Identifican en dos familias españolas un nuevo gen asociado a la retinosis pigmentariaUn equipo de investigadores españoles, liderado por la doctora Carmen Ayuso, del Instituto de Investigación Sanitaria-Fundación Jiménez Díaz y del Centro de lnvestigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer) del Instituto de Salud Carlos III, han identificado un nuevo gen responsable de la retinosis pigmentaria, presente en dos familias españolas
Madrid. Jornada divulgativa sobre medicina genética esta tarde en la Jiménez DíazLa Fundación Jiménez Díaz y su Instituto de Investigación Sanitaria (IIS-FJD) han organizado para esta tarde en Madrid una jornada divulgativa gratuita sobre medicina genética, que se desarrollará con motivo del Día Mundial del ADN, que se conmemora el sábado 25
Madrid. Jornada divulgativa sobre medicina genética mañana en la Jiménez DíazLa Fundación Jiménez Díaz y su Instituto de Investigación Sanitaria (IIS-FJD) han organizado una jornada divulgativa gratuita sobre medicina genética, que se desarrollará mañana en Madrid con motivo del Día Mundial del ADN, que se conmemora el sábado 25 de abril
Madrid. Jornada divulgativa sobre medicina genética el jueves en la Jiménez DíazLa Fundación Jiménez Díaz y su Instituto de Investigación Sanitaria (IIS-FJD) han organizado una jornada divulgativa gratuita sobre medicina genética, que se desarrollará en Madrid este próximo jueves, con motivo del Día Mundial del ADN, que se conmemora el sábado 25 de abril
Un atleta afiliado a la ONCE hace la 'Vuelta Solidaria a Catalunya'Marcos Bajo, deportista con discapacidad visual afiliado a la ONCE, es el artífice del proyecto 'Muévete por los que no pueden, Vuelta Solidaria a Catalunya', que pretende recaudar fondos para la continuidad de las investigaciones de enfermedades raras
La Fundación Ramón Areces entrega 5,2 millones de euros a 45 proyectos pioneros de investigaciónLa Fundación Ramón Areces entregó este martes 5,2 millones de euros para investigación en enfermedades raras, cáncer, exosomas (una vía recién descubierta de comunicación entre las células), interactoma (conjunto de interacciones que regulan el funcionamiento de los seres vivos), seguridad alimentaria, energías renovables y materiales superconductores de alta temperatura
24-M. El PP bajará el impuesto del IRPF a las familias en las comunidades que gobierneLas comunidades autónomas que estén gobernadas por el Partido Popular la próxima legislatura bajarán el impuesto del IRPF, al estilo de lo que Mariano Rajoy ha hecho a nivel nacional desde el pasado mes de enero, e impulsarán "bonificaciones y reducciones" fiscales para los emprendedores y los autónomos
24-M. Las comunidades gobernadas por el PP bajarán el impuesto del IRPF a las familiasLas comunidades autónomas que estén gobernadas por el Partido Popular la próxima legislatura bajarán el impuesto del IRPF, al estilo de lo que Mariano Rajoy ha hecho a nivel nacional desde el pasado mes de enero, e impulsarán "bonificaciones y reducciones" fiscales para los emprendedores y los autónomos
Fundación ONCE reconocida como “Institución Solidaria 2015 en Mastocitosis”La Asociación Española de Enfermos de Mastocitosis (AEDM) ha distinguido a Fundación ONCE con el premio “Institución Solidaria 2015 en Mastocitosis” en reconocimiento al apoyo prestado a la entidad permitiendo la difusión de la mastocitosis
El Congreso reclama impulsar el Comité de Seguimiento de la Estrategia de Enfermedades RarasLa Comisión de Sanidad y Servicios Sociales del Congreso de los Diputados solicitó este miércoles al Gobierno que impulse el Comité de Seguimiento y Evaluación de la Estrategia de Enfermedades Raras, mediante su Comité Técnico y Comité Institucional, como un foro de debate y plataforma de coordinación con el objetivo de mejorar la atención integral de las personas con enfermedades raras en España
Alonso se compromete a "acelerar el tratamiento" a los pacientes con enfermedades rarasEl ministro de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Alfonso Alonso, se comprometió este lunes en Burgos a "acelerar" el diagnóstico y tratamiento de los pacientes con enfermedades raras, que suman unos tres millones en toda España, y a seguir mejorando así su atención
Madrid. Niños y mayores participan hoy en la VI Carrera por la EsperanzaLa Casa de Campo de Madrid acoge hoy la VI Edición de la Carrera por la Esperanza de las familias con enfermedades raras, impulsada por la federación que agrupa a los afectados por este tipo de problemas de salud poco frecuentes para concienciar a la población de su existencia y necesidades y recaudar fondos para mejorar su calidad de vida
Madrid. Niños y mayores participan mañana en la VI Carrera por la EsperanzaLa Casa de Campo de Madrid acoge mañana la VI Edición de la Carrera por la Esperanza de las familias con enfermedades raras, impulsada por la federación que agrupa a los afectados por este tipo de problemas de salud poco frecuentes para concienciar a la población de su existencia y necesidades y recaudar fondos para mejorar su calidad de vida
(VIDEO) Feder pide al Gobierno "un plan como el de la hepatitis C" para las enfermedades rarasEl presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, pidió este jueves al Gobierno "un plan como el de la hepatitis C" para los pacientes con enfermedades raras porque sería la mejor fórmula para que las comunidades autónomas puedan pagar los denominados 'medicamentos huérfanos' que necesitan estos enfermos y que son muy caros
Fibrosis quística, una enfermedad con la que se puede vivirLa fibrosis quística es una de las 7.000 enfermedades raras que se estima que existen en la actualidad, cuando los afectados, unos 3.500 en España, piden que se aplique la detección temprana en todas las comunidades, porque, aseguran, si existen los debidos cuidados, la fibrosis quística es un problema grave de salud con el que se puede vivir
Un equipo de investigadores españoles, liderado por la doctora Carmen Ayuso, del Instituto de Investigación Sanitaria-Fundación Jiménez Díaz y del Centro de lnvestigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer) del Instituto de Salud Carlos III, han identificado un nuevo gen responsable de la retinosis pigmentaria, presente en dos familias españolas
Las comunidades autónomas que estén gobernadas por el Partido Popular la próxima legislatura bajarán el impuesto del IRPF, al estilo de lo que Mariano Rajoy ha hecho a nivel nacional desde el pasado mes de enero, e impulsarán "bonificaciones y reducciones" fiscales para los emprendedores y los autónomos
La Asociación Española de Enfermos de Mastocitosis (AEDM) ha distinguido a Fundación ONCE con el premio “Institución Solidaria 2015 en Mastocitosis” en reconocimiento al apoyo prestado a la entidad permitiendo la difusión de la mastocitosis
La Comisión de Sanidad y Servicios Sociales del Congreso de los Diputados solicitó este miércoles al Gobierno que impulse el Comité de Seguimiento y Evaluación de la Estrategia de Enfermedades Raras, mediante su Comité Técnico y Comité Institucional, como un foro de debate y plataforma de coordinación con el objetivo de mejorar la atención integral de las personas con enfermedades raras en España
