Descubren un gen causante de un nuevo síndrome de sobrecrecimientoPablo Lapunzina, investigador del Instituto de Genética Médica y Molecular (Ingemm) del Hospital Universitario La Paz y del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer), dependiente del Instituto de Salud Carlos III, ha liderado una investigación en la que se describe un nuevo síndrome de sobrecrecimiento causado por alteraciones en el gen RNF125
ACS obtiene plusvalías de 44,7 millones con la venta de participaciones en diversas concesionesLa compañía Iridium, íntegramente participada por ACS, ha logrado unas plusvalías de 44,7 millones tras la venta del 80% de sus participaciones en distintos activos concesionales, según informó este viernes la compañía en un comunicado remitido a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV)
Castilla y León. Ford y Fundación ONCE presentan el Plan Adapta en BurgosFord España, su Red de Concesionarios y Fundación ONCE han presentado en Burgos el Plan Adapta, una iniciativa que facilita la prueba de un vehículo adaptado a personas con discapacidad antes de comprarlo, un hecho casi inexistente hasta ahora
Un estudio molecular confirma que existen cuatro subgrupos del cáncer de mama más agresivoUna investigación liderada por el Grupo de Genómica Traslacional del Hospital Valle de Hebrón Instituto de Oncología (VHIO) de Barcelona ha demostrado que el cáncer de mama HER2+, el tipo más agresivo, se puede clasificar en cuatro subgrupos, según sus características moleculares
La Generalitat ve improbable que el paciente de Barcelona tenga ébolaEl secretario de Salud Pública de la Generalitat de Cataluña, Antoni Mateu, informó este viernes de que la persona a la que se le han practicado pruebas clínicas en Barcelona para determinar si tiene ébola es un senegalés, de 36 años de edad, que estuvo en Guinea-Conakry entre los días 17 y 19 de agosto. No obstante, las autoridades sanitarias catalanas dijeron de que son "remotas" las posibilidades de que este paciente tenga el virus
Ébola. La Generalitat ve "remota" la posibilidad de que el senegalés ingresado tenga el virusEl secretario de Salud Pública de la Generalitat de Cataluña, Antoni Mateu, informó este viernes de que la persona a la que se le han practicado pruebas clínicas en Barcelona para determinar si tiene ébola es un senegalés, de 36 años de edad, que estuvo en Guinea-Conakry entre los días 17 y 19 de agosto. No obstante, las autoridades sanitarias catalanas dijeron de que son "remotas" las posibilidades de que este paciente tenga el virus
Expertos alertan del “daño irreversible” que sufrirá un niño con síndrome de Morquio al denegarle el 12 de Octubre el tratamientoEl presidente de la Asociación Española de las Mucopolisacaridosis y Síndromes Relacionados (MPS España), Jordi Cruz, alertó este miércoles del “daño irreversible” que sufrirá Daniel, un joven de 17 años con síndrome de Morquio, debido al retraso en la administración del tratamiento que necesita, puesto que el Hospital 12 de Octubre se lo ha denegado al no estar aprobado todavía por la Agencia Española del Medicamento, pese a que sí se está empleando en otros hospitales españoles
Llega a España un medicamento contra la hepatitis C con una eficacia del 90%La compañía farmacéutica Janssen presentó este viernes simeprevir, un nuevo fármaco contra la hepatitis C que, en combinación con otros medicamentos, tiene una eficacia de hasta el 92%. El medicamento ha recibido la aprobación del Gobierno para ser comercializado en España
(ENTREVISTA) Pascual Sánchez-Juan: “La imagen molecular hace posible visualizar el depósito de amiloide incluso en etapas precoces del alzhéimer”En una entrevista realizada por Servimedia, el investigador Pascual Sánchez-Juan, uno de los expertos que participará en el Congreso Internacional de Investigación e Innovación en Enfermedades Neurodegenerativas (CIIIEN) que tiene lugar los días 22 y 23 de septiembre en Barcelona, desvela los contenidos de la que será su ponencia en esta convención. Una intervención, englobada bajo el título “La utilidad de la PET-amiloide en los centros terciarios”, en la que se expondrán las ventajas que las técnicas de imagen molecular ofrecen en el estudio de enfermedades neurodegenerativas
El investigador Sánchez-Juan destaca las técnicas de imagen molecular en el estudio de enfermedades neurodegenerativasEl neurólogo del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, de Santander, Pascual Sánchez-Juan ha destacado las ventajas de las técnicas de imagen molecular en la práctica clínica dirigida al paciente y en los centros terciarios, donde el estudio de enfermedades neurodegenerativas se caracteriza por la alta especialización, el enfoque multidisciplinar y la aplicación de tecnología punta
Franc Llorens: “El líquido cefalorraquídeo es una fuente ideal de biomarcadores” en enfermedades neurodegenerativasFranc Llorens, investigador del Hospital Universitario de Bellvitge y participante en el Congreso Internacional de Investigación e Innovación en Enfermedades Neurodegenerativas (CIIEN) que tendrá lugar los días 22 y 23 de septiembre en Barcelona, adelanta en una entrevista concedida a Servimedia los contenidos de la que será su ponencia en esta convención. Una presentación que mostrará los avances llevados a cabo en el estudio de la regulación de proteínas entre el cerebro y el potencial del líquido cefalorraquídeo en el diagnóstico de enfermedades priónicas
El investigador Franc Llorens insiste en la riqueza del líquido cefalorraquídeo como fuente ideal de biomarcadoresFranc Llorens, investigador del Hospital Universitario de Bellvitge, destacó hoy, en una entrevista con Servimedia, el papel que juega el líquido cefalorraquídeo (LCR) como fuente ideal de biomarcadores y su interacción directa con el espacio extracelular del cerebro. En este sentido, remarcó la importancia de reunir esfuerzos en la investigación en este campo, que podría suponer un gran paso a la hora de conocer y combatir las enfermedades neurodegenerativas
Describen el mecanismo molecular que regula el desarrollo de la corteza cerebralInvestigadores del Instituto de Bioingeniería de Cataluña (Ibec) y de la Universitat de Barcelona (UB) han identificado por primera vez el mecanismo molecular que regula la migración de las células Cajal-Retzius en los primeros estadios del desarrollo de la corteza cerebral, la capa más superficial del cerebro
(Entrevista) Ramón Trullas: La disminución del ADN mitocondrial podría suponer un biomarcador del alzheimerRamón Trullas, uno de los expertos que participará en el Congreso Internacional de Investigación e Innovación en Enfermedades Neurodegenerativas, previsto para los días 22 y 23 de septiembre en Barcelona, presenta en una entrevista con Servimedia las claves de la que será su ponencia en esta convención, en la que desvelará los progresos realizados en el estudio de los mecanismos de la enfermedad de Alzheimer que ha desarrollado como investigador principal del Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas
La Sociedad de Cardiología denuncia “importantes desigualdades” en la asistenta cardiológica en EspañaLa Sociedad Española de Cardiología (SEC) denunció hoy “importantes desigualdades” en la atención cardiológica en España, en un acto en el que se presentaron los datos relacionados con la calidad asistencial del infarto y la insuficiencia cardiaca según la mortalidad intrahospitalaria, reingresos y días de estancia en los hospitales
Pablo Lapunzina, investigador del Instituto de Genética Médica y Molecular (Ingemm) del Hospital Universitario La Paz y del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer), dependiente del Instituto de Salud Carlos III, ha liderado una investigación en la que se describe un nuevo síndrome de sobrecrecimiento causado por alteraciones en el gen RNF125
Ford España, su Red de Concesionarios y Fundación ONCE han presentado en Burgos el Plan Adapta, una iniciativa que facilita la prueba de un vehículo adaptado a personas con discapacidad antes de comprarlo, un hecho casi inexistente hasta ahora
El secretario de Salud Pública de la Generalitat de Cataluña, Antoni Mateu, informó este viernes de que la persona a la que se le han practicado pruebas clínicas en Barcelona para determinar si tiene ébola es un senegalés, de 36 años de edad, que estuvo en Guinea-Conakry entre los días 17 y 19 de agosto. No obstante, las autoridades sanitarias catalanas dijeron de que son "remotas" las posibilidades de que este paciente tenga el virus
