Madrid. Médicos y pacientes debaten hoy en el Clínico sobre enfermedades rarasEl Hospital Clínico San Carlos de Madrid acoge este martes la II Jornada Con las Enfermedades Raras, un encuentro que reunirá a pacientes, familiares y profesionales sanitarios para analizar la situación actual de las personas con problemas de salud poco frecuentes en España, que suman unos tres millones
Madrid. Médicos y pacientes debaten mañana en el Clínico sobre enfermedades rarasEl Hospital Clínico San Carlos de Madrid acoge este martes la II Jornada Con las Enfermedades Raras, un encuentro que reunirá a pacientes, familiares y profesionales sanitarios para analizar la situación actual de las personas con problemas de salud poco frecuentes en España, que suman unos tres millones
Madrid. Médicos y pacientes debaten el martes en el Clínico sobre enfermedades rarasEl Hospital Clínico San Carlos de Madrid acoge este próximo martes la II Jornada Con las Enfermedades Raras, un encuentro que reunirá a pacientes, familiares y profesionales sanitarios para analizar la situación actual de las personas con problemas de salud poco frecuentes en España, que suman unos tres millones
Enfermos crónicos crean una plataforma para defender sus derechosUna veintena de organizaciones de pacientes con enfermedades crónicas se han constituido este jueves en la Plataforma de Organizaciones de Pacientes para defender su participación en la toma de decisiones sanitarias que les afectan
Relacionan el síndrome de apnea del sueño con el cáncerInvestigadores del Centro de Investigación Biomédica en Red (Ciber), del área temática de Enfermedades Respiratorias, han realizado tres estudios en los que relacionan el síndrome de apnea obstructiva del sueño con el cáncer
Madrid. Pinturas contra la ELA en SanchinarroEl Centro Cultural Sanchinarro de Madrid acoge este viernes la inauguración de 'El arte en beneficio de todos', una exposición pictórica que apoyará la investigación de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad neurológica que afecta en España a más de 4.000 personas
Afectados por esclerosis múltiple piden igualdad en el acceso a los tratamientosLa Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aedem-Cocemfe) ha pedido igualdad en el acceso a los tratamientos disponibles para combatir algunas formas de esta enfermedad, independientemente del lugar de España en el que vivan los afectados
Hoy se celebra el Día de la Esclerosis MúltipleEste jueves se celebra el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad neurológica que suele aparecer entre los 20 y los 40 años y que en España afecta a unas 46.000 personas, la mayoría mujeres
El retraso medio en el diagnóstico de la esclerosis múltiple es superior a un año, según los neurólogosLa Sociedad Española de Neurología (SEN) calcula que el retraso medio en el diagnóstico y tratamiento de la esclerosis múltiple es en estos momentos de entre uno y dos años, un periodo que habría que acortar, ya que el pronóstico es más favorable en los casos en que la enfermedad se ha detectado en fases tempranas
Mañana se celebra el Día de la Esclerosis MúltipleMañana, jueves, se celebra el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad neurológica que suele aparecer entre los 20 y los 40 años y que en España afecta a unas 46.000 personas, la mayoría mujeres
Pinturas contra la ELAEl Centro Cultural Sanchinarro de Madrid acogerá este próximo viernes la inauguración de 'El arte en beneficio de todos', una exposición pictórica que apoyará la investigación de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad neurológica que afecta en España a más de 4.000 personas
Afectados por esclerosis múltiple piden igualdad en el acceso a los tratamientosLa Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aedem-Cocemfe) pidió este lunes igualdad en el acceso a los tratamientos disponibles para combatir algunas formas de esta enfermedad, independientemente del lugar de España en el que vivan los afectados
La Asociación Madrileña de Neurología premia a la Fundación Alicia KoplowitzLa Asociación Madrileña de Neurología (AMN) ha otorgado a la Fundación Alicia Koplowitz su 'Premio Social 2014', que reconoce la labor de la entidad en el apoyo al estudio y tratamiento de las enfermedades neurológicas, materializado en el Centro de Esclerosis Múltiple de la Comunidad de Madrid Alicia Koplowitz
Discapacidad. La música nacional se une en el concierto solidario #PorUnMundoSinELAEste miércoles se presentó en Madrid el concierto solidario #PorUnMundoSinELA, que se celebrará el próximo 31 de enero en el Barclaycard Center de la capital y en el que actuará una gran cantidad de músicos y grupos con un fin benéfico: la lucha contra la esclerosis lateral amiotrófica, conocida como ELA
Unos 60.000 españoles viven con enfermedades neuromuscularesEste sábado se conmemora el Día Nacional de las Enfermedades Neuromusculares, que son problemas de salud generalmente crónicos, progresivos y debilitantes que se calcula que afectan en España a unas 60.000 personas
La Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aedem-Cocemfe) desarrollará el proyecto 'Atención domiciliaria a personas con discapacidad', que pretende minimizar las dificultades con las que se encuentran los que viven con este tipo de esclerosis y favorecer su inserción social
Una veintena de organizaciones de pacientes con enfermedades crónicas se han constituido este jueves en la Plataforma de Organizaciones de Pacientes para defender su participación en la toma de decisiones sanitarias que les afectan
El próximo jueves, 18 de diciembre, se celebra el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad neurológica que suele aparecer entre los 20 y los 40 años y que en España afecta a unas 46.000 personas, la mayoría mujeres
Este miércoles se presentó en Madrid el concierto solidario #PorUnMundoSinELA, que se celebrará el próximo 31 de enero en el Barclaycard Center de la capital y en el que actuará una gran cantidad de músicos y grupos con un fin benéfico: la lucha contra la esclerosis lateral amiotrófica, conocida como ELA
Representantes de distintas asociaciones de defensa de los derechos de las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) han puesto de manifiesto la importancia de emprender y apoyar iniciativas destinadas a garantizar la plena inclusión de las personas con ELA y evitar su aislamiento
