CiU PIDE AL GOBIERNO QUE INCLUYA EN EL BAREMO DE LAS DISCAPACIDADES LAS DE ORIGEN ORGANICOLa portavoz de CiU en la Comisión de Sanidad del Senado, Rosa Núria Aleixandre, ha presentado una moción en la Cámara Alta en la que insta al Gobierno a que incluya en el baremo de las discapacidades las de origen orgánico como la fibrosis quística, el hipotiroidismo, algunas hemofilias y determinadas malformaciones congénitas del corazón
BLANCO RECUERDA LOS "ESTRECHOS CONDICIONANTES MORALES" DEL PP AL OPONERSE A LA LEY DE REPRODUCCIÓN ASISTIDAEl vicesecretario general del PSOE, José Blanco, reprochó hoy al Partido Popular los "estrechos condicionantes morales" que le llevaron a oponerse a la Ley de Reproducción Asistida, arpobada hace dos años, y que ha hecho posible casos como el de Javier, que con la sangre de su cordón umbilical podrá curar la "beta-talasemia major" de su hermano Andrés
FUNDACIÓN SALUD 2000 CONVOCA SUS AYUDAS MERCK SERONO PARA PROYECTOS INÉDITOS DE INVESTIGADORES ESPAÑOLESLa Fundación Salud 2000, entidad sin ánimo de lucro promovida por la multinacional químico farmacéutica alemana Merck, ha convocado la decimoctava edición de las Ayudas Merck Serono de Investigación, destinadas a financiar proyectos inéditos presentados por investigadores españoles que puedan llevar a cabo el estudio propuesto en este país
FUNDACIÓN SALUD 2000 CONVOCA SUS AYUDAS MERCK SERONO PARA PROYECTOS INÉDITOS DE INVESTIGADORES ESPAÑOLESLa Fundación Salud 2000, entidad sin ánimo de lucro promovida por la multinacional químico farmacéutica alemana Merck, ha convocado la decimoctava edición de las Ayudas Merck Serono de Investigación, destinadas a financiar proyectos inéditos presentados por investigadores españoles que puedan llevar a cabo el estudio propuesto en este país
ADOLFO DOMÍNGUEZ ORGANIZA UN DESFILE SOLIDARIO A FAVOR DE LA FUNDACIÓN ISABEL GEMIOEl programa sobre la cultura del vino "El Rioja y los cinco sentidos" mostrará su lado más solidario con un desfile de Adolfo Domínguez cuya recaudación irá destinada a la Fundación Isabel Gemio, que se dedica a la investigación de la distrofia muscular y otras enfermedades raras
EL GOBIERNO DESTINA CASI 16 MILLONES DE EUROS A LA INVESTIGACIÓN DE MEDICAMENTOS PARA ENFERMEDADES RARASEl Gobierno destinará un total de 15,9 millones de euros a la financiación de proyectos de investigación clínica en medicamentos que no tienen interés comercial para la industria farmacéutica por estar destinados a grupos reducidos de población (enfermedades raras), según el acuerdo aprobado hoy por el Consejo de Ministros, que autoriza un suplemento de crédito al Instituto de Salud Carlos III para este fin
OFTALMÓLOGOS NACIONALES E INTERNACIONALES PIDEN EN MALLORCA UN PROTOCOLO DE ACTUACIÓN COMÚN PARA ABORDAR LA ANIRIDIAOftalmólogos nacionales e internacionales se reúnen hoy y mañana en Palma de Mallorca para debatir sobre la necesidad de crear un Protocolo de Actuación de uso generalizado para todos los oftalmólogos que unifique criterios en cuanto al diagnóstico y tratamiento de la aniridia, una enfermedad hereditaria caracterizada por la falta de iris que provoca pérdida de visión a quienes la padecen
HOY SE CELEBRA EN BARCELONA EL OCTAVO ENCUENTRO ESTATAL DEL SÍNDROME DE MARFANhoy se celebra en Barcelona el octavo Encuentro Estatal del Síndrome de Marfan, un trastorno hereditario del tejido conectivo, el encargado de mantener unidos los tejidos del cuerpo, que afecta en Cataluña a cerca de 2.000 personas y a unas 13.000 en toda España
BARCELONA ACOGE EL OCTAVO ENCUENTRO ESTATAL DEL SÍNDROME DE MARFANBarcelona acogerá mañana el octavo Encuentro Estatal del Síndrome de Marfan, un trastorno hereditario del tejido conectivo, el encargado de mantener unidos los tejidos del cuerpo, que afecta en Cataluña a cerca de 2.000 personas y a unas 13.000 en toda España
BARCELONA ACOGE EL 8º ENCUENTRO ESTATAL DEL SÍNDROME DE MARFANBarcelona acogerá el próximo viernes, día 25, el 8º Encuentro Estatal del Síndrome de Marfan, un trastorno hereditario del tejido conectivo, el encargado de mantener unidos los tejidos del cuerpo, que afecta en Cataluña a cerca de 2.000 personas y a unas 13.000 en toda España
El Museo de las Ciencias Príncipe Felipe de Valencia acoge desde hoy el Simposio Internacional Sobre Enfermedades Raras
