Enfermedades raras

La Asociación Española de Esclerodermia destina 22.000 euros a una ayuda para impulsar la investigación

- La convocatoria Malena Garrido financiará proyectos sobre esta enfermedad rara autoinmune que afecta en España a unas 14.000 personas

Madrid
SERVIMEDIA

La Asociación Española de Esclerodermia (AEE) ha convocado la III Ayuda de Investigación ‘Malena Garrido 2026', dotada con 22.000 euros, para financiar proyectos científicos destinados a mejorar el conocimiento y el abordaje de la esclerodermia, una enfermedad rara autoinmune que afecta a unas 14.000 personas en España.

La ayuda financiará durante 18 meses investigaciones desarrolladas íntegramente en España y estará abierta a investigadores vinculados a entidades públicas o privadas sin ánimo de lucro, según la AEE. El plazo para presentar solicitudes concluirá el próximo 30 de noviembre.

Según la asociación, esta tercera edición tiene un significado especial porque parte de la financiación procede del legado solidario de Elena García, socia de la entidad fallecida en 2024, en apoyo a la investigación sobre esta patología.

ESCLEROSIS SISTÉMICA

La esclerodermia, también conocida como esclerosis sistémica, es una enfermedad autoinmune de causa todavía desconocida que está catalogada entre las enfermedades reumáticas raras debido a su baja prevalencia. Se estima que afecta a tres de cada 10.000 personas y que en España conviven con ella cerca de 14.000 pacientes.

La enfermedad provoca una producción excesiva de colágeno que puede endurecer la piel y afectar también a órganos internos como los pulmones, el corazón, el aparato digestivo o los riñones, con consecuencias que pueden llegar a ser graves. La mayoría de los diagnósticos se producen en mujeres de entre 30 y 50 años, aunque puede aparecer a cualquier edad.

(SERVIMEDIA)
16 Oct 2026
EDU/gja