El Senado exige igualdad de trato en toda España a las personas con enfermedades rarasEl Senado ha aprobado esta semana por unanimidad una moción en la que insta al Gobierno a que garantice "la igualdad de trato" de las personas con enfermedades raras en toda España, en ámbitos como el abordaje de su problema, el acceso a la educación y el empleo, ya que según los afectados el trato es muy diferente dependiendo del lugar de residencia de cada persona
Niños y mayores se movilizan hoy contra las enfermedades rarasLa Casa de Campo de Madrid será escenario hoy, por segundo año consecutivo, de una carrera contra las enfermedades raras destinada a recaudar fondos para mejorar la calidad de vida de los aproximadamente tres millones de afectados en España por alguna de las 7.000 dolencias poco frecuentes registradas hasta la fecha
Niños y mayores se movilizan mañana contra las enfermedades rarasLa Casa de Campo de Madrid será escenario mañana, domingo, por segundo año consecutivo, de una carrera contra las enfermedades raras destinada a recaudar fondos para mejorar la calidad de vida de los aproximadamente tres millones de afectados en España por alguna de las 7.000 dolencias poco frecuentes registradas hasta la fecha
El Senado exige equidad en el tratamiento, educación y empleo de las personas con enfermedades rarasEl Pleno del Senado aprobó este miércoles por unanimidad una moción en la que insta al Gobierno a que garantice "la igualdad de trato" de las personas con enfermedades raras en toda España, en ámbitos como el abordaje de su problema, el acceso a la educación y el empleo, ya que según los afectados este trato es muy diferente dependiendo del lugar de residencia de cada persona
El Senado exige equidad en el tratamiento, educación y empleo de las personas con enfermedades rarasEl Pleno del Senado aprobó este miércoles por unanimidad una moción en la que insta al Gobierno a que garantice "la igualdad de trato" de las personas con enfermedades raras en toda España, en ámbitos como el abordaje de su problema, el acceso a la educación y el empleo, ya que según los afectados este trato es muy diferente dependiendo del lugar de residencia de cada persona
Personas con enfermedades raras quieren acceder a pruebas genéticasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) exigió este viernes a las administraciones que las personas afectadas por problemas de salud poco frecuentes tengan acceso a pruebas genéticas que garanticen que sus hijos nacerán libres de estas enfermedades
Personas con enfermedades raras quieren acceder a pruebas genéticasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) exigió este viernes a las administraciones que las personas afectadas por problemas de salud poco frecuentes tengan acceso a pruebas genéticas que garanticen que sus hijos nacerán libres de estas enfermedades
El Senado pide equidad en el tratamiento, educación y empleo de las personas con enfermedades rarasLos grupos parlamentarios del Senado han elaborado una moción conjunta en la que instan al Gobierno a que garantice "la igualdad de trato" de las personas con enfermedades raras en toda España, en ámbitos como el abordaje de su problema, el acceso a la educación, el empleo o la vivienda, ya que, según los afectados, este trato es muy diferente dependiendo del lugar de residencia de cada persona
Murcia. Reivindican en quad mejoras para las personas con enfermedades rarasLa delegación de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) en Murcia y la Asociación de Enfermedades Raras y otros Trastornos Graves del Desarrollo (D´Genes) han organizado para este domingo, 6 de febrero, una ruta turística en quad a favor de los afectados por problemas de salud poco frecuentes
Casi 13 millones de euros para impulsar las TIC en la escuelaEl Gobierno invertirá 12.900.000 euros en un año para fomentar el uso de las Tecnologías de la Información y la Comunicación (TIC) en el sistema educativo , mediante un convenio firmado hoy entre los ministerios de Industria y Educación
Ayudas de 20,7 millones de euros para reindustrializar la zona de la central de GaroñaEl Ministerio de Industria, Turismo y Comercio ha convocado, en régimen de concurrencia competitiva, la concesión de ayudas dirigidas a actuaciones de reindustrialización en la zona de influencia de la central nuclear de Santa María de Garoña, correspondientes al año 2011. La cuantía total máxima de las ayudas convocadas es de 20,74 millones de euros
Lamata: “En Castilla-La Mancha estamos trabajando en una estrategia de autonomía, salud e inclusión social”El consejero de Salud y Bienestar Social castellanomanchego, Fernando Lamata, afirmó hoy que, aunque “queda mucho por hacer”, en Castilla-La Mancha se está trabajando en una estrategia de salud y bienestar social que dé respuestas a necesidades concretas. Para ello, indicó, “es necesario definir dispositivos intermedios y abrir la mentalidad para intentar alcanzar la sinergia entre salud y bienestar social”
Ciencia aporta 335 millones de euros a los Parques CientíficosEl Ministerio de Ciencia e Innovación, ha destinado 355 millones de euros (274,2 en forma de préstamo y 80,6 en forma de anticipos Feder) para apoyar a los Parques Científicos y Tecnológicos españoles a través de la convocatoria del programa de ayudas Immplanta
Los españoles con enfermedades raras dicen que el plan del Gobierno no ha cambiado "nada" sus vidasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) considera que la estrategia nacional puesta en marcha en 2009 para abordar los problemas de los tres millones de españoles con patologías poco frecuentes "no ha cambiado en nada" las vidas de estos pacientes, ya que las medidas que propone son "insuficientes" y "no tienen impacto real"
Los españoles con enfermedades raras dicen que el plan del Gobierno no ha cambiado "nada" sus vidasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) considera que la estrategia nacional puesta en marcha en 2009 para abordar los problemas de los tres millones de españoles con patologías poco frecuentes "no ha cambiado en nada" las vidas de estos pacientes, ya que las medidas que propone son "insuficientes" y "no tienen impacto real"
El Senado ha aprobado esta semana por unanimidad una moción en la que insta al Gobierno a que garantice "la igualdad de trato" de las personas con enfermedades raras en toda España, en ámbitos como el abordaje de su problema, el acceso a la educación y el empleo, ya que según los afectados el trato es muy diferente dependiendo del lugar de residencia de cada persona
La Casa de Campo de Madrid será escenario hoy, por segundo año consecutivo, de una carrera contra las enfermedades raras destinada a recaudar fondos para mejorar la calidad de vida de los aproximadamente tres millones de afectados en España por alguna de las 7.000 dolencias poco frecuentes registradas hasta la fecha
El Pleno del Senado aprobó este miércoles por unanimidad una moción en la que insta al Gobierno a que garantice "la igualdad de trato" de las personas con enfermedades raras en toda España, en ámbitos como el abordaje de su problema, el acceso a la educación y el empleo, ya que según los afectados este trato es muy diferente dependiendo del lugar de residencia de cada persona
El jugador del Fútbol Club Barcelona Andrés Iniesta colaborará de nuevo con la Federación Española de Enfermedades Raras (feder) y pondrá cara a su campaña de sensibilización de 2011
