Salud

El hospital de La Princesa instalará el lunes un árbol de dos metros para concienciar sobre la fibrosis pulmonar idiopática

- Esta enfermedad afecta solo a entre 7.500 y 10.000 personas en España

Madrid
SERVIMEDIA

El Hospital de La Princesa instalará el lunes en su hall, de 11.00 a 13.00 horas, un árbol de dos metros de altura para concienciar sobre la fibrosis pulmonar idiopática (FPI), que afecta a entre 7.500 y 10.000 personas en España.

La acción se enmarca en la Semana Internacional de la Fibrosis PIulmonar Idiopática y permitirá a pacientes, familiares, personal sanitario y visitantes escribir su mensaje solidario en etiquetas en forma de pulmón.

El proyecto ha sido impulsado por Boehringer Ingelheim con el aval social de la Asociación de Familiares y Enfermos de Fibrosis Pulmonar Idiopática (Afefpi) y la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y busca “crear un ambiente de concienciación y, sobre todo, de participación” en este centro sanitario, según informó la organización a través de un comunicado.

No existe cura para esta enfermedad y el pronóstico de vida una vez que aparece es de entre dos y cinco años, un margen que, según los organizadores, se está “consiguiendo mejorar” gracias a los avances diagnósticos y terapéuticos, que también han contribuido a mejorar la calidad de vida del paciente.

Para informar acerca de dichos avances en torno a esta patología, a lo largo de la jornada también participarán el jefe del Servicio de Neumología del Hospital Universitario de La Princesa de Madrid, Julio Ancochea y la Coordinadora de la Unidad de Enfermedades Pulmonares Intersticiales Difusas del Departamento de Neumología Hospital Universitario de la Princesa y del Área de Enfermedades intersticiales de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (Separ), Claudia Valenzuela.

Junto a ellos, también estarán presentes el presidente de la Asociación de Familiares y Enfermos de Fibrosis Pulmonar Idiopática (Afefpi), Carlos Lines, y el representante de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) en Madrid, Abraham de las Peñas, quienes, desde su experiencia, aportarán el punto de vista del paciente en torno a esta enfermedad.

(SERVIMEDIA)
15 Sep 2019
MJR/gja