EducaciónUn método autoeducativo y con material manipulativo mejora el desarrollo de niños con discapacidadNiños con discapacidad, niñas con altas capacidades e incluso menores de distintas edades. Juntos estudian y aprenden en centros que aplican un método de enseñanza innovador basado en la autoeducación y en el empleo de materiales manipulativos. Probar experiencias y compartirlas con los compañeros es el motor para asumir conocimientos sin importar las competencias de cada uno. Porque al final todos sacan su talento, incluso aquellos que antaño se consideraban “ineducables” y quedaban “abandonados por el sistema”
MarruecosAldeas Infantiles SOS prepara una respuesta de emergencia en Marruecos tras el terremotoAldeas Infantiles SOS anunció este domingo el despliegue de un programa de respuesta a emergencias para abordar las necesidades de las víctimas del terremoto en Marruecos a las que brindará apoyo psicosocial y atenderá en sus necesidades, ayudando los niños separados de sus padres a reunirse con sus familias o cuidando a los que estén solos
EducaciónEstas son las becas y ayudas para estudiantes con discapacidad en educación obligatoria y bachilleratoLos estudiantes con discapacidad estrenan este curso una nueva ayuda a la formación gracias a un subsidio universal de 400 euros aprobado por el Ministerio de Educación y Formación Profesional. Además, a nivel autonómico, Navarra y País Vasco cuentan con ayudas directas para el alumnado con discapacidad, mientras que otras comunidades como Madrid, Galicia, Castilla y León, Castilla-La Mancha y Cataluña cuentan con recursos o ayudas de carácter general que tienen en cuenta al alumnado con discapacidad
CataluñaYolanda Díaz interpreta que los padres de la Constitución dejaron al TC la validación o no de la amnistíaLa vicepresidenta segunda del Gobierno en funciones y líder de Sumar, Yolanda Díaz, afirmó este viernes que los padres de la Constitución, después de estudiar dos enmiendas al texto, decidieron “no constitucionalizar la ley de amnistía”, es decir, no meterla en la Carta Magna, lo que a su juicio implica que señaló que “el competente para dirimir la constitucionalidad o no de una norma es el Tribunal Constitucional (TC)”
Enfermedades RarasDos hermanos con Distrofia Muscular de Duchenne luchan por alargar su esperanza de vidaMarcos y Jesús son dos hermanos sevillanos de 16 y 14 años, respectivamente, que nacieron con Distrofia Muscular de Duchenne (DMD). Se trata de una enfermedad degenerativa que debilita los músculos hasta perder toda su funcionalidad y que limita enormemente su esperanza de vida, situada en una media en torno a los 30 años. Ellos presentan una mutación genética que les permite recibir un tratamiento médico que “si bien no cura, al menos frena el avance de la distrofia”
AlergiasUn 25% de la población infantil padece algún tipo de enfermedad alérgicaUn 25% de la población infantil padece algún tipo de enfermedad alérgica, según cifras de la Sociedad Española de Inmunología Clínica, Alergología y Asma Pediátrica (Seicap), lo que representa cerca de 2 millones de niños en toda España. Esta cifra aumenta un 2% cada año y obliga a incrementar las precauciones
UniversidadesSeis de cada diez estudiantes elige su carrera por vocaciónEl 62% de los estudiantes (seis de cada diez) eligió su carrera principalmente por motivos vocacionales, mientras que el 14% afirmó que lo hizo porque ofrecía una mejor salida laboral
Día Salud SexualLa OMS confirma que “educar en el consentimiento” es clave para una buena salud sexualLa Organización Mundial de la Salud (OMS) asegura que la clave para una buena salud sexual es “educar en el consentimiento” a los niños y adolescentes, lo que les ayudará a “no invadir el espacio de los demás” o tocar “de manera inapropiada” a otras personas
EducaciónLa mitad de los adolescentes ha sufrido dolor de espaldaEl 51% de los chicos y el 69% de las chicas sufren dolor de espalda antes de los 15 años, lo que incrementa el riesgo de padecerlo de forma crónica durante la vida adulta
Charcot-Marie-ToothLa lucha de Olivia para frenar el avance de su enfermedad degenerativa mientras pelea contra la incomprensión socialOlivia es una adolescente que padece Charcot-Marie-Tooth (CMT), una neuropatía hereditaria y degenerativa que le provoca pérdida de movilidad. A sus 16 años no solo trabaja a diario para frenar el avance de su enfermedad, sino que también tiene que pelear contra el desconocimiento de la sociedad y las barreras arquitectónicas que encuentra al salir a la calle