UN CIENTÍFICO DEL CSIC URGE A ESTUDIAR LAS RESISTENCIAS A ANTIBIÓTICOS QUE SURGEN EN LA NATURALEZAEl investigador del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), José Luis Martínez, alertó hoy de la necesidad de estudiar las resistencias a antibióticos que surgen en entornos naturales, dado que los estudios actuales en la materia se están centrando exclusivamente en el ambiente clínico
DESCUBREN QUE LA MOLÉCULA PRECURSORA DE LA INSULINA RETRASA LA PÉRDIDA DE VISIÓN PROPIA DE LA RETINOSIS PIGMENTARIAUn equipo del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha descubierto que la proinsulina, molécula precursora de la insulina en el ser humano, retrasa la pérdida de visión que provoca la retinosis pigmentaria, un grupo de patologías hereditarias que provocan la paulatina pérdida de visión de los enfermos, hasta llegar a la ceguera en la mayoría de los casos
AUTORIZADOS DOS NUEVOS PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN CON CÉLULAS MADRE EMBRIONARIAS EN ANDALUCÍALa Comisión Nacional de Seguimiento y Control de la Donación y Utilización de Células y Tejidos Humanos ha emitido informe favorable para dos proyectos andaluces de investigación con células madre de origen embrionario y la ampliación de uno ya en curso, según informó hoy la Junta andaluza
CIENTÍFICOS DEL CENTRO PRÍNCIPE FELIPE DESCUBREN LA FUNCIÓN DE UNA PROTEÍNA IMPLICADA EN LA DIVISIÓN CELULARCientíficos del Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF), en Valencia, han descubierto un nuevo mecanismo atribuido a una proteína denominada JunB, que forma parte de un complejo proteico conocido como AP1, responsable de la regulación de numerosos genes de nuestro organismo, y que aparece alterado en muchos tipos de cáncer
GENETISTAS ABOGAN POR DIETAS INDIVIDUALES Y NO POR PATRONES ALIMENTICIOS GENERALES PARA FRENAR PROCESOS COMO EL CÁNCERGenetistas que participan en el XXI Congreso Nacional de Arterioesclerosis que se está celebrando estos días en Madrid confiaron hoy en que en un futuro no muy lejano los médicos prescriban dietas individualizadas para cada paciente, en lugar de dar consejos generalizados sobre alimentación, como se hace ahora, para prevenir enfermedades como el cáncer, patologías cardiovasculares o neurodegenerativas
INVESTIGADORES DE LA UNIVERSIDAD DE GRANADA IDENTIFICAN LOS GENES DEL EDEMA DE CORNEA QUE PRODUCE CEGUERAEl grupo de investigación de Ingeniería Tisular de la Universidad de Granada (UGR) y científicos del Hospital Universitario San Cecilio, tambien de Granada, han identificado por primera vez los genes del edema de córnea que produce ceguera y que se origina por la alteración de la barrera de células del endotelio corneal
DESCUBREN UN GEN QUE PODRÍA EMPLEARSE CONTRA LEUCEMIAS COMO LA LINFOIDE AGUDA, DE LAS MÁS PRESENTES EN LA NIÑEZInvestigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) han descubierto un gen que podría ser la base de nuevas terapias contra las leucemias causadas por la presencia del cromosoma Philadelphia, como la denominada mieloide crónica, que representa el 9% de los nuevos casos, y la linfoide aguda, una de las enfermedades malignas más frecuentes durante la niñez
EL CSIC DESCUBRE UN NUEVO SENSOR DE ADN QUE PODRÍA UTILIZARSE EN EL DIAGNÓSTICO PRECOZ DE ENFERMEDADES COMO EL CANCERUn equipo de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha fijado las bases de un nuevo sensor de ADN ultrasensible que podría utilizarse en el diagnóstico precoz de enfermedades que, como el cáncer, precisan de una detección rápida para ampliar las posibilidades de éxito en su tratamiento, según informa hoy el CSIC en un comunicado
INVESTIGADORES DE VALENCIA IDENTIFICAN 13 NUEVAS MUTACIONES EN LOS GENES DEL CÁNCER DE MAMA Y OVARIOEl equipo de especialistas del laboratorio de Biología Molecular del servicio de Análisis Clínicos del Hospital La Fe de Valencia ha descrito un total de 13 nuevas mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2 implicados en el desarrollo del cáncer hereditario de mama y de ovario, lo que permitirá tomar medidas preventivas y realizar un diagnóstico precoz en la población de riesgo
LA FUNDACIÓN LILLY ENTREGA SUS PREMIOS DE INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA 2008 A LINA BADIMON Y ANTONIO PELLICERLa Fundación Lilly ha galardonado con sus Premios de Investigación Biomédica 2008 a los profesores Lina Badimon, directora del Centro de Investigación Cardiovascular (CIC), y Antonio Pellicer, catedrático de Obstetricia y Ginecología del Hospital Universitario Doctor Peset de Valencia, en las categorías de investigación preclínica e investigación clínica, respectivamente
IDENTIFICAN UNA DIANA TERAPÉUTICA POTENCIAL CONTRA LOS VIRUS DE LA GRIPE RESISTENTES A LOS FÁRMACOS ACTUALESUn estudio en el que ha participado el grupo del investigador del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) Juan Ortín ha identificado una diana terapéutica potencial contra los virus de la gripe, que"abre la puerta al desarrollo de nuevos antivirales útiles frente a aquellos virus resistentes a los tratamientos actuales", según informó hoy el CSIC
UN TRATAMIENTO GENÉTICO EXPERIMENTAL PERMITE RECUPERAR PARCIALMENTE LA VISTA A UN PACIENTE BRITÁNICOUn paciente británico con una importante pérdida visual como consecuencia de una dolencia genética rara ha logrado recuperar parcialmente la vista gracias a un tratamiento genético que se encuentra en fase experimental, según los resultados de una investigación publicada por el diario médico "New England Journal of Medicine"
NUEVA UNIDAD DE INVESTIGACIÓN DEL SISTEMA NERVIOSO EN EL HOSPITAL DE PARAPLÉJICOS DE TOLEDOEl Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo, dependiente del Gobierno de Castilla-La Mancha, cuenta con una nueva Unidad de Proteómica, ciencia que estudia las proteínas y su correlación con sus genes, cuya actividad servirá de apoyo a la Unidad de Investigación del centro hospitalario
LA UE DESTINA 11,4 MILLONES DE EUROS PARA LA INVESTIGACIÓN DEL METAGENOMA HUMANOUn consorcio formado por 13 entidades europeas, entre las que están L'Institut de Recerca de l'Hospital Universitari de la Vall d'Hebron (IR-HUVH) y UCB Pharma S.A., ha recibido un total de 11,4 millones de euros de la Unión Europea para un proyecto de investigación sobre el microbioma humano que pretende llegar a mejorar problemas como la obesidad o la inflamación intestinal
CIENTÍFICOS EUROPEOS DESCUBREN EL PRIMER CASO DE DEPENDENCIA GENÉTICA DE LA NICOTINAUn grupo de científicos pertenecientes a un consorcio apoyado por la Unión Europea ha descubierto la mutación de un gen humano que origina una dependencia de la nicotina y que, por tanto, provoca un incremento del 30 por ciento en el riesgo de padecer cáncer de pulmón