Los pediatras piden paciencia hasta que la vacuna del meningococo B llegue con fluidez a las farmaciasLa Sociedad Española de Pediatría Extrahospitalaria y Atención Primaria (Sepeap) pidió este miércoles a las familias que tengan paciencia hasta que la vacuna del meningococo B llegue con fluidez a las farmacias y que no “peregrinen” a otros países para adquirirla, ya que “la baja incidencia actual (de la enfermedad) permite mantener la tranquilidad”
Cada dos segundos nace un niño en un conflictoMás de 16 millones de bebés han nacido en zonas de conflicto durante 2015, según datos de Unicef. Esta cifra equivale a uno de cada ocho nacimientos, lo que subraya la vulnerabilidad de cada vez más niños
La Organización Médica Colegial pide al Estado y a Grünenthal que compensen a las víctimas de la talidomidaLa Organización Médica Colegial (OMC) considera al Estado español y a Grünenthal, la farmacéutica que comercializó la talidomida, “responsables” de los negativos efectos que causó en los años 50 y 60 en miles de niños este fármaco para evitar las náuseas en el embarazo. Por ello, pide que compensen a las víctimas porque “no existe razón ni sentencia” que haga “olvidar los efectos”
20-D. Los militantes de C’s jalean por fin a una telonera localLa cabeza de lista de Ciudadanos por Alicante, Marta Martín, resultó hoy la sorpresa del mitin que organizó el partido en la capital de la provincia, después de que en los primeros días se hubiera comentado la falta de atractivo de la mayoría de los teloneros locales, que son precisamente los que se presentan a las elecciones generales en los lugares por donde gira el presidente del partido, el carismático Albert Rivera
Los jóvenes españoles se creen inmunes ante el virus del papiloma humanoUn estudio de la Universidad Complutense de Madrid (UCM) determina que los jóvenes universitarios desconocen en gran medida todo lo que se refiere al virus del papiloma humano (VPH), lo que les hace obviar precauciones y llevar a cabo conductas de riesgo durante el sexo
20-D. CCOO considera “desequilibrada” la propuesta de seleccionar al profesorado a través de un ‘MIR educativo’La secretaria de Política Educativa de la Federación de Enseñanza de Comisiones Obreras (FECCOO), Montserrat Ros, afirmó este jueves que “dejar todo el peso de la selección del profesorado” pendiente de un examen de ingreso y de dos años de prácticas remuneradas y tutorizadas, al estilo de los médicos residentes, es “una propuesta desequilibrada”
Millones de niños de Nepal están en riesgo de morir o de enfermar en invierno, según UnicefMás de tres millones de niños menores de cinco años en Nepal, país azotado por dos fuertes terremotos hace siete meses, están en riesgo de muerte o enfermedad durante los duros meses del invierno debido a una grave escasez de combustible, alimentos, medicinas y vacunas, según advirtió este lunes Unicef (Fondo de las Naciones Unidas para la Infancia)
La crisis humanitaria del Mediterráneo, eje del I Congreso Internacional de la OMCMañana, 27 de noviembre, arranca en Granada el I Congreso de Cooperación Internacional de la Organización Médica Colegial (OMC), cuyo eje central es la intervención médica y de las ONG en la crisis humanitaria que padece el Mediterráneo. Durante dos días, más de 40 expertos tanto desde el lado de la medicina, como desde la perspectiva de las ONG, que trabajan con refugiados e inmigrantes, expertos en derecho internacional y mediadores sociocultulares, darán su versión de este problema y pergeñarán algunas soluciones
El 15% de los pacientes con depresión obvia su tratamiento pese a las altas tasas de remisiónEl tratamiento de la depresión mediante fármacos logra tasas de remisión del 67%, a pesar de lo cual el 15% de los pacientes diagnosticados con esta patología de salud mental no inician el tratamiento prescrito y la mitad de las personas con depresión no son diagnosticadas, según alertó hoy la Fundación Española de Psiquiatría y Salud Mental
Seis hospitales españoles acogerán un ensayo clínico para evitar recaídas en leucemia infantilLa Fundación Cris Contra el Cáncer presentó este miércoles la campaña ‘#uvasdevida’, una iniciativa para recaudar fondos para poner en marcha la segunda fase del Proyecto Lydia, un ensayo clínico con niños con leucemia aguda que dirige el doctor Antonio Pérez y que se desarrolla en seis hospitales españoles
El sector cárnico europeo responde a la OMS: "Es inapropiado atribuir a un único factor un mayor riesgo de cáncer"La Federación Europea de Asociaciones Cárnicas (Clitravi) consideró este lunes "inapropiado atribuir a un único factor un mayor riesgo de cáncer", contestando así al informe de la Organización Mundial de la Salud (OMS) que sostiene que las carnes rojas y las procesadas (hamburguesas, salchicas, bacon, etc.) incrementan el riesgo de padecer cáncer colorectal
Claudia Tecglen, la referencia española en la lucha contra la espasticidadClaudia Tecglen nació a los cinco meses y medio de gestación con sólo 900 gramos de peso y los médicos advirtieron a sus padres de que “si sobrevivía sería un vegetal”. Hoy, Claudia es presidenta de la Asociación Convives con Espasticidad, con la que ha sabido afrontar su situación para convertirla en su proyecto vital, ayudando así a miles de personas que están en su misma situación. Está a punto de graduarse en Psicología y trabaja en ILUNION
Margallo alerta de la falta de soluciones de consenso sobre SiriaEl ministro de Asuntos Exteriores y de Cooperación, José Manuel García-Margallo, alertó este jueves de que la falta de acuerdos en el seno de la comunidad internacional sobre Siria impide la puesta en marcha de soluciones coordinadas para acabar con el conflicto en ese país
MSF reconstruye por primera vez rostros desfigurados de personas en NigeriaLa organización médico-humanitaria Médicos Sin Fronteras (MSF) ha realizado su primera intervención quirúrgica en Nigeria a personas con noma, una enfermedad infecciosa gangrenosa que produce la destrucción de los tejidos de la cara, especialmente de la boca y de la mejilla, y que afecta principalmente a niños en países pobres de África
Talidomida. El Supremo confía en que la Administración “tome conciencia” de la situación y ayude a los afectadosLa Sala Primera de lo Civil del Tribunal Supremo, que desestimó los recursos planteados por la Asociación de Víctimas de la Talidomida en España (Avite) y confirmó la sentencia de la Audiencia Provincial de Madrid, asegura en la sentencia que esta decisión, “sin embargo, no anula una eventual expectativa de que la Administración tome conciencia de situaciones como la acontecida y le haga frente, como ya hizo en 2009”
Industria, médicos y pacientes piden “soluciones efectivas” para las enfermedades rarasEntidades de pacientes, asociaciones de pediatras y laboratorios de medicamentos huérfanos presentaron este miércoles en Madrid un manifiesto en el que piden “soluciones efectivas”, como presupuestos específicos o la creación de una Comisión Congreso-Senado permanente, para mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedades raras, que suman unos tres millones en España
La Sociedad Española de Pediatría Extrahospitalaria y Atención Primaria (Sepeap) pidió este miércoles a las familias que tengan paciencia hasta que la vacuna del meningococo B llegue con fluidez a las farmacias y que no “peregrinen” a otros países para adquirirla, ya que “la baja incidencia actual (de la enfermedad) permite mantener la tranquilidad”
La Fundación Cris Contra el Cáncer presentó este miércoles la campaña ‘#uvasdevida’, una iniciativa para recaudar fondos para poner en marcha la segunda fase del Proyecto Lydia, un ensayo clínico con niños con leucemia aguda que dirige el doctor Antonio Pérez y que se desarrolla en seis hospitales españoles
Claudia Tecglen nació a los cinco meses y medio de gestación con sólo 900 gramos de peso y los médicos advirtieron a sus padres de que “si sobrevivía sería un vegetal”. Hoy, Claudia es presidenta de la Asociación Convives con Espasticidad, con la que ha sabido afrontar su situación para convertirla en su proyecto vital, ayudando así a miles de personas que están en su misma situación. Está a punto de graduarse en Psicología y trabaja en ILUNION
Entidades de pacientes, asociaciones de pediatras y laboratorios de medicamentos huérfanos presentaron este miércoles en Madrid un manifiesto en el que piden “soluciones efectivas”, como presupuestos específicos o la creación de una Comisión Congreso-Senado permanente, para mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedades raras, que suman unos tres millones en España
