Día Mundial LupusPacientes de lupus reclaman que la “afectación orgánica” se reconozca al solicitar la discapacidadMuchas pacientes de lupus, en femenino porque nueve de cada diez son mujeres, desearían que todo el mundo ‘probara’ el lupus un solo día. Simplemente para conocer cómo se sienten por dentro y cómo afecta a su vida cotidiana. También para conocer la "afectación orgánica" que puede producir ante el reconocimiento de un grado de discapacidad, pues muy pocas veces se les concede. Hoy se celebra el Día Mundial de esta enfermedad y es un buen momento para descubrirlo
SaludAstraZeneca y la Sociedad Española de Medicina Interna promoverán actividades científicas y profesionalesAstraZeneca y la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) han firmado un convenio de colaboración en virtud del cual la farmacéutica se convierte en socio estratégico de la sociedad científica. En el marco de este acuerdo, AstraZeneca se compromete a colaborar con la SEMI en distintas actividades de carácter científico y profesional como el patrocinio de congresos o el apoyo en la realización de jornadas y cursos de formación
ELALa lucha de Unzué contra la ELA llega a la gran pantalla de todos los cinesEl nuevo equipo del exfutbolista Juan Carlos Unzué está formado por sus compañeros de lucha contra la ELA (esclerosis lateral amiotrófica). Ha pasado de ser guardameta y entrenador del Fútbol Club Barcelona y del Sevilla Fútbol Club, entre otros, a jugar un partido mucho más importante. En su escuadra actual no hay defensas ni centrocampistas. Todos juegan en la delantera de la batalla contra la enfermedad
SaludLa Fundación ‘la Caixa’ y la Fundación Francisco Luzón renuevan su colaboración en la investigación de la ELAEl presidente de la Fundación ‘la Caixa’, Isidro Fainé, y la presidenta ejecutiva de la Fundación Francisco Luzón, María José Arregui, firmaron este lunes la renovación de la colaboración que mantienen para apoyar económicamente proyectos de investigación que contribuyan a conocer más sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y mejorar el diagnóstico temprano y desarrollar nuevos tratamientos para prevenir o ralentizar el progreso de la enfermedad e incrementar la calidad de vida de los pacientes
ELAEl documental ‘Unzué. El último equipo de Juancar’ llega a los cines este lunesEl documental ‘Unzué. El último equipo de Juancar’ llega a la gran pantalla con un pase especial este lunes a las 20.15 horas en los cines Verdi Madrid con el exfutbolista Juan Carlos Unzué, diagnosticado de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), como protagonista
ELAEl documental ‘Unzué. El último equipo de Juancar’ llega a los cines este lunesEl documental ‘Unzué. El último equipo de Juancar’ llega a la gran pantalla con un pase especial este lunes a las 20.15 horas en los cines Verdi Madrid con el exfutbolista Juan Carlos Unzué, diagnosticado de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), como protagonista
Día MundialUna familia mexicana se muda a España para el tratamiento de la enfermedad rara de su hijoIrving es un niño de cinco años que llegó hace nueve meses a España procedente de México junto a sus padres y sus dos hermanos mayores. Un viaje que tiene mucho que ver con la rara enfermedad que le acompaña desde que nació, el síndrome 5p menos (5p-) popularmente conocido como maullido de gato o ‘cri du chat’, denominado así en francés por el llanto peculiar de estos bebes nada más nacer
DiscapacidadReportajeQué se puede preguntar en una entrevista de trabajo a una persona con discapacidadEnfrentarse a una entrevista de trabajo es algo que requiere de preparación para quien contrata y para quien aspira a ser contratado. En el caso de incluir a una persona con discapacidad en el proceso de selección, hay ciertos aspectos a tener en cuenta para ambas partes. Expertos en derecho, recursos humanos y discapacidad explican qué leyes regulan lo que debe suceder y lo que no en una entrevista de trabajo con personas con discapacidad
MedicamentosLa disponibilidad de nuevos fármacos en España pasó del 53% al 58% entre 2018 y 2021La disponibilidad de nuevos tratamientos aprobados en la Unión Europea ha pasado en España de un 53% a un 58% entre 2018 y 2021, de modo que los pacientes españoles pueden acceder a través del Sistema Nacional de Salud (SNS) a 98 de los 168 medicamentos aprobados en dicho periodo
UniversidadesLa Universidad CEU San Pablo y el Imdea Alimentación desarrollarán proyectos de investigación y formaciónLa rectora de la Universidad CEU San Pablo, Rosa Visiedo, y la directora del Instituto Madrileño de Estudios Avanzados en Alimentación (Imdea-Alimentación), Ana Ramírez de Molina, han firmado un convenio de colaboración para el desarrollo de proyectos, programas y actividades de investigación y de formación
SaludAlrededor de 700.000 niños mueren al año por neumoníaUnos 700.000 niños fallecen cada año como por neumonía (2.000 diarios), siendo tres de cada cuatro de esos óbitos de bebés menores de un año. Casi todos los fallecimientos tuvieron lugar en países de ingresos bajos y medianos, y son fácilmente prevenibles
SaludPSOE, PP, Vox y pacientes coinciden en la necesidad de planes específicos de cronicidad compleja en las políticas sanitariasActualmente en España hay más de 21 millones de personas mayores de 15 años con enfermedades crónicas, lo que representa un 54% de la población y un 80% del gasto sanitario, por lo que es necesario un “plan específico” de cronicidad compleja en las políticas de salud públicas. Así lo manifestaron este martes representantes del PSOE, PP, Vox y la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP)