Según subrayó la UC3M este jueves en una nota, se trata de un producto de bioingeniería tisular basado en el empleo de células de paciente corregidas mediante edición genómica. La 'piel de mariposa' se caracteriza por la aparición de fragilidad en la piel y mucosas, úlceras y carcinomas cutáneos agresivos.

La designación como medicamento huérfano por parte de la EMA tiene ventajas como la de recibir una autorización de comercialización durante 10 años en los que no pueden comercializarse productos similares, el poder disponer de protocolos de asistencia y consejo científico gratuitos o con un coste reducido, y la exención de pagos para la designación. Además, las entidades que desarrollan medicamentos huérfanos tienen acceso a subvenciones específicas de la Unión Europea y de los programas de los Estados miembro, recuerda la UC3M.

La citada enfermedad, de base genética, está causada por mutaciones en el gen COL7A1, que codifica para el colágeno 7, una proteína esencial para la adhesión de la epidermis a la dermis. En España, existe una alta prevalencia de una mutación que se localiza en el exón 80 del gen (presente en aproximadamente el 50% de los pacientes de nacionalidad española), lo que justifica el desarrollo de una terapia de precisión dirigida a esta región del gen.

Hasta el desarrollo de este producto las herramientas moleculares Crispr/Cas9 carecían de los niveles de eficacia necesarios para una aplicación clínica realista en células madre adultas tales como las hematopoyéticas o cutáneas.

Según señalaron sus investigadores en la nota, este producto de terapia avanzada, que hace uso de la herramienta Crispr/Cas9 de forma "altamente eficaz", fue validado con éxito en un modelo preclínico de la enfermedad y publicado en 2019 en la revista 'Molecular Therapy'. "Este novedoso medicamento cumple con dos de las propiedades más perseguidas a la hora de desarrollar nuevas terapias: seguridad biológica y eficacia terapéutica", añaden.

Los trabajos para conseguir esta designación, patrocinada por el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer), han sido coordinados por Fernando Larcher desde el grupo que lidera Marcela del Río en el Ciberer, el Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (Ciemat) y la Universidad Carlos III de Madrid, en colaboración con el Instituto de Investigación Sanitaria-Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD) y el Centro Comunitario de Sangre y Tejidos de Asturias (CCST).

El Ciberer ha promovido ya, con este, 10 medicamentos huérfanos que han sido designados por la Agencia Europea del Medicamento, cuatro de los cuales también han sido designados como tales por la agencia americana (FDA).