La AEMPS ha informado de que fue la filial Medtronic Ibérica, S.A. la que informó del fallo de seguridad. Estas bombas están diseñadas para comunicarse a través de radiofrecuencia (RF) inalámbrica con otros dispositivos, como los medidores de glucosa en sangre, los transmisores del sensor de glucosa, los dispositivos USB de CareLink y los programadores remotos.

El organismo está enviando notas de aviso a los centros sanitarios, pacientes, aseguradoras y distribuidores que disponen o han distribuido las bombas de insulina 'MiniMed Paradigm' y 'MiniMed 508', incluidas en el apartado de 'Productos afectados', para informarles del problema detectado y de las acciones a seguir.

La AEMPS recomienda a los pacientes que verifiquen si han recibido la nota de aviso de la empresa, que comprueben -en caso de tener uno de los aparatos afectados- si la versión de software se corresponde con la 2.5 o la 2.6 y que contacten tanto con su médico como con el servicio técnico de la empresa en caso de dudas.