Discapacidad. Fundación ONCE aboga por una atención coordinada e integral del daño cerebralMiguel Ángel Cabra de Luna, director de Relaciones Sociales e Internacionales y Planes Estratégicos de Fundación ONCE, consideró este lunes que el principal reto al que se enfrentan los aproximadamente 460.000 afectados por daño cerebral adquirido que viven actualmente en España es el de lograr una atención coordinada e integral por parte de las administraciones públicas y de la sociedad civil organizada
La Princesa de Asturias apuesta por la investigación como "único camino" para luchar contra las enfermedades rarasLa Princesa de Asturias apostó este viernes por la investigación como "único camino" para luchar contra las enfermedades raras y mejorar la calidad de vida de los pacientes. Lo hizo durante el acto de clausura de la I Alianza Iberoamericana de Enfermedades Raras, un encuentro que se ha celebrado esta semana en Murcia, organizado por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y la Asociación de Enfermedades Raras y otros trastornos graves del desarrollo (D´Genes)
Expertos destacan que la familia es vital en el aprendizaje de los niños con discapacidad intelectualLa presidenta de la Fundación Síndrome de Down de Cantabria, Victoria Troncoso, aseguró este jueves que durante la etapa de Atención Primaria, el papel de la familia del niño con discapacidad intelectual es “vital” de cara a su aprendizaje porque “dispone de 24 horas al día para aprovechar las circunstancias naturales y estimular al niño”
La Universidad de Comillas acoge las I Jornadas de Familia y Discapacidad Intelectual 'Ciclo vital y calidad de vida'La Universidad Pontificia Comillas ICAI-Icade acogerá los próximos 17 y 18 de octubre las I Jornadas de Familia y Discapacidad Intelectual 'Ciclo vital y calidad de vida', en las que investigadores, profesionales y familiares abordarán cuestiones como las dificultades de la escolaridad en las personas con discapacidad intelectual, las claves de la formación para el empleo o las posibilidades de la autogestión
TVE emitirá un telemaratón a favor de las enfermedades rarasTVE emitirá un telemaratón en el primer trimestra de 2014 a favor de las enfermedades raras gracias al convenio de colaboración que firmó este martes la ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, con el presidente de la Corporación de RTVE, Leopoldo González-Echenique. Todo lo que se recaude a través de este evento se destinará a la investigación en estas patologías
La Confederación Aspace dispone de 230 centros especializados de parálisis cerebral en EspañaSegún destacó el presidente de la Confederación Aspace, Jaume Marí, en las jornadas de celebración del Día Mundial de la Parálisis Cerebral que han tenido lugar este fin de semana en Barcelona. Marí aseguró que “hay pocas discapacidades que puedan decir que disponen de más de 230 centros especializados en toda España”, por lo que reclamó ante la administración pública mayores recursos para atender a las 120.000 personas con parálisis cerebral que viven en España
Hoy es el Día Mundial de la Parálisis Cerebral, que afecta a unas 120.000 personas en EspañaHoy se conmemora el Día Mundial de la Parálisis Cerebral, un problema con el que viven unas 120.000 personas en España y una fecha que la confederación que las agrupa, Aspace, quiere que sirva para visualizar al sector y sus necesidades, que pasan en este momento de crisis por salvaguardar los derechos conseguidos en los últimos años
Discapacidad. Comienzan en Barcelona las jornadas del Día Mundial de la Parálisis CerebralBarcelona acoge desde hoy hasta el domingo las jornadas de celebración del Día Mundial de la Parálisis Cerebral, un evento organizado por Confederación Aspace y la Federació Catalana de Paràlisi Cerebral que reúne a más de 400 personas, entre familiares, profesionales y personas con parálisis cerebral, procedentes de distintos lugares de España
Discapacidad. Barcelona acoge las jornadas del Día Mundial de la Parálisis CerebralBarcelona acogerá durante este fin de semana las jornadas de celebración del Día Mundial de la Parálisis Cerebral, un evento organizado por Confederación Aspace y la Federació Catalana de Paràlisi Cerebral que reunirán a más de 400 personas, entre familiares, profesionales y personas con parálisis cerebral, procedentes de distintos lugares de España
Discapacidad. Feafes alerta de que recortar en salud mental provocará un aumento del gasto farmacéuticoEl presidente de la Confederación Española de Agrupaciones de Familiares y Personas con Enfermedad Mental (Feafes), José María Sánchez Monge, alertó este lunes a las administraciones públicas de que recortar en salud mental provocará un aumento del gasto farmacéutico y de los ingresos hospitalarios, por lo que, a la larga, no será una buena medida de ahorro
Discapacidad. Barcelona acoge una jornada sobre Enfermedades Genéticas y DiscapacidadBarcelona acogerá este jueves la IV Jornada sobre Enfermedades Genéticas y Discapacidad, un encuentro organizado por el Institut d'Investigació en Ciències de la Salut Germans Trias i Pujol para debatir sobre las últimas investigaciones y políticas relacionadas con procesos como el párkinson familiar y las ataxias espinocerebelosas hereditarias
Discapacidad. Barcelona acoge mañana una jornada sobre Enfermedades Genéticas y DiscapacidadBarcelona acogerá mañana, jueves, la IV Jornada sobre Enfermedades Genéticas y Discapacidad, un encuentro organizado por el Institut d'Investigació en Ciències de la Salut Germans Trias i Pujol para debatir sobre las últimas investigaciones y políticas relacionadas con procesos como el párkinson familiar y las ataxias espinocerebelosas hereditarias
El Cermi pide que se incluya la discapacidad en la Ley General de Protección de las FamiliasEl Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha manifestado hoy en la clausura de la jornada ‘La familia, agente de inclusión de las personas con discapacidad’ la necesidad de que la Ley General de Protección de las Familias incluya las situaciones específicas de las familias con personas con discapacidad
El Cermi pide renovar la agenda política de la discapacidad en atención, protección y promoción de las familiasEl Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha llamado la atención este lunes sobre la necesidad de renovar la agenda política de la discapacidad en relación a la atención, protección y promoción de las familias, con el objetivo de que las familias se conviertan en un agente de inclusión para las personas con discapacidad
El Cermi pide renovar la agenda política de la discapacidad en atención, protección y promoción de las familiasEl Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha llamado la atención este lunes sobre la necesidad de renovar la agenda política de la discapacidad en relación a la atención, protección y promoción de las familias, con el objetivo de que las familias se conviertan en un agente de inclusión para las personas con discapacidad
Aprobado el informe para la racionalización de los horariosLa Comisión de Igualdad del Congreso de los Diputados aprobó este jueves, por 28 votos a favor y 13 abstenciones (las del PSOE, IU-ICV-CHA: La Izquierda Plural y el Grupo Parlamentario Mixto) el informe de la Subcomisión para la Estudio de la Racionalización de los Horarios, la Conciliación de la Vida Personal, Familiar y Laboral y la Corresponsabilidad
La Reina inaugura el Congreso Internacional sobre Investigación e Innovación en Enfermedades NeurodegenerativasLa Reina inauguró hoy el Congreso Internacional sobre Investigación e Innovación en Enfermedades Neurodegenerativas (Ciiien), organizado por la Fundación Centro de Investigación en Enfermedades Neurológicas (Fundación CIEN) y el Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Neurodegenerativas (Ciberned), con la colaboración de la Fundación Reina Sofía, y que tiene lugar hasta mañana en Madrid
Miguel Ángel Cabra de Luna, director de Relaciones Sociales e Internacionales y Planes Estratégicos de Fundación ONCE, consideró este lunes que el principal reto al que se enfrentan los aproximadamente 460.000 afectados por daño cerebral adquirido que viven actualmente en España es el de lograr una atención coordinada e integral por parte de las administraciones públicas y de la sociedad civil organizada
La presidenta de la Fundación Síndrome de Down de Cantabria, Victoria Troncoso, aseguró este jueves que durante la etapa de Atención Primaria, el papel de la familia del niño con discapacidad intelectual es “vital” de cara a su aprendizaje porque “dispone de 24 horas al día para aprovechar las circunstancias naturales y estimular al niño”
Según destacó el presidente de la Confederación Aspace, Jaume Marí, en las jornadas de celebración del Día Mundial de la Parálisis Cerebral que han tenido lugar este fin de semana en Barcelona. Marí aseguró que “hay pocas discapacidades que puedan decir que disponen de más de 230 centros especializados en toda España”, por lo que reclamó ante la administración pública mayores recursos para atender a las 120.000 personas con parálisis cerebral que viven en España
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha llamado la atención este lunes sobre la necesidad de renovar la agenda política de la discapacidad en relación a la atención, protección y promoción de las familias, con el objetivo de que las familias se conviertan en un agente de inclusión para las personas con discapacidad
