AlergiasLos alergólogos advierten del aumento de las alergias a alimentos y pólenesLos alergólogos advirtieron este miércoles del incremento de las alergias a los alimentos y al veneno de las avispas, así como a los pólenes por el cambio climático y la contaminación, según lo destacaron durante la presentación del XXXIV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (Seaic) que se celebrará estos días en Santiago de Compostela
EnergíaGreenpeace escala hasta el logo de ‘IberTrola’ con el mensaje: “Nos chupa la energía”Escaladores de Greenpeace ascendieron esta mañana hasta la torre de la sede de Iberdrola en San Agustín de Guadalix (Madrid) y trolearon su logo, transformándolo en ‘IberTrola’, y desplegaron una pancarta con el mensaje ‘Nos chupa la energía’, en referencia a la compañía eléctrica
SaludPacientes de cáncer de hígado impulsan la iluminación de edificios emblemáticosLa Federación Nacional de Enfermos y Trasplantados Hepáticos (Fneth), junto a la Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEEH), realizan una campaña de iluminación de edificios emblemáticos de varias ciudades españolas para dar visibilidad a esta patología
CronicidadLa POP presenta Crobi, el primer test para medir el impacto de la cronicidad en los enfermosLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) presentó este lunes el proyecto Crobi (acrónimo de Cronicidad y Bienestar), la primera escala validada para medir el impacto de la enfermedad crónica en el ámbito psicológico, afectivo, emocional y sociolaboral de las personas con enfermedad crónica
MedicinaLa tecnología digital acerca una medicina cada vez más personalizada, predictiva y precisaLa tecnología digital que sustenta las ciencias ómicas y los datos que genera acercan una medicina cada vez más personalizada, predictiva y precisa, según se desprende de la jornada 'Ciencias ómicas, medicina personalizada y de precisión', organizada por la Fundación IDIS en colaboración con Farmaindustria y Fenin
Hepatitis CHepatólogos reclaman “un último esfuerzo” para eliminar la Hepatitis C en EspañaEspecialistas en Hepatología reclamaron “un último esfuerzo” para eliminar la Hepatitis C, ya que España es uno de los países mejor posicionados para lograr este objetivo, acorde con las recomendaciones marcadas por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para 2030
UniversidadesDos tercios de la comunidad universitaria afirman haber sufrido algún tipo de violencia de géneroCasi dos de cada tres personas de la comunidad universitaria (el 62%) afirma haber sufrido algún tipo de violencia de género, según una encuesta del consorcio de universidades europeas 'UniSafe', en el que se han recabado 40.000 respuestas de 45 universidades en Europa. Además, sólo el 13% reconoció haberlo denunciado o puesto en conocimiento de la institución
Enfermedad raraLa madre de una niña con síndrome de Kabuki denuncia que estos niños están “infradiagnosticados”Noelia es una niña ‘Kabuki’, como las personas con este síndrome se autodenominan. Cuenta Pilar, su madre, que la pequeña nació con “hipotonía”, bajo tono muscular, y “problemas de coordinación”. Los primeros seis años y medio de la vida de la pequeña fueron un peregrinaje médico en busca de diagnóstico. “Cuando algo no se conoce no se puede diagnosticar”, apunta Pilar
Tartamudez"La tartamudez no va a hablar más por mí, sino yo por ella”, afirma la técnica de comunicación Yolanda SalaYolanda Sala trabaja en el departamento de Comunicación de la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) de Alicante. Esta valenciana de 46 años, que convive con la tartamudez desde los 6, pasa gran parte de su jornada laboral hablando por teléfono, lo que le condujo a tomar una decisión crucial. "La tartamudez no va a hablar más por mí, sino yo por ella”, afirma con contundencia
SaludMédicos, nutricionistas y pacientes reclaman más inversión para la esofagitis eosinofílicaMás de 1.100 personas asisten este sábado en el Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona al IV Congreso de Esofagitis Eosinofílica (EoE). Especialistas y pacientes reclaman más inversión y atención para el tratamiento de esta alergia alimentaria considerada una “enfermedad de la era moderna”
Carrera solidariaMás de 400.000 niños corren por la investigación en leucemia infantil en toda toda EspañaLa Fundación Unoentrecienmil celebra este viernes la novena edición de 'La Vuelta al Cole Unoentreciemil', un evento escolar solidario que persigue la sensibilización sobre la leucemia infantil. Para ello, más de 400.000 niños correrán en toda España
ViviendaLa patronal de materiales de construcción pide sancionar a ayuntamientos que no evalúen la rehabilitación de los edificiosLa Asociación Nacional de Distribuidores de Materiales para la Construcción, Rehabilitación y Reforma (Andimac) pidió este viernes “sancionar debidamente” a los municipios que no tomen “medidas directas” para proteger “tanto el patrimonio como la seguridad a largo plazo de los millones de ciudadanos que habitan viviendas con más de 50 y 60 años”, entre las que incluyen la elaboración del Libro del Edificio, un documento técnico que incluye un diagnóstico del edificio y un plan de actuaciones
Día Mundial ASMDDos hermanos con ASMD son los primeros niños españoles en recibir el único tratamiento para esta enfermedad raraMaricruz y Diego son dos hermanos segovianos de 14 y 11 años que padecen Déficit de Esfingomielinasa Ácida. Esta patología conocida como ASMD (por sus siglas en inglés) es una enfermedad genética ultra-rara que causa un mal funcionamiento de órganos vitales como el pulmón, el hígado o el bazo. Los dos pequeños han sido los primeros pacientes pediátricos españoles en recibir el único tratamiento existente para el ASMD, que aún no se comercializa en España
Los alergólogos advirtieron este miércoles del incremento de las alergias a los alimentos y al veneno de las avispas, así como a los pólenes por el cambio climático y la contaminación, según lo destacaron durante la presentación del XXXIV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (Seaic) que se celebrará estos días en Santiago de Compostela
El acuerdo de Gobierno firmado este martes por PSOE y Sumar pretende eliminar las listas de espera y ampliar servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS), entre otras medidas, aunque no contempla asignaciones presupuestarias para ninguna de las propuestas
Escaladores de Greenpeace ascendieron esta mañana hasta la torre de la sede de Iberdrola en San Agustín de Guadalix (Madrid) y trolearon su logo, transformándolo en ‘IberTrola’, y desplegaron una pancarta con el mensaje ‘Nos chupa la energía’, en referencia a la compañía eléctrica
La Federación Nacional de Enfermos y Trasplantados Hepáticos (Fneth), junto a la Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEEH), realizan una campaña de iluminación de edificios emblemáticos de varias ciudades españolas para dar visibilidad a esta patología
La tecnología digital que sustenta las ciencias ómicas y los datos que genera acercan una medicina cada vez más personalizada, predictiva y precisa, según se desprende de la jornada 'Ciencias ómicas, medicina personalizada y de precisión', organizada por la Fundación IDIS en colaboración con Farmaindustria y Fenin
Especialistas en Hepatología reclamaron “un último esfuerzo” para eliminar la Hepatitis C, ya que España es uno de los países mejor posicionados para lograr este objetivo, acorde con las recomendaciones marcadas por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para 2030
Esclerosis Múltiple España (EME) aseguró este lunes que la investigación es el arma secreta para acabar con ‘El fantasma de la Esclerosis Múltiple’, una campaña que, un año más, coincidirá con la celebración de Halloween con el objetivo de concienciar a los más jóvenes sobre esta enfermedad
Casi dos de cada tres personas de la comunidad universitaria (el 62%) afirma haber sufrido algún tipo de violencia de género, según una encuesta del consorcio de universidades europeas 'UniSafe', en el que se han recabado 40.000 respuestas de 45 universidades en Europa. Además, sólo el 13% reconoció haberlo denunciado o puesto en conocimiento de la institución
Noelia es una niña ‘Kabuki’, como las personas con este síndrome se autodenominan. Cuenta Pilar, su madre, que la pequeña nació con “hipotonía”, bajo tono muscular, y “problemas de coordinación”. Los primeros seis años y medio de la vida de la pequeña fueron un peregrinaje médico en busca de diagnóstico. “Cuando algo no se conoce no se puede diagnosticar”, apunta Pilar
Yolanda Sala trabaja en el departamento de Comunicación de la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) de Alicante. Esta valenciana de 46 años, que convive con la tartamudez desde los 6, pasa gran parte de su jornada laboral hablando por teléfono, lo que le condujo a tomar una decisión crucial. "La tartamudez no va a hablar más por mí, sino yo por ella”, afirma con contundencia
En torno al 20,9% de las mujeres que afrontan un cáncer de mama y que tras el tratamiento experimentan una merma de su capacidad de trabajo aseguran que sufren discriminación cuando regresan al mundo laboral, frente al 7% de las que no vieron perjudicada su capacidad de trabajo
El ministro de Sanidad en funciones, José Miñones, confirmó este viernes que el compromiso con las tecnologías digitales es ya una realidad para el Ministerio de Sanidad a través de la Estrategia de Salud Digital, a la que se dedican más de 800 millones de euros desde 2021
La compañía farmacéutica Novartis, junto a asociaciones de pacientes y profesionales sanitarios, lanzó este viernes las nuevas ‘Guías de Ejercicio Físico, Nutrición, Sexualidad y Cuidado Personal’ destinadas personas con cáncer de mama
La Fundación Unoentrecienmil celebra este viernes la novena edición de 'La Vuelta al Cole Unoentreciemil', un evento escolar solidario que persigue la sensibilización sobre la leucemia infantil. Para ello, más de 400.000 niños correrán en toda España
La Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen) analizó este viernes las aplicaciones sanitarias de la Inteligencia Artificial a las consultas de los facultativos de Familia
Maricruz y Diego son dos hermanos segovianos de 14 y 11 años que padecen Déficit de Esfingomielinasa Ácida. Esta patología conocida como ASMD (por sus siglas en inglés) es una enfermedad genética ultra-rara que causa un mal funcionamiento de órganos vitales como el pulmón, el hígado o el bazo. Los dos pequeños han sido los primeros pacientes pediátricos españoles en recibir el único tratamiento existente para el ASMD, que aún no se comercializa en España
