Medicina internaValencia acoge el congreso nacional de los médicos internistasValencia acogerá del 15 al 17 de noviembre el 44º Congreso Nacional de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) y el 15º Congreso de la Sociedad de Medicina Interna de la Comunidad Valenciana, en los que se abordarán, entre otros, el riesgo vascular, las enfermedades infecciosas o las adicciones
Salud mentalMiñones: “La salud mental es ahora centro del debate político”El ministro de Sanidad en funciones, José Miñones, afirmó este jueves que “la salud mental, tradicionalmente olvidada, es ahora centro del debate político” y que España es "un país pionero en situar el bienestar en la agenda"
TribunalesEl Constitucional estima el recurso del Gobierno contra la norma madrileña que limita la eutanasiaEl Pleno del Tribunal Constitucional ha estimado por unanimidad el recurso de inconstitucionalidad promovido por el presidente del Gobierno contra la disposición adicional segunda de la Ley de la Comunidad de Madrid de creación de la Agencia Madrileña para el Apoyo a las Personas Adultas con Discapacidad, que limitaba la aplicación de la Ley de Eutanasia y establecía un control judicial previo
SanidadBeiGene recibe en Sevilla-Santa Justa a alrededor de 2.000 especialistas del Congreso Nacional de la SEHHBeiGene participa, un año más, en el Congreso de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), que este año celebra su LXV Edición. Según informó, este año la compañía ha conseguido, “en tan solo 9 meses -cuando la media es de 21-”, la incorporación a la cartera de servicios del Sistema Nacional de Salud de su fármaco, zanubrutinib, para tres indicaciones diferentes: leucemia linfocíticacrónica (LLC), linfoma de zona marginal (LZM) y macroglobulinemia de Waldenström (MW)
SaludLa alergia alimentaria es la tercera causa de consulta en niños y la quinta en adultosLas alergias alimentarias se incrementan en España de forma que ya son la tercera causa de consulta en los servicios alergológicos en niños y la quinta en adultos, según se puso de manifiesto en el XXXIV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (Seaic) que se celebra estos días en Santiago de Compostela
SanidadForbes reúne a los mejores médicos de la sanidad española en la segunda edición de 'Best Doctors Spain'Forbes reúne a los mejores médicos de la sanidad española en la segunda edición de 'Forbes Best Doctors Spain'. La nueva publicación de Forbes Books reconoce los años de estudio y entrenamiento que, para dominar sus respectivos campos, han dedicado 143 médicos de 25 especialidades distintas en un buen número de hospitales de España
CáncerUn nuevo fármaco mejora la supervivencia libre de progresión en el cancer de pulmón no microcíticoLos resultados del ensayo pivotal de fase III Tropion-Lung01 demostraron que ‘datopotamab deruxtecán’ mejoraba la supervivencia libre de progresión (SLP) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) localmente avanzado o metastásico en comparación con ‘docetaxel’, el tratamiento de referencia actual
Enfermedades rarasLos medicamentos para enfermedades raras tardan más de dos años en llegar a EspañaEl 39% de los medicamentos autorizados en Europa son para enfermedades raras pero tardan más de dos años en llegar a España, según lo manifestó la directora del departamento de Acceso de Farmaindustria, Isabel Pineros, en el XVI Congreso Internacional de Enfermedades raras que se celebra en Murcia este miércoles y el jueves
AlergiasLos alergólogos advierten del aumento de las alergias a alimentos y pólenesLos alergólogos advirtieron este miércoles del incremento de las alergias a los alimentos y al veneno de las avispas, así como a los pólenes por el cambio climático y la contaminación, según lo destacaron durante la presentación del XXXIV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (Seaic) que se celebrará estos días en Santiago de Compostela
Piel de MariposaDebra Piel de Mariposa estrena el podcast #500Mariposas para visibilizar la enfermedadLa ONG Debra Piel de Mariposa ha lanzado el podcast #500Mariposas que, a través de cada uno de sus episodios, visibiliza los desafíos y retos a los que se enfrentan los pacientes de la mano de profesionales sanitarios y expertos que intervienen en el abordaje asistencial de esta enfermedad genética, rara e incurable, en la que los afectados padecen heridas en la piel que deterioran de forma significativa su calidad de vida
Piel de MariposaDebra Piel de Mariposa estrena el podcast #500Mariposas para visibilizar la enfermedadLa ONG Debra Piel de Mariposa ha lanzado el podcast #500Mariposas que, a través de cada uno de sus episodios, visibiliza los desafíos y retos a los que se enfrentan los pacientes de la mano de profesionales sanitarios y expertos que intervienen en el abordaje asistencial de esta enfermedad genética, rara e incurable, en la que los afectados padecen heridas en la piel que deterioran de forma significativa su calidad de vida
CronicidadLa POP presenta Crobi, el primer test para medir el impacto de la cronicidad en los enfermosLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) presentó este lunes el proyecto Crobi (acrónimo de Cronicidad y Bienestar), la primera escala validada para medir el impacto de la enfermedad crónica en el ámbito psicológico, afectivo, emocional y sociolaboral de las personas con enfermedad crónica
MedicinaLa tecnología digital acerca una medicina cada vez más personalizada, predictiva y precisaLa tecnología digital que sustenta las ciencias ómicas y los datos que genera acercan una medicina cada vez más personalizada, predictiva y precisa, según se desprende de la jornada 'Ciencias ómicas, medicina personalizada y de precisión', organizada por la Fundación IDIS en colaboración con Farmaindustria y Fenin
Enfermedad raraLa madre de una niña con síndrome de Kabuki denuncia que estos niños están “infradiagnosticados”Noelia es una niña ‘Kabuki’, como las personas con este síndrome se autodenominan. Cuenta Pilar, su madre, que la pequeña nació con “hipotonía”, bajo tono muscular, y “problemas de coordinación”. Los primeros seis años y medio de la vida de la pequeña fueron un peregrinaje médico en busca de diagnóstico. “Cuando algo no se conoce no se puede diagnosticar”, apunta Pilar
Desayuno POPEspaña se sitúa entre los países líderes mundiales en medicina personalizadaPacientes e investigadores coincidieron en asegurar que “España está en el grupo de cabeza” de los países líderes en medicina personalizada, aunque apostaron por la importancia de “no caer en la complacencia” y recordaron que se necesita "mayor financiación y formación” para su impulso en España
Tartamudez"La tartamudez no va a hablar más por mí, sino yo por ella”, afirma la técnica de comunicación Yolanda SalaYolanda Sala trabaja en el departamento de Comunicación de la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) de Alicante. Esta valenciana de 46 años, que convive con la tartamudez desde los 6, pasa gran parte de su jornada laboral hablando por teléfono, lo que le condujo a tomar una decisión crucial. "La tartamudez no va a hablar más por mí, sino yo por ella”, afirma con contundencia
SanidadTomás Cobo, reelegido vicepresidente de la Unión Europea de Médicos EspecialistasEl presidente del Consejo General de Médicos de España (Cgcom), Tomás Cobo, ha sido reelegido para una de las cuatro Vicepresidencias de la Unión Europea de Médicos Especialistas (UEMS) tras unas elecciones celebradas este sábado en Malta
Valencia acogerá del 15 al 17 de noviembre el 44º Congreso Nacional de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) y el 15º Congreso de la Sociedad de Medicina Interna de la Comunidad Valenciana, en los que se abordarán, entre otros, el riesgo vascular, las enfermedades infecciosas o las adicciones
El ministro de Sanidad en funciones, José Miñones, afirmó este jueves que “la salud mental, tradicionalmente olvidada, es ahora centro del debate político” y que España es "un país pionero en situar el bienestar en la agenda"
BeiGene participa, un año más, en el Congreso de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), que este año celebra su LXV Edición. Según informó, este año la compañía ha conseguido, “en tan solo 9 meses -cuando la media es de 21-”, la incorporación a la cartera de servicios del Sistema Nacional de Salud de su fármaco, zanubrutinib, para tres indicaciones diferentes: leucemia linfocíticacrónica (LLC), linfoma de zona marginal (LZM) y macroglobulinemia de Waldenström (MW)
Las alergias alimentarias se incrementan en España de forma que ya son la tercera causa de consulta en los servicios alergológicos en niños y la quinta en adultos, según se puso de manifiesto en el XXXIV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (Seaic) que se celebra estos días en Santiago de Compostela
Forbes reúne a los mejores médicos de la sanidad española en la segunda edición de 'Forbes Best Doctors Spain'. La nueva publicación de Forbes Books reconoce los años de estudio y entrenamiento que, para dominar sus respectivos campos, han dedicado 143 médicos de 25 especialidades distintas en un buen número de hospitales de España
La falta de información sobre los cánceres hematológicos más desconocidos invisibiliza a los pacientes que los sufren, según se puso de manifiesto durante el LXV Congreso de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH)
La Fundación Jiménez Díaz ha sido galardonada en la XXIV edición del programa Top20, que cada año, desde hace cerca de medio siglo, otorga IQVIA para reconocer las buenas prácticas del sector hospitalario en función de las áreas de especialidad y criterios de excelencia
El 39% de los medicamentos autorizados en Europa son para enfermedades raras pero tardan más de dos años en llegar a España, según lo manifestó la directora del departamento de Acceso de Farmaindustria, Isabel Pineros, en el XVI Congreso Internacional de Enfermedades raras que se celebra en Murcia este miércoles y el jueves
Los alergólogos advirtieron este miércoles del incremento de las alergias a los alimentos y al veneno de las avispas, así como a los pólenes por el cambio climático y la contaminación, según lo destacaron durante la presentación del XXXIV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (Seaic) que se celebrará estos días en Santiago de Compostela
La ONG Debra Piel de Mariposa ha lanzado el podcast #500Mariposas que, a través de cada uno de sus episodios, visibiliza los desafíos y retos a los que se enfrentan los pacientes de la mano de profesionales sanitarios y expertos que intervienen en el abordaje asistencial de esta enfermedad genética, rara e incurable, en la que los afectados padecen heridas en la piel que deterioran de forma significativa su calidad de vida
La ONG Debra Piel de Mariposa ha lanzado el podcast #500Mariposas que, a través de cada uno de sus episodios, visibiliza los desafíos y retos a los que se enfrentan los pacientes de la mano de profesionales sanitarios y expertos que intervienen en el abordaje asistencial de esta enfermedad genética, rara e incurable, en la que los afectados padecen heridas en la piel que deterioran de forma significativa su calidad de vida
La tecnología digital que sustenta las ciencias ómicas y los datos que genera acercan una medicina cada vez más personalizada, predictiva y precisa, según se desprende de la jornada 'Ciencias ómicas, medicina personalizada y de precisión', organizada por la Fundación IDIS en colaboración con Farmaindustria y Fenin
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) anima a las organizaciones sociales a utilizar con mucha más intensidad la litigación estratégica como instrumento para la extensión y defensa de los derechos de las personas con discapacidad
Esclerosis Múltiple España (EME) aseguró este lunes que la investigación es el arma secreta para acabar con ‘El fantasma de la Esclerosis Múltiple’, una campaña que, un año más, coincidirá con la celebración de Halloween con el objetivo de concienciar a los más jóvenes sobre esta enfermedad
Noelia es una niña ‘Kabuki’, como las personas con este síndrome se autodenominan. Cuenta Pilar, su madre, que la pequeña nació con “hipotonía”, bajo tono muscular, y “problemas de coordinación”. Los primeros seis años y medio de la vida de la pequeña fueron un peregrinaje médico en busca de diagnóstico. “Cuando algo no se conoce no se puede diagnosticar”, apunta Pilar
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Yolanda Sala trabaja en el departamento de Comunicación de la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) de Alicante. Esta valenciana de 46 años, que convive con la tartamudez desde los 6, pasa gran parte de su jornada laboral hablando por teléfono, lo que le condujo a tomar una decisión crucial. "La tartamudez no va a hablar más por mí, sino yo por ella”, afirma con contundencia
El presidente del Consejo General de Médicos de España (Cgcom), Tomás Cobo, ha sido reelegido para una de las cuatro Vicepresidencias de la Unión Europea de Médicos Especialistas (UEMS) tras unas elecciones celebradas este sábado en Malta
La compañía farmacéutica Novartis, junto a asociaciones de pacientes y profesionales sanitarios, lanzó este viernes las nuevas ‘Guías de Ejercicio Físico, Nutrición, Sexualidad y Cuidado Personal’ destinadas personas con cáncer de mama
