Hoy se celebra el Día Mundial de las Enfermedades RarasHoy se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras, que son las que afectan a menos de cinco personas por cada 10.000 habitantes y que en España afectan a unos tres millones de ciudadanos
Guadalajara contará con un centro para niños con parálisis cerebralGuadalajara contará con un centro para niños con parálisis cerebral, un proyecto liderado por la Fundación de Ayuda a Niños con Parálisis Cerebral de Guadalajara, Nipace, que ha contado con la colaboración de Fundación ONCE
C. Valenciana. Asociaciones contra el sida denuncian problemas en la obtención de antirretroviralesLa Coordinadora de Asociaciones de Lucha Contra el Sida de la Comunidad Valenciana (Calcsicova) denunció este martes la existencia de problemas en la obtención de antirretrovirales en Valencia, donde las nuevas directrices administrativas obligan a los pacientes con sida a recoger su tratamiento en el hospital de zona, aunque se lo hayan prescrito en otro centro
La Fundación Solidaridad Carrefour dona 180.000 euros a seis ONG que trabajan con la infanciaLa Fundación Solidaridad Carrefour ha donado un total de 180.000 euros a las seis ONG ganadoras de la “Convocatoria de Ayudas” 2011, que organiza esta entidad. Las organizaciones seleccionadas, que trabajan en el ámbito de la infancia con necesidades especiales, han recibido 30.000 euros cada una y fueron seleccionadas por 23.158 empleados de la compañía
Burgos (PP) insta a la creación de un organismo estatal de enfermedades rarasEl exsenador del Partido Popular Ignacio Burgos instó este martes al Gobierno a crear un Organismo Estatal de Enfermedades Raras que coordine el conocimiento, la información y la atención a los pacientes de patologías de baja prevalencia que este miércoles, 29 de febrero, celebran su Día Mundial con el fin de sensibilizar a la sociedad y las autoridades sanitarias sobre estas dolencias
Los afectados por enfermedades raras piden que el fondo de cohesión asuma el coste de los medicamentos huérfanosLa directora de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Claudia Delgado, pidió este martes que “exista una dotación presupuestaria con cargo a los fondos de cohesión” para financiar los tratamientos en enfermedades raras. De este modo, añadió, se garantizará “el acceso en equidad de los pacientes a los medicamentos huérfanos”
FCC espera cobrar este año 1.700 millones que le adeudan las administraciones públicasEl presidente y consejero delegado de FCC, Baldomero Falcones, aspira a cobrar el 100% de la deuda que tiene con las administraciones públicas, que asciende a 1.700 millones de euros, gracias al nuevo mecanismo impulsado por el Gobierno para acelerar los pagos a proveedores
La terapia personalizada en el tratamiento del cáncer será una realidad en "pocos años"La terapia personalizada será la forma habitual con la que se tratarán los procesos oncológicos a corto-medio plazo, en "pocos años", según vaticinan los expertos reunidos en el "1st Internacional Symposium on Personalized Medicine in Oncology", celebrado recientemente en Madrid
Mañana se celebra el Día Mundial de las Enfermedades RarasMañana se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras, que son las que afectan a menos de cinco personas por cada 10.000 habitantes y que en España afectan a unos tres millones de ciudadanos
Mato se compromete a impulsar la investigación traslacional en oncologíaLa ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, se comprometió este lunes a impulsar la investigación traslacional "en enfermedades con alta mortalidad", como el cáncer, para disminuir la distancia entre los resultados obtenidos en la investigación e innovación y su aplicación al paciente
España probará una tecnología que detemina rápidamente el tipo de cáncer de mamaEspaña probará en el ámbito clínico una nueva tecnología diseñada para determinar con rapidez los distintos subtipos moleculares del cáncer de mama e identificar marcadores de respuesta a los fármacos que permitan avanzar en la medicina personalizada
El Clínico de Salamanca coloca un dispositivo cardiaco como solución alternativa a los fármacos anticoagulantesEl servicio de Cardiología del Hospital Clínico Universitario de Salamanca ha colocado a un paciente un dispositivo cardiaco que ofrece una alternativa a la terapia con fármacos anticoagulantes en pacientes con fibrilación auricular (FA) que presentan alto riesgo de accidente cerebrovascular (ACV) y contraindicación o complicaciones derivadas del tratamiento con anticoagulantes orales
Se incrementa un 70% el control de chinches en EspañaLa Asociación Nacional de Empresas de Control de Plagas (Anecpla) informó este viernes de un incremento del 70% en la prestación de servicios de control de chinches en las camas, en los últimos cinco años en España y también en Portugal
La Audiencia Nacional ha condenado a 18 meses de cárcel a Joseba Andoni Ullibarri por insultar y amenazar de muerte, a través de un mensaje de Internet, a la eurodiputada del PP Teresa Jiménez Becerril, hermana del concejal Alberto Jiménez Becerril, asesinado por ETA en 1998
La directora de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Claudia Delgado, ha pedido que “exista una dotación presupuestaria con cargo a los fondos de cohesión” para financiar los tratamientos en enfermedades raras. De este modo, añadió, se garantizará “el acceso en equidad de los pacientes a los medicamentos huérfanos”
La directora de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Claudia Delgado, llamó este martes a luchar contra la indiferencia y la soledad que sufren los tres millones de pacientes con patologías de baja prevalencia en España, ante la celebración, el 29 de febrero, del Día Mundial dedicado a estas dolencias
El exsenador del Partido Popular Ignacio Burgos instó este martes al Gobierno a crear un Organismo Estatal de Enfermedades Raras que coordine el conocimiento, la información y la atención a los pacientes de patologías de baja prevalencia que este miércoles, 29 de febrero, celebran su Día Mundial con el fin de sensibilizar a la sociedad y las autoridades sanitarias sobre estas dolencias
La directora de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Claudia Delgado, pidió este martes que “exista una dotación presupuestaria con cargo a los fondos de cohesión” para financiar los tratamientos en enfermedades raras. De este modo, añadió, se garantizará “el acceso en equidad de los pacientes a los medicamentos huérfanos”
Guadalajara contará con un centro para niños con parálisis cerebral, un proyecto liderado por la Fundación de Ayuda a Niños con Parálisis Cerebral de Guadalajara, Nipace, que ha contado con la colaboración de Fundación ONCE
El duque de Palma, Iñaki Urdangarin, aseguró este sábado a la puerta de los juzgados de instrucción de Palma de Mallorca, donde declara como imputado, que comparece para demostrar su "inocencia y honor" y para defender su "actividad profesional"
