Según informó la portavoz del Gobierno, Isabel Celáa, en la rueda de prensa posterior a la reunión, el decreto anterior regulaba ambas cosas de manera conjunta. A partir de ahora, y siguiendo una directiva europea que señala la conveniencia de “regularlo de manera separada”, así se hará.

“Un real decreto regulará los medicamentos de uso humano y otro real decreto regulará el desarrollo de normas que hacen referencia a otros medicamentos que están en investigación”, aclaró.