CienciaMás del 43% de la población mundial padece una enfermedad neurológicaMás del 43% de la población mundial padece una enfermedad neurológica además de aumentar la discapacidad que provocan estas patologías en un 18% en los últimos 20 años, según la Sociedad Española de Neurología (SEN)
DependenciaAspaym y la UDP, entre los galardonados por Fundación Caser en sus Premios Dependencia y SociedadLa Federación Nacional Aspaym, la Unión Democrática de Pensionistas y Jubilados de España (UDP), así como la Agrupación de Asociaciones Jubilares, Andecha Participación y Trabajo Comunitario y la investigadora Gema Concepción Martínez Navarrete han sido galardonados por Fundación Caser en sus Premios Dependencia y Sociedad
ELAEl coste medio anual asociado a la ELA en España oscila entre los 7.556 y los 37.901 eurosEl coste medio anual asociado a la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en España oscila entre los 7.556 y los 37.901 euros, según un estudio que fue presentado en el XXII European Network for the Cure of Amyotrophic Lateral Sclerosis (Encals 2024), celebrado en Estocolmo (Suecia)
Día Mundial de la ELARaquel Estúñiga, enferma de ELA: “Necesitamos que la ley salga adelante de una vez”Raquel Estúñiga, una mujer de 48 años que sufre esclerosis lateral amiotrófica (ELA), alzó este viernes la voz para reivindicar los derechos de estas personas, unas 4.000 en España, y recordar a todos los partidos políticos con representación en las Cortes que quienes padecen esta “cruel” enfermedad “necesitan" que la ley sobre su atención "salga delante de una vez”
ELABustinduy “confía” en que, “más pronto que tarde”, la 'ley ELA' “pueda ser realidad” y llama a "acelerar" su tramitaciónEl ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, dijo este viernes “confiar” en que, “más pronto que tarde”, la 'ley ELA' “pueda ser realidad” y reiteró el “perdón” del Gobierno en su conjunto a las personas con esta enfermedad por la “difícil y dura realidad” que viven a causa de la “falta de reacción” por parte de la administración y por “haber tardado tanto en atender este clamor social”, consciente de que, en todo caso, frente al "cierto abandono" que, "durante mucho tiempo, han sufrido por parte de los poderes públicos” y ante el que “la respuesta llega tarde”
Ley ELAEl mundo de la ELA denuncia que se celebrará “otro Día Mundial sin Ley ELA” a pesar de las tres proposiciones de ley existentesLa Confederación Nacional de Entidades de la ELA (ConELA) hizo este jueves una “llamada urgente” a la tramitación parlamentaria de la 'Ley ELA', en vísperas del Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica. Precisamente este jueves también se debaten en el Pleno del Congreso de los Diputados las enmiendas a la totalidad presentadas por Vox a las tres proposiciones de ley registradas
JóvenesVox cree que el descuento ‘verano joven’ del Gobierno “es otro ejercicio de propaganda”La portavoz de Vox en el Congreso de los Diputados, Pepa Millán, señaló este martes que el real decreto del Gobierno de España bautizado como 'verano joven' es “otro ejercicio de propaganda para evitar hablar de las cuestiones que afectan al día a día de los más jóvenes y así comprometer su futuro”
Ley ELAEl Congreso decide el jueves sobre las proposiciones de ley sobre la ELAEl Pleno del Congreso de los Diputados acogerá este jueves el debate de totalidad de las proposiciones de ley sobra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), así como los textos de mejora del nivel asistencial de la protección por desempleo y de promoción del transporte público para los jóvenes
ELAVarios proyectos investigan causas y biomarcadores de la ELA, enfermedad sin cura que afecta a 4.000 personas en EspañaLa esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es la tercera enfermedad neurodegenerativa más prevalente en España. La Fundación ”la Caixa”, en colaboración con la Fundación Luzón, impulsa diversas investigaciones para un mejor diagnóstico y el tratamiento de esta enfermedad, que afecta a 4.000 pacientes en España y actualmente no tiene cura. Destaca la biopsia líquida, que intenta identificar nuevos genes que podrían usarse como biomarcadores de la ELA, entre otros proyectos de investigación
LaboralLos inspectores de pesca, convocados a una huelga este martesLos inspectores de pesca están llamados este martes a una jornada de huelga, convocada por los sindicatos CCOO y ELA, en protesta por las condiciones laborales y salariales de este colectivo
LaboralLos inspectores de pesca, convocados a una huelga este martesLos inspectores de pesca están llamados mañana martes a una jornada de huelga, convocada por los sindicatos CCOO y ELA, en protesta por las condiciones laborales y salariales de este colectivo
Esclerosis MúltipleLos urgenciólogos y pacientes con ELA firman un convenio para mejorar su calidad asistencialLa Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (Semes) y la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) firmaron un convenio para mejorar la calidad asistencial de los pacientes con ELA que acuden tanto a los Servicios de Urgencias Hospitalarias (SUH) como a los de Emergencias (SEM)
ELASólo el 6% de las familias puede afrontar un gasto de 80.000 euros al año en estadios avanzados de ELAEl 6% de las familias con pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) puede afrontar un gasto de hasta 80.000 euros anuales en estadios avanzados de la enfermedad y necesitan acceso a una enfermera las 24 horas del día para resolver dudas, por lo que el Instituto Superior de Formación Sanitaria (Isfos) del Consejo General de Enfermería (CGE) ha puesto en marcha un curso gratuito para estas profesionales
MadridAyuso asegura que la sanidad madrileña atiende a todos los que la izquierda “nacionaliza a toda pastilla”La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, aseguró este jueves que la sanidad madrileña “tiene la mejor tecnología” y acoge a “todo el mundo”, atendiendo a pacientes de otras regiones, de zonas limítrofes, e incluso a gente “que viene de otras zonas del mundo que ustedes nacionalizan a toda pastilla, pues aquí se les atiende como a un madrileño más desde el primer día”
La Fundación Luzón fomenta en agosto la investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) con la iniciativa solidaria ’12 Meses, 12 Causas’, con el presentador de Telecinco Joaquín Prat como embajador
La Fundación Luzón fomenta en agosto la investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) con la iniciativa solidaria ’12 Meses, 12 Causas’, con el presentador de Telecinco Joaquín Prat como embajador
El Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades destinará 120 millones de euros para financiar 538 proyectos y 570 contratos de investigación en salud, tal y como figura en la convocatoria de Proyectos de Investigación de I+D+I en Salud (PI), publicada a través del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
La Comunidad de Madrid inicia su proyecto para la construcción de la primera residencia de enfermos de ELA con una inversión de 4,3 millones de euros
Más del 43% de la población mundial padece una enfermedad neurológica además de aumentar la discapacidad que provocan estas patologías en un 18% en los últimos 20 años, según la Sociedad Española de Neurología (SEN)
La Federación Nacional Aspaym, la Unión Democrática de Pensionistas y Jubilados de España (UDP), así como la Agrupación de Asociaciones Jubilares, Andecha Participación y Trabajo Comunitario y la investigadora Gema Concepción Martínez Navarrete han sido galardonados por Fundación Caser en sus Premios Dependencia y Sociedad
El coste medio anual asociado a la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en España oscila entre los 7.556 y los 37.901 euros, según un estudio que fue presentado en el XXII European Network for the Cure of Amyotrophic Lateral Sclerosis (Encals 2024), celebrado en Estocolmo (Suecia)
El Foro Justicia y Discapacidad del Consejo General del Poder Judicial (CGPJ) ha acordado otorgar sus XVII premios anuales al jurista Miguel Ángel Cabra de Luna, al exfutbolista Juan Carlos Unzué Labiano, a la Fundación PRODE y al Centro y al Hogar Don Orione
Raquel Estúñiga, una mujer de 48 años que sufre esclerosis lateral amiotrófica (ELA), alzó este viernes la voz para reivindicar los derechos de estas personas, unas 4.000 en España, y recordar a todos los partidos políticos con representación en las Cortes que quienes padecen esta “cruel” enfermedad “necesitan" que la ley sobre su atención "salga delante de una vez”
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, dijo este viernes “confiar” en que, “más pronto que tarde”, la 'ley ELA' “pueda ser realidad” y reiteró el “perdón” del Gobierno en su conjunto a las personas con esta enfermedad por la “difícil y dura realidad” que viven a causa de la “falta de reacción” por parte de la administración y por “haber tardado tanto en atender este clamor social”, consciente de que, en todo caso, frente al "cierto abandono" que, "durante mucho tiempo, han sufrido por parte de los poderes públicos” y ante el que “la respuesta llega tarde”
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, aseguró este viernes que, con la entrega de la Medalla Internacional de la Comunidad de Madrid al presidente de Argentina, la presidenta de la región, Isabel Díaz Ayuso, “estará con Milei” mientras el Gobierno central “está con las preocupaciones y necesidades de los españoles”
El Partido Popular censuró este jueves que la “prioridad” del Gobierno de Pedro Sánchez sea iniciar los trabajos para la “extinción” de la Fundación Francisco Franco y no aprobar la 'ley ELA'
La Confederación Nacional de Entidades de la ELA (ConELA) hizo este jueves una “llamada urgente” a la tramitación parlamentaria de la 'Ley ELA', en vísperas del Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica. Precisamente este jueves también se debaten en el Pleno del Congreso de los Diputados las enmiendas a la totalidad presentadas por Vox a las tres proposiciones de ley registradas
La portavoz de Vox en el Congreso de los Diputados, Pepa Millán, señaló este martes que el real decreto del Gobierno de España bautizado como 'verano joven' es “otro ejercicio de propaganda para evitar hablar de las cuestiones que afectan al día a día de los más jóvenes y así comprometer su futuro”
La Fundación Reina Sofía duplicó en 2023 los recursos que empleó en llevar a cabo su labor social, con el objetivo de impulsar la investigación en enfermedades neurodegenerativas y ayudar a los colectivos más desfavorecidos, según se desprende de las cuentas anuales correspondientes al año 2023, aprobadas en la reunión de la Junta del Patronato celebrada este martes en el Palacio de La Zarzuela
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es la tercera enfermedad neurodegenerativa más prevalente en España. La Fundación ”la Caixa”, en colaboración con la Fundación Luzón, impulsa diversas investigaciones para un mejor diagnóstico y el tratamiento de esta enfermedad, que afecta a 4.000 pacientes en España y actualmente no tiene cura. Destaca la biopsia líquida, que intenta identificar nuevos genes que podrían usarse como biomarcadores de la ELA, entre otros proyectos de investigación
Los inspectores de pesca están llamados mañana martes a una jornada de huelga, convocada por los sindicatos CCOO y ELA, en protesta por las condiciones laborales y salariales de este colectivo
El exportero del F.C. Barcelona Juan Carlos Unzué, el Ayuntamiento de Altafulla, el programa 'La Portería', las Hermanas Oblatas, y la empresa Topromi son los ganadores de los Premios Solidarios ONCE Cataluña 2024, que se entregarán el próximo 11 de junio en el Teatro Municipal de Girona
El 6% de las familias con pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) puede afrontar un gasto de hasta 80.000 euros anuales en estadios avanzados de la enfermedad y necesitan acceso a una enfermera las 24 horas del día para resolver dudas, por lo que el Instituto Superior de Formación Sanitaria (Isfos) del Consejo General de Enfermería (CGE) ha puesto en marcha un curso gratuito para estas profesionales
La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, aseguró este jueves que la sanidad madrileña “tiene la mejor tecnología” y acoge a “todo el mundo”, atendiendo a pacientes de otras regiones, de zonas limítrofes, e incluso a gente “que viene de otras zonas del mundo que ustedes nacionalizan a toda pastilla, pues aquí se les atiende como a un madrileño más desde el primer día”
