InvestigaciónIdentifican nuevos genes asociados a la enfermedad de Meniere familiar, un trastorno del oído interno que provoca vértigosUn equipo de científicos de la Universidad de Granada y el Centro de Genómica e Investigación Oncológica (Genyo), liderados por Pablo Román-Naranjo y José Antonio López-Escámez, investigador responsable del Instituto de Investigación Biosanitaria de Granada (ibs.Granada), ha identificado nuevos genes asociados a la enfermedad de Meniere familiar, un trastorno del oído interno que se define por episodios de vértigo recurrente y ruido en los oídos o acúfenos y que produce una pérdida de audición progresiva, según precisó este martes la UGR en un comunicado
Enfermedades rarasSe presenta la campaña de divulgación sobre el Raquitismo Hipofosfatémico y OsteomalaciaEste martes se presenta la campaña de sensibilización y divulgación del Raquitismo Hipofosfatémico y Osteomalacia, una enfermedad poco frecuente, mayoritariamente hereditaria y muy desconocida, que prevalece en la infancia y afecta a 1 de cada 20.000 personas
DeportesTeresa Perales, tras 21 días hospitalizada: “Aún no tengo un diagnóstico clínico"La nadadora Teresa Perales, que cuenta en su palmarés con 27 medallas paralímpicas, reapareció este lunes en sendos vídeos en redes sociales en los que señala que ya se encuentra en su casa, niega haber tenido una crisis de ansiedad y apunta que todavía desconoce qué motivó que haya permanecido 21 días hospitalizada, primero en Tokio y después en Madrid
SaludLas enfermedades neurológicas afectan a más de 7 millones de personas en EspañaLa Sociedad Española de Neurología (SEN) impulsa desde este lunes la Semana de Cerebro con el objetivo de concienciar sobre la importancia de cuidarlo para prevenir enfermedades neurológicas, patologías que afectan a más 7 millones de personas en España
Congreso POPPacientes, sanitarios, cuidadores y administraciones apuestan por invertir en investigación y formación para lograr un diagnóstico precozPacientes, cuidadores, profesionales sanitarios, gestores y la administración pública coincidieron este jueves en la necesidad de invertir en investigación, formación, continuidad asistencial, reducción de listas de espera, así como en centrar esfuerzos para lograr un diagnóstico precoz y garantizar la atención sanitaria, rehabilitadora y los cuidados que requieren las personas con enfermedades crónicas
SanidadExpertos apuestan por la detección temprana del glaucoma para evitar una ceguera irreversibleEl porcentaje de pacientes con un deterioro visual de moderado a grave debido al glaucoma está aumentando en España, por lo que los expertos que han participado en el simposio ‘Paciente con glaucoma. ¿Realmente hacemos lo que está en nuestras manos?’ han insistido en la importancia de “apostar” por la detección temprana
SanidadLos médicos de atención primaria invitan a trabajar para solucionar los problemas que les afectanLos médicos de atención primaria que forman parte de la Plataforma APsemueve plantearon este jueves una serie de propuestas para que las autoridades competentes atiendan los problemas que les afectan ante la reunión que el Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas celebrarán hoy en Canarias para hablar de la situación de la Atención Primaria
InvestigaciónInvestigadores gallegos identifican nuevas proteínas diana para la enfermedad ocular del queratoconoInvestigadores del Laboratorio de Neurodegeneración Corneal y Plataforma de Proteómica (IDIS), del Instituto Galego de Oftalmoloxía (INGO) y la Facultad de Óptica y Optometría de la Universidad de Santiago de Compostela (USC), liderados por la profesora Isabel Lema, consiguieron identificar la expresión diferenciada en lágrima de 18 proteínas en pacientes con queratocono
SaludLos confinamientos empeoraron la salud de muchas personas con diabetes tipo 2Los efectos de la pandemia de la Covid-19 impactaron de forma muy diferente en la diabetes porque los confinamientos mejoraron sustancialmente el control glucémico (azúcar en la sangre) de las personas con diabetes tipo 1 y empeoró a corto plazo el control glucémico y aumentó el peso de muchos individuos con diabetes tipo 2
FederFeder denuncia que España es el único país de la UE sin especialidad de GenéticaLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) denunció este lunes, que España es el único país de la Unión Europea sin reconocer la especialidad de genética clínica, después de que el Ministerio de Sanidad haya publicado “la mayor oferta de plazas de Formación Sanitaria Especializada”
Cáncer pediátricoDarias destaca la inclusión de una línea de infancia y adolescencia en la Estrategia en CáncerLa ministra de Sanidad, Carolina Darias, destacó este martes la incorporación de una línea estratégica de infancia y adolescencia dentro de la nueva Estrategia en Cáncer del Sistema Nacional de Salud (SNS), aprobada el pasado 24 de febrero por el Consejo Interterritorial (Cisns)
Un equipo de científicos de la Universidad de Granada y el Centro de Genómica e Investigación Oncológica (Genyo), liderados por Pablo Román-Naranjo y José Antonio López-Escámez, investigador responsable del Instituto de Investigación Biosanitaria de Granada (ibs.Granada), ha identificado nuevos genes asociados a la enfermedad de Meniere familiar, un trastorno del oído interno que se define por episodios de vértigo recurrente y ruido en los oídos o acúfenos y que produce una pérdida de audición progresiva, según precisó este martes la UGR en un comunicado
La nadadora Teresa Perales, que cuenta en su palmarés con 27 medallas paralímpicas, reapareció este lunes en sendos vídeos en redes sociales en los que señala que ya se encuentra en su casa, niega haber tenido una crisis de ansiedad y apunta que todavía desconoce qué motivó que haya permanecido 21 días hospitalizada, primero en Tokio y después en Madrid
Investigadores del Laboratorio de Neurodegeneración Corneal y Plataforma de Proteómica (IDIS), del Instituto Galego de Oftalmoloxía (INGO) y la Facultad de Óptica y Optometría de la Universidad de Santiago de Compostela (USC), liderados por la profesora Isabel Lema, consiguieron identificar la expresión diferenciada en lágrima de 18 proteínas en pacientes con queratocono
