Fármacos

BioSim celebra que el Servicio Madrileño de Salud mejore la información sobre biosimilares a sus profesionales sanitarios

MADRID
SERVIMEDIA

La Asociación Española de Medicamentos Biosimilares (BioSim) celebró este miércoles que el Servicio Madrileño de Salud (Sermas) mejoró la información sobre biosimilares a sus profesionales sanitarios.

La directora médica del Hospital Universitario de La Princesa de Madrid, Gloria Torralbo, inauguró la actividad formativa sobre medicamentos biosimilares: ‘Medicamentos biosimilares: garantías y experiencia de uso’, organizada por la Consejería de Sanidad de Madrid y el Sermas, y compartió con los asistentes la relevancia que tiene para su hospital disponer de medicamentos biosimilares, además del impacto económico que supone su utilización.

Así, la subdirectora general de Farmacia y Productos Sanitarios del Sermas, María José Calvo, insistió en la importancia de seguir mejorando la utilización de biosimilares como medida de contención del gasto sanitario, siendo este un objetivo prioritario para el servicio desde hace años.

El uso de medicamentos biosimilares tiene “una tendencia ascendente en la actualidad, estando por encima de la media nacional gracias al trabajo de todos los profesionales sanitarios”, explicó BioSim.

También la directora general de BioSim, Encarna Cruz, comentó el estado actual de los biosimilares en España y Europa, trasladando las oportunidades que ofrecen para todos los agentes del sector, ya sean profesionales o pacientes.

Es “necesario resaltar no sólo el impacto económico y la eficiencia del biosimilar sino también la mejora que suponen para el acceso de los pacientes al tratamiento biológico”, dijeron desde la entidad.

Por su lado, el jefe de Servicio de Farmacología Clínica del Hospital Clínic de Barcelona, Gonzalo Calvo, destacó “las garantías y los estrictos controles de calidad” a los que se someten los medicamentos biosimilares para su aprobación.

Recordó, además, el liderazgo de Europa en la regulación de los biosimilares, estricta regulación que permite garantizar la calidad, seguridad, eficacia e intercambiabilidad de los medicamentos biosimilares en la Unión Europea.

Adicionalmente, dijo que los biosimilares, por ser medicamentos biológicos, tienen un sólido sistema de farmacovigilancia que permitiría detectar un problema de relevancia, algo que, hasta la actualidad no se ha producido.

(SERVIMEDIA)
29 Mayo 2024
AGG/gja