El Grupo Fundosa patrocina la campaña del pingüino solidario de FederEl Grupo Fundosa, la división empresarial de Fundación ONCE, patrocinará la campaña del pingüino solidario de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), una iniciativa que se enmarca en el proyecto ‘Penguin Madrid’ promovido por Faunia
Internistas piden que se acelere la creación de centros de referencia para enfermedades rarasMédicos internistas pidieron este viernes a los responsables sanitarios que aceleren la creación de centros de referencia para pacientes con enfermedades poco frecuentes, que son las que afectan a menos de cinco ciudadanos por cada 10.000 habitantes y que en España tienen unas 3.000 personas
Los rentistas ya no tendrán que declararse 'personas sin recursos' para acceder a la sanidad públicaLos ciudadanos que viven de las rentas ya no tendrán que declararse 'personas sin recursos' para acceder a la sanidad pública, como ocurría hasta ahora, porque la calificación "puede tener connotaciones de tipo peyorativo", afirmó este martes en el Congreso de los Diputados la secretaria general de Sanidad, Pilar Farjas
Madrid. Pozuelo acoge una ynkana inclusiva para niños con enfermedades rarasPozuelo de Alarcón acogerá el próximo jueves, 31 de mayo, una yinkana inclusiva, organizada por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) para sensibilizar a pequeños y mayores sobre la existencia de los problemas de salud poco frecuentes
Niños con enfermedades raras disfrutan en Madrid de una exhibición aéreaUn grupo de niños con problemas de salud poco frecuentes disfrutará hoy en Madrid, de forma gratuita, de una exhibición aérea impulsada por Aviación Sin Fronteras, en colaboración con la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), que tendrá lugar esta mañana en el aeródromo de Cuatro Vientos
AmpliaciónCopago. Los pensionistas pagarán por los medicamentos y los parados sin prestaciones dejarán de hacerloLos parados de larga duración sin prestaciones por desempleo y los que perciban rentas mínimas de inserción no pagarán nada por los medicamentos a partir del verano, según afirmó este miércoles la ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, quien confirmó que los que sí empezarán a costearse los fármacos serán los pensionistas, aunque lo harán en función de su renta y también en el plazo aproximado de dos meses
Concierto solidario para ayudar a Aitana, una niña que padece cardiopatía congénitaEl próximo sábado tendrá lugar en la Cubierta de Leganés el Festival Solidario “Un sonrisa para Aitana”, cuyo objetivo es conseguir que Aitana, una niña de 12 años de Zaragoza, pueda ser operada de una cardiopatía congénita en el Children´s Hospital Boston Fundation
Presupuestos. La partida de Sanidad baja un 6,8%El capítulo presupuestario del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad se sitúa en 3.974,62 millones de euros, lo que representa una caída de 288,9 millones (-6,8%) respecto a 2011
Las plaquetas artificiales ya funcionan en ratonesLa obtención de plaquetas artificiales y su uso en ratones es ya una realidad, según afirmó este martes en Madrid Koji Eto, del Centro de Investigación y Aplicación de Células iPS (CiRA) en la Universidad de Kioto (Japón), que lidera los esfuerzos para lograr la creación de sangre artificial
Medio centenar de empleados de Fundación ONCE y Fundosa “corren por la esperanza” en la Casa de Campo de MadridMedio centenar de empleados de Fundación ONCE y Fundosa se han unido este domingo a la III Carrera Solidaria por la Esperanza de Madrid para proteger, defender y promover los derechos de tres millones de personas con enfermedades poco frecuentes. La carrera ha congregado en la Casa de Campo de Madrid a más de 3.000 personas en lo que constituye el acto más importante de movilización de la Campaña del Día Mundial de las Enfermedades Raras en España
El Cermi recibe el Premio Feder 2012 de Promoción y Defensa de DerechosLa Princesa de Asturias, Letizia Ortiz, entregó este jueves al Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) el Premio Feder 2012 de Promoción y Defensa de Derechos, por su actuación a favor de la garantía y protección de los derechos humanos de las personas con discapacidad y sus familias, incluidas las que presentan enfermedades poco frecuentes
"ABC", Premio a la Labor Periodística en Enfermedades RarasEl diario "ABC" ha sido reconocido con el Premio a la Labor Periodística en Enfermedades Raras 2012 por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), que mañana, jueves, entregará sus galardones anuales en Madrid
Hoy se celebra el Día Mundial de las Enfermedades RarasHoy se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras, que son las que afectan a menos de cinco personas por cada 10.000 habitantes y que en España afectan a unos tres millones de ciudadanos
El Grupo Fundosa, la división empresarial de Fundación ONCE, patrocinará la campaña del pingüino solidario de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), una iniciativa que se enmarca en el proyecto ‘Penguin Madrid’ promovido por Faunia
Los parados de larga duración sin prestaciones por desempleo y los que perciban rentas mínimas de inserción no pagarán nada por los medicamentos a partir del verano, según afirmó este miércoles la ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, quien confirmó que los que sí empezarán a costearse los fármacos serán los pensionistas, aunque lo harán en función de su renta y también en el plazo aproximado de dos meses
El vocal del Consejo General de Colegios de Fisioterapeutas de España (Cgcfe) Iban Arrien se ha reunido con las entidades de la discapacidad para conocer las necesidades fisioterápicas del colectivo y les ha ofrecido la colaboración del Consejo para el desarrollo de acciones conjuntas destinadas a paliar las dificultades que encuentran en su vida diaria
La Princesa de Asturias, Letizia Ortiz, entregó este jueves al Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) el Premio Feder 2012 de Promoción y Defensa de Derechos, por su actuación a favor de la garantía y protección de los derechos humanos de las personas con discapacidad y sus familias, incluidas las que presentan enfermedades poco frecuentes
