Médicos y pacientes denuncian que el plan de la Hepatitis C “no se está cumpliendo”La Plataforma de Afectados por la hepatitis C (Plafh) y la Organización Médica Colegial (OMC) denunciaron este jueves en Madrid que el plan estratégico para el abordaje de esta enfermedad, puesto en marcha por el Gobierno el pasado mes de abril, “no se está cumpliendo”, por lo que piden que se revise
Día Sida. Las muertes de adolescentes por sida se han triplicado desde 2000, según UnicefEl número de muertes de adolescentes por la infección del virus del sida se ha triplicado en los últimos 15 años. Se trata de la principal causa de fallecimiento en este grupo de población en África y la segunda en todo el mundo, según denunció Unicef este martes, Día Mundial contra el Sida
Las muertes de adolescentes por sida se han triplicado desde 2000, según UnicefEl número de muertes de adolescentes por la infección del virus del sida se ha triplicado en los últimos 15 años. Se trata de la principal causa de fallecimiento en este grupo de población en África y la segunda en todo el mundo, según aseguró este viernes Unicef (Fondo de las Naciones Unidas para la Infancia)
La Sociedad de Farmacia Comunitaria, preocupada por los impagosLa Sociedad Española de Farmacia Familiar y Comunitaria (Sefac) manifestó hoy su preocupación por los impagos de los medicamentos que las administraciones sanitarias de algunas comunidades autónomas, en particular de Cataluña, están llevando a cabo de forma prolongada
Los diabéticos exigen una mayor accesibilidad a la informaciónLa Federación de Diabéticos Españoles (FEDE) expuso hoy las demandas de información de los pacientes con respecto al profesional médico y a la industria farmacéutica en el I Foro Debate de Información Médica
Farmaindustria pagará al Estado si el gasto en medicamentos originales supera el PIBEl Gobierno y Farmaindustria firmaron este miércoles un protocolo de colaboración por el que se comprometen a facilitar el aceso a fármacos innovadores y a garantizar la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud (SNS) que arrancará el próximo 1 de diciembre, tendrá una duración de un año y podrá prorrogarse hasta un máximo de tres. El convenio recoge que la industria farmacéutica se compromete a pagar al Estado si el gasto en medicamentos originales supera el PIB
La Conferencia Horizonte 2020 incrementa las posibilidades de acceso a las subvenciones europeas de los investigadores españolesLa Conferencia Horizonte 2020: Oportunidades de Financiación en Investigación en el ámbito de la Salud, organizada en la sede de la Escuela Nacional de Sanidad por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), el Centro para el Desarrollo Tecnológico Industrial (CDTI) y Farmaindustria se ha centrado en conseguir que los investigadores españoles mejoren su competitividad en las propuestas que presentan a las subvenciones europeas
La OMS alerta de la necesidad de mejorar la estrategia para el diagnóstico de la tuberculosisEl número total de personas diagnosticadas con tuberculosis multirresistente a los medicamentos en 2014 (TB-MDR) fue menor que el año anterior a pesar de que el número estimado de personas que desarrollaron TB-MDR no ha variado, por lo que se hace indispensable una nueva dirección de la estrategia para lograr un mayor diagnóstico, según un estudio de la Organización Mundial de la Salud (OMS)
Los rebeldes prorrusos de Donetsk expulsan a Médicos Sin FronterasLa organización humanitaria Médicos Sin Fronteras (MSF) informó este sábado que ha recibido una notificación por escrito de la Comisión Humanitaria de la autoproclamada República Popular de Donetsk (este de Ucrania), controlada por rebeldes prorrusos, con la que le retira la acreditación para trabajar y le insta a “detener de inmediato” sus actividades en esta región
Sanidad recuerda la importancia de la detección precoz del cáncer de mamaEl ministro de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Alfonso Alonso, trasladó hoy, Día Mundial contra el Cáncer de Mama, el apoyo del Gobierno a las pacientes con esta enfermedad y a sus familias y recordó que la detección temprana es ”clave” para detectar este tipo de tumores
Industria, médicos y pacientes piden “soluciones efectivas” para las enfermedades rarasEntidades de pacientes, asociaciones de pediatras y laboratorios de medicamentos huérfanos presentaron este miércoles en Madrid un manifiesto en el que piden “soluciones efectivas”, como presupuestos específicos o la creación de una Comisión Congreso-Senado permanente, para mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedades raras, que suman unos tres millones en España
El PSOE pregunta al Gobierno sobre los farmacéuticos que no dispensan la píldora del día despuésLa diputada del PSOE, Ángeles Álvarez, pregunto este miércoles al Gobierno sobre las 800.000 españolas que no utilizan ningún método anticonceptivos y sobre el número de farmacéuticos que declaran objeción de conciencia y no dispensan la píldora del día después, por considerarla abortiva
Presupuestos. Alonso defiende que favorecen a las familias pobres y la dependenciaEl ministro de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Alfonso Alonso, defendió este miércoles que el Gobierno se compromete con “más gasto social para seguir disminuyendo los niveles de desigualdad de las familias” y como “refuerzo” a la dependencia. Asimismo, dijo que el plan de la Hepatitis C tendrá que actualizarse para tener en cuenta nuevos medicamentos que pueden ayudar a los pacientes de esa enfermedad
Pacientes con fibrosis quística piden un rápido acceso a los nuevos fármacosLa Federación Española de Fibrosis Quística reivindicó este lunes, víspera del día mundial de la enfermedad, la necesidad del acceso rápido a los últimos tratamientos, sobre todo al fármaco ‘Orkambi’ (aprobado recientemente en Estados Unidos), “que supondría una mejora considerable en la calidad de vida” de los afectados
Farmaindustria pide fórmulas “creativas” de financiación para los medicamentos innovadoresEl presidente de Farmaindustria, Antoni Esteve, pidió este jueves a la industria del medicamento y a las administraciones sanitarias que sean capaces de diseñar nuevas fórmulas de financiación, “tan creativas como sea necesario”, para que los ciudadanos puedan beneficiarse de los medicamentos innovadores, que a su juicio suponen toda una “revolución”
Madrid. El niño con síndrome de Duchenne inicia hoy su tratamientoSidney, el niño de Leganés que tiene síndrome de Duchenne, inicia este viernes su tratamiento a base del fármaco Atalureno, de acuerdo con lo prescrito por la neuróloga que lleva el caso, gracias a la acción conjunta de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid y el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad