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  • Sanidad empezará este verano a trabajar en un registro de médicos El Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad se ha propuesto empezar a trabajar en los próximos dos meses con la Organización Médica Colegial (OMC) en la creación de un registro nacional de facultativos que contribuya a mejorar la planificación de recursos humanos del sistema público de salud Noticia pública
  • El nuevo código deontológico de los médicos ve "éticamente correcta" la sedación en la agonía La Asamblea General de la Organización Médica Colegial (OMC) ha aprobado el nuevo código deontológico de la profesión, que sustituye al de 1999, ya "obsoleto", según los facultativos, y que consagra como éticamente correcta la sedación en la agonía ante síntomas refractarios Noticia pública
  • Sanidad empezará este verano a trabajar en un registro de médicos El Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad se ha propuesto empezar a trabajar en los próximos dos meses con la Organización Médica Colegial (OMC) en la creación de un registro nacional de facultativos que contribuya a mejorar la planificación de recursos humanos del sistema público de salud Noticia pública
  • Descubren una molécula para tratar la distrofia miotónica Un equipo de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha colaborado en el descubrimiento de una molécula activa para el tratamiento de la distrofia miotónica. El trabajo se ha probado en dos modelos animales: la mosca drosophila melanogaster y el ratón Noticia pública
  • Descubren una molécula para tratar la distrofia miotónica Un equipo de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha colaborado en el descubrimiento de una molécula activa para el tratamiento de la distrofia miotónica. El trabajo se ha probado en dos modelos animales: la mosca drosophila melanogaster y el ratón Noticia pública
  • El Consejo de Fisioterapeutas destaca los beneficios de esta disciplina en la mejora de las consecuencias de la ELA El Consejo General de Colegios de Fisioterapeutas de España (CGCFE) destacó hoy, con motivo de la celebración del Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), la importancia de la fisioterapia y la figura del fisioterapeuta en esta enfermedad y apuesta por mostrar a los ciudadanos los beneficios de esta disciplina en la mejora de las consecuencias de la ELA Noticia pública
  • El Consejo de Fisioterapeutas destaca los beneficios de esta disciplina en la mejora de las consecuencias de la ELA El Consejo General de Colegios de Fisioterapeutas de España (CGCFE) destacó hoy, con motivo de la celebración del Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), la importancia de la fisioterapia y la figura del fisioterapeuta en esta enfermedad y apuesta por mostrar a los ciudadanos los beneficios de esta disciplina en la mejora de las consecuencias de la ELA Noticia pública
  • Una nueva técnica permitirá simplificar las pruebas de las alergias alimentarias "Henufood", un proyecto de investigación científica, presentado hoy en Madrid, trabaja en una investigación que permitirá simplificar las pruebas diagnósticas de las alergias alimentarias al huevo y a la leche, además de analizar la influencia de los alimentos en la salud Noticia pública
  • El CSIC abre la vía a nuevos tratamientos contra la esquizofrenia Un equipo de científicos del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha dado un paso más en la comprensión de los fundamentos de la percepción sensorial del cerebro, con un hallazgo que abre la vía a nuevos tratamientos contra enfermedades como la esquizofrenia Noticia pública
  • Hoy se celebra el Día Nacional del Donante de Órganos La Federación Española de Fibrosis Quística celebra hoy el Día Nacional del Donante de Órganos con un vídeo de agradecimiento a los donantes Noticia pública
  • Afectados por fibrosis quística agradecen a los donantes que les regalen vida La Federación Española de Fibrosis Quística celebra este año el Día Nacional del Donante de Órganos, que se conmemora mañana, miércoles, con un vídeo de agradecimiento a los donantes Noticia pública
  • Afectados por fibrosis quística agradecen a los donantes que les regalen vida La Federación Española de Fibrosis Quística celebrará este año el Día Nacional del Donante de Órganos, que se conmemora el próximo miércoles, 1 de junio, con un vídeo de agradecimiento a los donantes Noticia pública
  • Hoy se celebra el Día Nacional de la Epilepsia Hoy se celebra el Día Nacional de la Epilepsia, un trastorno neurológico crónico frecuente, con una incidencia anual de entre 30 y 50 casos nuevos al año por cada 100.000 habitantes y que se calcula que en España afecta a unas 300.000 personas. Se registran picos en la infancia y sobre todo en los ancianos, entre quienes los fármacos antiepilépticos incrementan el riesgo de efectos adversos Noticia pública
  • Más del 20% de los pacientes con epilepsia no están controlados Entre el 20 y el 30% de los pacientes con epilepsia no están controlados, por lo que continúan teniendo crisis, según la Sociedad Española de Neurología (SEN), que abogó por incrementar la investigación en este campo para mejorar la calidad de vida de los afectados coincidiendo con la conmemoración del día nacional de la enfermedad Noticia pública
  • Más del 20% de los pacientes con epilepsia no están controlados Entre el 20 y el 30% de los pacientes con epilepsia no están controlados, por lo que continúan teniendo crisis, indicó este lunes, víspera del día nacional de la enfermedad, la Sociedad Española de Neurología (SEN), que abogó por incrementar la investigación en este campo para mejorar la calidad de vida de los afectados Noticia pública
  • La Wii ayuda a los enfermos de fibrosis quística La popular Wii, que gusta tanto a los niños como a los mayores, tiene efectos beneficioso para los enfermos de fibrosis quística, según un estudio realizado por la Asociación Madrileña de Fibrosis Quística (Amfq) Noticia pública
  • Las personas con fibrosis quística piden el cribado neonatal en toda España La Federación Española de Fibrosis Quística reclama la implantación del cribado neonatal de esta enfermedad en todo el territorio nacional para conseguir el diagnóstico temprano y mejorar así la calidad de vida de los pacientes Noticia pública
  • La Wii ayuda a los enfermos de fibrosis quística La popular Wii, que gusta tanto a los niños como a los mayores, tiene efectos beneficioso para los enfermos de fibrosis quística, según un estudio llevado a cabo por la Asociación Madrileña de Fibrosis Quística (Amfq) Noticia pública
  • La Wii ayuda a los enfermos de fibrosis quística La popular Wii, que gusta tanto a los niños como a los mayores, tiene efectos beneficioso para los enfermos de fibrosis quística, según un estudio llevado a cabo por la Asociación Madrileña de Fibrosis Quística (Amfq) Noticia pública
  • Las personas con fibrosis quística piden el cribado neonatal en toda España La Federación Española de Fibrosis Quística reclama la implantación del cribado neonatal de esta enfermedad en todo el territorio nacional para conseguir el diagnóstico temprano y mejorar así la calidad de vida de los pacientes Noticia pública
  • Las personas con fibrosis quística piden el cribado neonatal en toda España La Federación Española de Fibrosis Quística reclama la implantación del cribado neonatal de esta enfermedad en todo el territorio nacional para conseguir el diagnóstico temprano y mejorar así la calidad de vida de los pacientes Noticia pública
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  • Hoy se celebra el Día Mundial de la Hemofilia, que afecta a 400.000 personas en todo el mundo Hoy se celebra el Día Mundial de la Hemofilia, una enfermedad de la sangre caracterizada por los problemas de coagulación que genera y que afecta en el mundo a unas 400.000 personas, de las que aproximadamente 3.000 viven en España Noticia pública
  • Mañana se celebra el Día Mundial de la Hemofilia, que afecta a 400.000 personas en todo el mundo Mañana se celebra el Día Mundial de la Hemofilia, una enfermedad de la sangre caracterizada por los problemas de coagulación que genera y que afecta en el mundo a unas 400.000 personas, de las que aproximadamente 3.000 viven en España Noticia pública
  • Los españoles con hemofilia piden equidad en el acceso a los tratamientos La Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) pidió este miércoles "mayor equidad" en el acceso a los tratamientos que necesitan los más o menos 3.000 pacientes que viven en este país para afrontar con éxito la enfermedad, que se calcula que afecta a unas 400.000 personas en todo el mundo y que se caracteriza por los problemas de coagulación sanguínea que genera Noticia pública