El PSOE refuerza su compromiso con las personas con enfermedades rarasEl Partido Socialista se sumó este jueves a la conmemoración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra mañana con el objetivo de concienciar a la población de la existencia y necesidades de los afectados por este tipo de problemas de salud, unos tres millones de ciudadanos en toda España
El PP reconoce que hay que mejorar la integración de las personas con discapacidadLa Secretaría Nacional de Sanidad y Asuntos Sociales del Partido Popular reconoció este jueves que hay que "fortalecer los esfuerzos" para lograr "una inclusión real y efectiva de los colectivos más vulnerables, como es el caso de las personas con discapacidad"
Feder denuncia que el actual modelo educativo deja fuera las necesidades de los niños con enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) denunció este martes que el actual modelo educativo no responde a las necesidades de los niños con enfermedades poco frecuentes y exigió que se intensifique la inclusión de los menores en los centros educativos ordinarios a través de diferentes modalidades de escolarización, provisión de recursos técnicos y sanitarios y formación del profesorado
Los hepatólogos dicen que casos como el de Villajollosa "son raros, pero pueden ocurrir"Jaume Bosch, presidente de la Asociación Española para el Estudio del Hígado (Aeeh), consideró este miércoles que casos de contagio como el del hospital Marina Baixa de Villajoyosa (Alicante) "son raros, pero pueden ocurrir" y que, de hecho, la literatura médica cuenta con ejemplos de este tipo
El Senado aprueba impulsar la Estrategia en Enfermedades RarasEl Senado aprobó este miércoles instar al Gobierno para la puesta en funcionamiento de una Estrategia de Enfermedades Raras, estrategia que anunció el año pasado la ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato
Pulseras solidarias para mejorar el tratamiento de las personas con síndrome de AspergerCoincidiendo con el Día Internacional del Síndrome de Asperger, que se conmemora mañana, la Asociación Asperger de Madrid presenta las pulseras solidarias ‘Aspie’, con el objetivo de conseguir beneficios para mejorar el tratamiento de los pacientes con este síndrome
Pacientes reclaman mejor información sobre radiologíaAsociaciones de pacientes reclamaron este miércoles una información veraz y contrastada sobre radiología, especialmente en temas como la exposición a la radiación, guías y protocolos y avances tecnológicos
Especialistas y autoridades se citan en el II Encuentro de Expertos en Enfermedades RarasMadrid acogerá el próximo 21 de febrero el II Encuentro de Expertos en Enfermedades Raras, que reunirá a especialistas y autoridades para debatir sobre la situación actual de los problemas de salud poco frecuentes en España y sobre las prioridades en su abordaje en 2014
Madrid. Concierto solidario esta noche contra la aniridia'El Intruso bar' de Madrid acogerá esta noche un concierto solidario de 'Los Malditos Mojarras', un grupo que recopila las mejores canciones del estilo soul de los años 60 y 70, y que en esta ocasión donará la recaudación de la entrada a la Asociación Española de Aniridia
Madrid. Concierto solidario contra la aniridia mañana en la capital'El Intruso bar' de Madrid acogerá mañana un concierto solidario de 'Los Malditos Mojarras', un grupo que recopila las mejores canciones del estilo soul de los años 60 y 70, y que en esta ocasión donará la recaudación de la entrada a la Asociación Española de Aniridia
La Secretaría Nacional de Sanidad y Asuntos Sociales del Partido Popular reconoce que hay que realizar más esfuerzos para lograr "una inclusión real y efectiva de los colectivos más vulnerables, como es el caso de las personas con discapacidad"
Fundación ONCE presentó este jueves, en el Aeropuerto de Madrid-Barajas, la Pancarta Solidaria más larga de España en favor de las personas con enfermedades raras, una iniciativa promovida por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) en la que han colaborado más de 5.000 personas
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) denunció este martes que el actual modelo educativo no responde a las necesidades de los niños con enfermedades poco frecuentes y exigió que se intensifique la inclusión de los menores en los centros educativos ordinarios a través de diferentes modalidades de escolarización, provisión de recursos técnicos y sanitarios y formación del profesorado
La 1 y el Canal Internacional de TVE emitirán el próximo 2 de marzo un telemaratón dedicado a la investigación de las enfermedades raras
