Salud

Sanidad retira del mercado todas las unidades de dos lotes de Depakine 200 por la posible inclusión de una jeringa dosificadora incorrecta

Madrid
SERVIMEDIA

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), dependiente del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, ha ordenado la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de dos lotes de Depakine 200 mg/ml solución oral en su presentación de 40 ml así como su devolución al laboratorio por los cauces habituales tras detectar la posible inclusión de una jeringa dosificadora incorrecta en los envases de los lotes afectados, que tienen fecha de caducidad en agosto de 2020.

Según informó la Aemps a través de su red de alertas farmacéuticas, este medicamento, que contiene valproato sódico y está indicado en el tratamiento de epilepsias generalizadas o parciales, es fabricado por el laboratorio francés Sanofi Winthrop Industrie y comercializado por Sanofi Aventis S.A.

La agencia recomendó a las comunidades autónomas realizar un seguimiento de la retirada.

(SERVIMEDIA)
16 Ene 2019
MJR/gja