Según informó la federación, durante la reunión celebrada en el Ministerio de Inclusión, Seguridad Social y Migraciones, Verónica Ortiz trasladó a la ministra algunas de las principales preocupaciones de las familias y de las personas que tuvieron cáncer durante la infancia o la adolescencia.

Entre ellas, mostró su inquietud ante la reforma de la prestación por cuidado de menores afectados por cáncer u otra enfermedad grave (CUME) y presentó sus aportaciones para que la futura regulación “responda adecuadamente a la realidad de los pacientes oncológicos pediátricos y de sus familias”.

De hecho, la atención y los cuidados no siempre finalizan cuando termina el tratamiento. Las secuelas, las revisiones médicas, las recaídas o la necesidad de continuar acompañando al menor pueden prolongarse en el tiempo.

Por ello, señalaron desde la federación, cualquier modificación normativa debe preservar la protección de las familias y evitar situaciones de desamparo o desigualdad.

INCLUSIÓN LABORAL

Asimismo, la presidenta de la Federación Española de Familias de Cáncer Infantil trasladó a Elma Saiz la necesidad de avanzar en la inclusión laboral de las personas que tuvieron cáncer durante la infancia o la adolescencia.

En su caso, no se habla de una reincorporación al empleo, sino muchas veces de su primera incorporación al mercado laboral, que puede requerir orientación, adaptaciones, flexibilidad para acudir a revisiones y medidas que garanticen la igualdad de oportunidades, aclararon desde la federación.

Esta organización también agradeció a la ministra y a su equipo la escucha y la disposición mostrada. Además, explicaron que seguirán trabajando para que las políticas públicas tengan en cuenta la realidad de las familias y acompañen también la vida después del cáncer infantil, “porque superar la enfermedad no debería significar afrontar en soledad sus consecuencias”, concluyeron desde la Federación.