TribunalesLa Audiencia Nacional admite la querella de la Fiscalía contra las empresas que fabricaron Ala OctaEl juez de la Audiencia Nacional Francisco de Jorge ha admitido una querella de la Fiscalía contra las tres empresas que fabricaron, comercializaron y vendieron el producto Ala Octa para las operaciones de retina y que pudieran causar pérdidas de visión en los usuarios de este medicamento
TribunalesLa Fiscalía se querella contra dos farmacéuticas a las que acusa de provocar cegueras con un medicamentoLa Fiscalía de la Audiencia Nacional ha presentado una querella contra las empresas alemanas Alamedics GmbH & Co.KG y BSI Group Deutschland y la empresa W.M. Bloss S.A, con sede en Barcelona, por la fabricación y distribución del medicamento Ala Octa (Perfluoroctano), que podría haber provocado ceguera en algunas personas
SanidadSanidad retira unas cápsulas por un principio activo causante de arritmias y accidentes vasculares gravesLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha retirado del mercado el producto HHS A1 L-Carnitine Lepidum cápsulas por la presencia de sibutramina, un principio activo supresor del apetito que produce un aumento de la frecuencia cardiaca y la presión sanguínea y puede causar arritmias, cardiopatías isquémicas y accidentes vasculares graves
SanidadSanidad informa del cese de comercialización y uso de varios lotes del Agua Bidestilada Orravan por una bacteriaLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) informó este viernes del cese de comercialización y uso de varios lotes del Agua Bidestilada Orravan por la posible contaminación de tres de dichos lotes con la bacteria Burkholderia cepacia, lo que, a su juicio, puede presentar “riesgos para personas con problemas de salud o con el sistema inmunológico debilitado”
SaludUGT reclama un “plan de choque” para reducir los riesgos psicosociales entre los trabajadoresUGT reclamó este sábado, con motivo del Día Mundial de la lucha contra la Depresión, “un plan de choque” contra la siniestralidad que incluya medidas para la reducción de la incidencia de los riesgos psicosociales entre la población trabajadora y la necesidad de una mayor prevención de estos riesgos en los centros de trabajo
ConsumoConsumo alerta de la presencia de tadalafilo en dos complementos alimenticiosLa Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición (Aesan) informó este viernes de la retirada de los productos Gold Max Blue y Kuh Nekt comercializados como complementos alimenticios por presencia de tadalafilo, medicamento para tratar la disfunción eréctil, que puede producir “reacciones adversas de diversa gravedad”
SaludSanidad denuncia que las mascarillas respiratorias con imanes de ResMed pueden “afectar” a implantes y productos sanitariosLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) advirtió este lunes de que los campos magnéticos de los imanes de las mascarillas respiratorias con imanes de ResMed “pueden afectar” al funcionamiento o “inducir el movimiento o desplazamiento” de “determinados” implantes y de otros productos sanitarios pudiendo llegar a ocasionar “lesiones graves e incluso la muerte”
Investigación hospitalariaLa investigación en hospitales públicos puede peligrar si la UE introduce cambios en la exenciónSalud por Derecho alertó este jueves de que la investigación en hospitales públicos puede peligrar si la Comisión de Salud Pública del Parlamento Europeo introduce cambios en la exención hospitalaria, la que se recibe para utilizar un medicamento de terapias avanzadas que puede desarrollarse en el centro sanitario
SanidadSanidad retira cuatro lotes del antibiótico Levofloxacino Mabo-Farma al detectar una impureza “por encima del límite establecido”La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado la retirada del mercado de todas las unidades de cuatro lotes del fármaco antibiótico Levofloxacino Mabo-Farma 500 miligramos fabricado por la compañía india Torrent Pharmaceuticals Limited (TPL) en comprimidos recubiertos con película EFG en sus presentaciones de siete y 14 comprimidos tras detectar una impureza “por encima de los límites establecidos”
SaludSanidad aconseja prescribir labetalol comprimidos solo para pacientes con hipertensión en el embarazoLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) aconsejó este viernes prescribir labetalol comprimidos para su dispensación a través de Medicamentos en Situaciones Especiales a pacientes con hipertensión en el embarazo, mientras que en el resto de pacientes se deberá prescribir un tratamiento “alternativo”