELABarcelona acoge este sábado la II Caminata por la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), que comenzará a las 12.00 horas en el Moll de la Fusta y seguirá un recorrido que llegará hasta el Parc Ciudatella, donde se leerá el Manifiesto de la Caminata. Esta iniciativa cuenta con el apoyo de importantes investigadores españoles y entidades como el RCD Espanyol
Discapacidad. Barcelona acoge mañana la II Caminata por la ELABarcelona acogerá mañana, sábado, la II Caminata por la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), que comenzará a las 12.00 horas en el Moll de la Fusta y seguirá un recorrido que llegará hasta el Parc Ciudatella, donde se leerá el Manifiesto de la Caminata. Esta iniciativa cuenta con el apoyo de importantes investigadores españoles y entidades como el RCD Espanyol
UPN pide valorar las enfermedades neurodegenerativas con un 33% de discapacidadUnión del Pueblo Navarro (UPN) ha preguntado al Gobierno de España en el Congreso de los Diputados qué pasos ha dado para modificar la valoración de las enfermedades neurodegenerativas, de forma que se reconozca a estas personas una discapacidad del 33% en el momento del diagnóstico
Esclerosis Múltiple pide que a sus enfermos se les reconozca automáticamente el 33% de discapacidadConxita Tarruella, presidenta de Esclerosis Múltiple España, aboga por que el diagnóstico de esta enfermedad implique la concesión automática de la condición de persona con discapacidad en un grado de al menos el 33%, que es el mínimo que debe acreditarse para poder obtener ayudas públicas por razón de discapacidad. En España hay unos 47.000 afectados por esta enfermedad
La fisioterapia, herramienta fundamental en el tratamiento de la esclerosis múltipleEl Consejo General de Colegios de Fisioterapeutas de España (Cgcfe) manifestó hoy, en el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, que la participación de los fisioterapeutas en el tratamiento a los afectados por esta enfermedad es vital para mejorar su bienestar y calidad de vida
Famma pide más investigación clínica en esclerosis múltipleLa Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunidad de Madrid (Famma-Cocemfe Madrid) ha pedido hoy, Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, más investigación clínica para las personas que viven con esta enfermedad, unas 47.000 en España
Discapacidad. Hoy se celebra el Día de la Esclerosis MúltipleEste viernes se celebra el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad neurodegenerativa para la que sus afectados, unos 47.000 en España, piden más ayudas públicas y privadas destinadas a la investigación
Discapacidad. Mañana se celebra el Día de la Esclerosis MúltipleEste viernes se celebra el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad neurodegenerativa para la que sus afectados, unos 47.000 en España, piden más ayudas públicas y privadas destinadas a la investigación
Jorge Abarca, afectado por esclerosis lateral amiotrófica (ELA) desde 2013, se ha vuelto a montar en su bicicleta para pedalear por la vida y contra esta enfermedad, calificada por él mismo como “cruel”
Conxita Tarruella, presidenta de Esclerosis Múltiple España, aboga por que el diagnóstico de esta enfermedad implique la concesión automática de la condición de persona con discapacidad en un grado de al menos el 33%, que es el mínimo que debe acreditarse para poder obtener ayudas públicas por razón de discapacidad. En España hay unos 47.000 afectados por esta enfermedad
