Avite celebra el compromiso del Gobierno de crear un Comité de Valoración de afectados por la talidomida

MADRID
SERVIMEDIA

El presidente de la Asociación de Víctimas de la Talidomida en España (Avite), José Riquelme, anunció y celebró este jueves que “se va a crear un Comité de Valoración y Seguimiento para diagnosticar en España quiénes son los afectados de talidomida”, de acuerdo con lo que les ha comunicado el secretario general de Sanidad, José Javier Castrodeza.

Riquelme hizo este anuncio a la salida de la reunión que mantuvieron él y el vicepresidente de Avite, Rafael Basterrechea, con Castrodeza y el director general de Políticas de Apoyo a la Discapacidad, Borja Fanjul, en la sede del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, para dar solución a la situación en la que se encuentran muchos afectados por la talidomida en España.

“Se va a crear un Comité de Valoración y Seguimiento para diagnosticar en España quiénes son los afectados de talidomida, para dar cumplimiento a la proposición no de ley que se aprobó por unanimidad en el Congreso de los Diputados en noviembre del año pasado”, explicó Riquelme a la salida del encuentro, que calificó de “más positivo de lo que nosotros pensábamos”.

En este comité, en el que estará incluido Avite, se abordará “el paso fundamental” de “abrir un registro nacional”, ya que “tenemos muchos documentos y pruebas que avalan que en España se vendió talidomida durante muchos más años de los que se cree”.

En este sentido, Basterrechea indicó que “oficialmente ahora hay cuatro víctimas reconocidas por el Estado” y “ha habido reconocimientos a nivel autonómico, como en Andalucía, donde se han reconocido otras 50 víctimas aproximadamente”, aunque advirtió de que “nosotros tenemos un censo total de 500 víctimas en el territorio nacional” y exclusivamente contando aquellas que “han pasado por la organización”.

PLAZO INMEDIATO

En cuanto a cuándo se creará oficialmente este Comité, Riquelme manifestó que “el plazo es inmediato”, ya que “la semana que viene vamos a proponer a nuestro asesor”, para que “empiece a caminar ya”, porque “la prioridad es máxima” y “ya llevamos demasiados años” esperando.

Asimismo, agradeció al Ministerio su predisposición para llevar a cabo esta “colaboración mutua” e informó de que “uno de los principales puntos en el orden del día que va a llevar la ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Dolors Montserrat, al Consejo Interterritorial va a ser el tema de la talidomida a todos los consejeros autonómicos de Sanidad”.

ASUMIR RESPONSABILIDADES

Sobre la responsabilidad de la farmacéutica Grünenthal, que comercializó el medicamento, Basterrechea aseguró que Castrodeza “se ha comprometido en que van a haber conversaciones del Ministerio con la farmacéutica”.

A tenor de esto, el portavoz del Grupo Parlamentario de Ciudadanos en la Comisión de Sanidad y Servicios Sociales del Congreso de los Diputados, Francisco Igea, afirmó que “el laboratorio sabe que tiene una responsabilidad que tiene que asumir; no puede pensar que no va a ser responsable y que con los cinco que están cobrando indemnizaciones va a ser sufieciente”.

Igea, que fue el encargado de defender esta PNL en la comisión, mostró su alegría por el hecho de que los representantes de Avite saliesen “satisfechos” de la reunión en el Ministerio y añadió que “lo importante es que este año se abra el registro y que en el año 2018 todos los afectados por la talidomida estén cobrando sus indemnizaciones”.

(SERVIMEDIA)
23 Mar 2017
CJC/caa