Salud mentalUno de cada 20 adolescentes ha intentado suicidarseEl 5,5% de adolescentes entre 14 y 16 años ha intentado quitarse la vida en el último año, lo que supone más de uno de cada 20 adolescentes. Además, el 56%, se siente deprimido y/o ansioso y el 21,3% poco satisfecho con su vida
SaludMañana se celebra en Madrid el mayor encuentro nacional de pacientes de esclerosis múltiple y 'bloggers'Este viernes, 9 de junio, se celebrará la ‘VII Encuentro de la Comunidad digital de Esclerosis Múltiple' (EM). Los pacientes con esta enfermedad debatirán con profesionales sanitarios y expertos de la comunicación en un evento que se podrá seguir entre las 9.00 y las 14.00 horas en el Espacio Downtown de Madrid y también en directo vía ‘streaming’
Síndrome de TouretteUn joven con Síndrome de Tourette explica su "batalla diaria" para "controlar los tics y ruidos con la garganta"Miguel Cervera desprende a sus 25 años una madurez inusual. Se ha graduado recientemente en Economía y ya tiene su propia empresa de consultoría. Reconoce que crecer acompañado de tics “resulta muy duro”. “A los 12 años me dio por arrancarme compulsivamente el pelo”, recuerda. Gracias a un ‘entrenamiento psicológico’ ha llegado a manejar hasta cierto punto su síndrome de Tourette
SaludMujeres con implantes nocivos de la francesa PIP lamentan que les salió "muy caro" ponerse pechoMarina Muñoz es una de las más de 400 portadoras de un implante de mama fabricado con silicona industrial. La Justicia francesa acaba de reconocer indemnizaciones de unos 5.000 euros de media para las 40.000 mujeres afectadas en todo el mundo. “Ese dinero para mí no supone nada, yo lo que quiero es recuperar mi salud”, asegura esta joven
Violencia de géneroExpertos en violencia de género piden más protección social para los huérfanos de esta lacra socialLa directora de la Fundación Mujeres, Marisa Soleto, y el responsable de las Becas Soledad Cazorla, Joaquín Tagar, viudo de la fiscal que impulsó la iniciativa, pidieron este martes más protección social para los huérfanos de esta lacra social, concretamente que sigan percibiendo ayudas aunque ya sean mayores de edad
Asociaciones de pacientesFederación ASEM incorpora tres nuevas entidades a su movimiento asociativoLa Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Federación ASEM), incorpora tres nuevas entidades a su movimiento asociativo. Así lo comunicó este martes la entidad, que pasa a estar formada por un total de 32 asociaciones
ReligiónLa Iglesia ordena penas económicas para abusadores y la retirada de obispos si no son diligentesLos obispos han presentado este jueves la ‘Instrucción de la Conferencia Episcopal Española sobre abusos sexuales”, que recoge las sanciones a imponer atendiendo a la gravedad de los casos, que pueden llegar a ser económicas para abusadores e instituciones aunque la víctima no lo haya pedido y también puede remover de su cargo a obispos y superiores si no son diligentes tras una denuncia
DependenciaAeste organiza el concierto ‘Melodías para el verano’La Asociación de Empresas de Servicios para la Dependencia (Aeste) organiza el 9 de junio, a las 17.30 horas, en el auditorio de Fundación ONCE el concierto ‘Melodías para el verano’
Día sin TabacoEl Hospital La Paz ayuda a las embarazadas a “dejar de fumar por dos”El Hospital Universitario La Paz de Madrid pone en marcha la campaña ‘Deja de fumar por dos’, dirigida especialmente a las mujeres gestantes o que deseen quedarse embarazadas, además de otras personas que necesiten dejar el consumo de tabaco
EmpresasLiberty Seguros presenta su II Plan de IgualdadLiberty Seguros presentó su II Plan de Igualdad en España, aprobado por el Ministerio de Trabajo y Economía Social, que busca mantener y desarrollar un entorno de trabajo respetuoso en el que la igualdad de oportunidades entre mujeres y hombres sea tanto una garantía como una realidad en todos los ámbitos de la compañía, y en el que se ponga en valor la diversidad de la plantilla
Día Esclerosis Múltiple“El 50% de las personas que tenemos esclerosis múltiple estamos en el armario”La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad degenerativa, incurable y tenaz. Pero para tenacidad, la de Ramón Arroyo, una de las 55.000 personas que la tienen en España. Este economista de profesión dejó de hacer números para contar pasos, los que lleva recorridos como triatleta con discapacidad en hacer un Ironman para normalizar esta enfermedad que todavía muchos ocultan
SaludUnos 2,8 millones de personas padecen esclerosis múltiple en el mundoAlrededor de 2,8 millones de personas en todo el mundo están diagnosticadas de esclerosis múltiple, según datos de la Organización Mundial de la salud (OMS), y en España, unas 55.000 personas la padecen
Día de Treacher CollinsUna madre con síndrome de Treacher Collins afirma que “sin orejas y con párpados caídos se puede ser feliz”“Sin orejas y con los parpados caídos también se puede ser feliz”, proclama Eva Puga, que siempre ha sabido ‘plantarle cara’ a la adversidad. Pese a las deformaciones craneofaciales que provoca el síndrome Treacher Collins, nunca eligió esconderlas. Siempre ha trabajado de cara al público: como camarera, dependienta y ahora vendiendo cupones de la ONCE. Su hija Laura ha heredado esta enfermedad rara y también su manera única de sonreír a la vida
EconomíaEl economista Pablo Gil presenta el libro ‘Aprendiendo de las crisis anteriores para invertir con éxito en el futuro’El estratega jefe de XTB, Pablo Gil, economista y formador que cuenta con más de 40 años de experiencia en los mercados financieros, ha lanzado al mercado su primer libro, ‘Aprendiendo de las crisis anteriores para invertir con éxito en el futuro’, editado por Planeta-Deusto y que tiene como objetivo enseñar a desentrañar la psicología del mercado analizando el comportamiento de los precios
EducaciónCocemfe y la Asociación Cideq colaborarán contra el acoso escolar hacia estudiantes con discapacidadLa Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) y la Asociación Cideq trabajarán juntas para promover la mejora de la convivencia y la prevención de la violencia y el acoso escolar hacia estudiantes con discapacidad, mediante la implantación colaborativa del Programa TEI en los centros educativos
Día EpilepsiaPacientes con síndrome de Dravet reclaman un tratamiento integralLa Fundación Síndrome de Dravet reivindicó este miércoles un tratamiento multidisciplinar e integral para las personas con esta epilepsia rara, sobre todo niños, así como dar visibilidad a esta enfermedad y sensibilizar a la sociedad sobre los retos y dificultades a las que se enfrentan los pacientes
TribunalesLa Fiscalía lleva al Supremo por primera vez un caso de “violencia obstétrica" en un partoLa Fiscalía de la Audiencia Nacional va a presentar, por primera vez, un recurso de casación ante el Tribunal Supremo (TS) por un caso de “violencia obstétrica” sufrido por una mujer durante el parto en un hospital gallego. La demanda de la afectada fue archivada por la Sala contenciosa de la Audiencia Nacional, pero el Ministerio Público cree que se vulneraron los derechos fundamentales a la igualdad e integridad física y moral de la víctima y discriminación sobre la mujer
El 5,5% de adolescentes entre 14 y 16 años ha intentado quitarse la vida en el último año, lo que supone más de uno de cada 20 adolescentes. Además, el 56%, se siente deprimido y/o ansioso y el 21,3% poco satisfecho con su vida
Este viernes, 9 de junio, se celebrará la ‘VII Encuentro de la Comunidad digital de Esclerosis Múltiple' (EM). Los pacientes con esta enfermedad debatirán con profesionales sanitarios y expertos de la comunicación en un evento que se podrá seguir entre las 9.00 y las 14.00 horas en el Espacio Downtown de Madrid y también en directo vía ‘streaming’
Miguel Cervera desprende a sus 25 años una madurez inusual. Se ha graduado recientemente en Economía y ya tiene su propia empresa de consultoría. Reconoce que crecer acompañado de tics “resulta muy duro”. “A los 12 años me dio por arrancarme compulsivamente el pelo”, recuerda. Gracias a un ‘entrenamiento psicológico’ ha llegado a manejar hasta cierto punto su síndrome de Tourette
Boehringer Ingelheim y Acción Psoriasis lanzan la campaña ‘Pieles que marcan’ para visibilizar esta enfermedad minoritaria y su impacto para los pacientes, así como la importancia de un diagnóstico a tiempo
Marina Muñoz es una de las más de 400 portadoras de un implante de mama fabricado con silicona industrial. La Justicia francesa acaba de reconocer indemnizaciones de unos 5.000 euros de media para las 40.000 mujeres afectadas en todo el mundo. “Ese dinero para mí no supone nada, yo lo que quiero es recuperar mi salud”, asegura esta joven
La Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Federación ASEM), incorpora tres nuevas entidades a su movimiento asociativo. Así lo comunicó este martes la entidad, que pasa a estar formada por un total de 32 asociaciones
Payasos Sin Fronteras celebrará este sábado sus 30 años con una Gala Solidaria presentada por Andreu Buenafuente en el Circo Price de Madrid. La recaudación de la taquilla irá destinada a los proyectos que esta ONG realiza en Líbano para la infancia refugiada
La Xunta de Galicia destina una partida de 250.000 euros para subvencionar a entidades privadas sin ánimo de lucro para desarrollar programas sobre discapacidad y diversas enfermedades y raras a lo largo de este año
Los obispos han presentado este jueves la ‘Instrucción de la Conferencia Episcopal Española sobre abusos sexuales”, que recoge las sanciones a imponer atendiendo a la gravedad de los casos, que pueden llegar a ser económicas para abusadores e instituciones aunque la víctima no lo haya pedido y también puede remover de su cargo a obispos y superiores si no son diligentes tras una denuncia
La Asociación de Empresas de Servicios para la Dependencia (Aeste) organiza el 9 de junio, a las 17.30 horas, en el auditorio de Fundación ONCE el concierto ‘Melodías para el verano’
Liberty Seguros presentó su II Plan de Igualdad en España, aprobado por el Ministerio de Trabajo y Economía Social, que busca mantener y desarrollar un entorno de trabajo respetuoso en el que la igualdad de oportunidades entre mujeres y hombres sea tanto una garantía como una realidad en todos los ámbitos de la compañía, y en el que se ponga en valor la diversidad de la plantilla
La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad degenerativa, incurable y tenaz. Pero para tenacidad, la de Ramón Arroyo, una de las 55.000 personas que la tienen en España. Este economista de profesión dejó de hacer números para contar pasos, los que lleva recorridos como triatleta con discapacidad en hacer un Ironman para normalizar esta enfermedad que todavía muchos ocultan
Alrededor de 2,8 millones de personas en todo el mundo están diagnosticadas de esclerosis múltiple, según datos de la Organización Mundial de la salud (OMS), y en España, unas 55.000 personas la padecen
“Sin orejas y con los parpados caídos también se puede ser feliz”, proclama Eva Puga, que siempre ha sabido ‘plantarle cara’ a la adversidad. Pese a las deformaciones craneofaciales que provoca el síndrome Treacher Collins, nunca eligió esconderlas. Siempre ha trabajado de cara al público: como camarera, dependienta y ahora vendiendo cupones de la ONCE. Su hija Laura ha heredado esta enfermedad rara y también su manera única de sonreír a la vida
El estratega jefe de XTB, Pablo Gil, economista y formador que cuenta con más de 40 años de experiencia en los mercados financieros, ha lanzado al mercado su primer libro, ‘Aprendiendo de las crisis anteriores para invertir con éxito en el futuro’, editado por Planeta-Deusto y que tiene como objetivo enseñar a desentrañar la psicología del mercado analizando el comportamiento de los precios
La Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) y la Asociación Cideq trabajarán juntas para promover la mejora de la convivencia y la prevención de la violencia y el acoso escolar hacia estudiantes con discapacidad, mediante la implantación colaborativa del Programa TEI en los centros educativos
La Fundación Síndrome de Dravet reivindicó este miércoles un tratamiento multidisciplinar e integral para las personas con esta epilepsia rara, sobre todo niños, así como dar visibilidad a esta enfermedad y sensibilizar a la sociedad sobre los retos y dificultades a las que se enfrentan los pacientes
